<<專家重新審視與分析數據後 呼籲立即停止孕婦,哺乳婦女接種mRNA新冠疫苗>> https://vocus.cc/article/61834331fd89780001d63523 今年 Shimabukuro 發表關於孕婦接種COVID mRNA疫苗研究，支持孕期婦女接種新冠mRNA疫苗，持續引起許多專家的批評。 首先, 是文中舉出的827例接種mRNA疫苗的懷孕婦女中, 有700例在第三孕期才接種第一劑。妊娠20週以前發生的自然流產有104例，本身就佔了非第三孕期接種第一劑人數127人的很大比例。 在比利時專家指出分析方式與數據的謬誤之後, 作者也在上個月提出了修正, 但還是沒有改變原始的研究結論, 顯得整個研究的數據和結論不一致。 重新分析了美國疾病控制與預防中心 (CDC) 研究人員進行的一項研究後，一項同行審議的研究呼籲“立即停用針對孕婦、哺乳期婦女、育齡婦女及兒童的 mRNA COVID 疫苗”。 令人震驚的研究揭示了懷孕接種 mRNA 疫苗的驚人結果： 至少 81.9% (≥ 104/127) 在妊娠 20 週前接種 mRNA疫苗後發生自然流產，其中92.3%的流產 (96/104) 發生在妊娠 13 週前。 -Shimabukuro 等人的結論遭到質疑, 並且還有許多安全性未知。 -mRNA奈米粒子與Spike protein棘蛋白的傳播？ -棘蛋白是否會從母乳中分泌？ -Syncytin-1 胞合素 對細胞融合與胎盤發育至關重要, 然而Pfizer與Moderna所提供的在嚙齒動物上的研究卻無法反映出對人是否安全, 因為只有靈長類動物如恆河猴身上有與人體相似的Syn-1, Syn-2蛋白。 -在 Comirnaty（輝瑞/BioNTech mRNA）提交給食品和藥物管理局 (FDA)的疫苗包裝說明仿單，製造商聲明尚未評估男性生育能力的潛在損害。 Shimabukuro 等人依照粗糙的分析方式, 表明在懷孕婦女身上接種mRNA疫苗無安全性警示。(卻無法解釋第一孕期及第二孕期, 在20週前的高自然流產比例) 奧克蘭大學流行病學和生物統計學系高級講師 Simon Thornley 博士和紐西蘭的另一位研究員 Aleisha Brock 博士表示：在無法確立令人信服的長期安全性以及完成追蹤在胎兒期暴露的長期安全性數據以前, 不應給予孕期, 哺乳婦女, 以及孩童, 育齡婦女接種COVID mRNA疫苗。 在未完全瞭解安全性數據以前冒然給予孕期婦女新型藥物的風險和代價, 如曾在50 年代末和 60 年代初用來預防懷孕期間噁心的藥物thalidomide沙利竇邁。最終導致數千名兒童嚴重出生缺陷，其中包括數十名出生時沒有四肢的兒童。 我們是否能夠承擔這未知的風險? 詳全文：https://vocus.cc/article/61834331fd89780001d63523

【輝瑞藥廠被迫公開疫苗副作用後 現申請退市】 現時生產輝瑞疫苗及復必泰疫苗的制藥巨頭輝瑞公司突然向美國證券交易委員會（SEC）遞交了 25 號表格，作出退市申請，SEC 官網已經正式發佈該消息，將會根據 1934 年證券交易法第 12( b) 條及美國聯邦法規240.12d2- 2(a)(2)條從上市公司中除名，退市的審批日期會在3月18日 在此之前，美國食品藥品監督管理局（FDA）在3月1日公開一份輝瑞疫苗數據文件，內容提到疫苗副作用（不良反應）高達1,291種，包括急性腎損傷、心臟衰竭、心源性休克、心肌炎、腦幹栓塞、兒童多系統炎症綜合症等 與此同時，在一個檢討Covid疫苗聽證會上，病理學家Dr Ryan Cole清楚說明：「絕對有清楚科學依據，這疫苗不會防止你確診，疫苗不會防止你不生病，不會防止你傳染給他人，也不會防止你因病死亡；而事實上，更多數據顯示，疫苗人士的死亡率比非疫苗人士更高。」（轉）

高端COVID-19疫苗完成解盲 將申請緊急授權EUA 高端研發的COVID-19疫苗10日進行二期臨床試驗解盲記者會，結果顯示安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應。 高端研發的COVID-19疫苗今天進行二期臨床試驗解盲記者會，公告二期臨床數據，結果顯示安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應。 高端將盡快將期間分析報告、以及研發相關文件，送交至食藥署進行EUA緊急授權使用審查，並盡速向歐盟EMA及其他國際藥證主管機關諮詢及申請第三期臨床試驗。 同時，在免疫生成性部分，不區分年齡組情況下，疫苗組在施打第二劑後28天的血清陽轉率(seroconversion rate)達99.8%。中和抗體之幾何平均效價(GMT titer)為662，GMT倍率比值為163倍增加。 其中20~64歲之疫苗組，血清陽轉率則為99.9%，中和抗體幾何平均效價(GMT titer)為733，GMT倍率比值為180倍增加，期間分析數據合於預期。 https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202106105006.aspx

今天 *恭喜沒有打疫苗的朋友! 您的堅持是絕對智慧正確的! 愛炸了!美國FDA敗訴!輝瑞 被迫公開疫苗數據!副作用足足 9頁!全網驚呆... US168 資訊網 2022-03-05 02:17 https://mp.weixin.qq.com/s/ 9C0ETAD9IOPTRMzZjDu1Tw 因為法院的裁定讓輝瑞藥廠公開 了一份原先預定2085年才要公開 的報告! 這個報告是一個非營利組織 PHMPT在去年九月於德州北部地 區域院起訴 FDA,質疑FDA隱瞞 輝瑞等藥廠對 2019年新冠疫苗的 相關數據!FDA以公開至少需要 55年時間而拒絕!這個爭執在 3/1日法院裁定 FDA敗訴後將分批 公開 1000 多種不良反應! 這是第一批!已經很恐怖了! 急性皮膚紅斑狼瘡、急性腦脊髓 炎、急性腎損傷、急性黃斑外層 視網膜病變、急性心肌病、急性 呼吸衰竭、注射部位血管炎、癲 癇發作、斑禿、過敏休克、妊娠 過敏反應綜合征、再生障礙性貧 血、血栓、心律失常、關節炎、 哮喘、支氣管痙攣、心臟驟停、 心力衰竭、胸部不適、窒息、慢

為牟利殺害兒童：在 EMA (歐洲藥品管理局)批准兒童 COVID 疫苗後，歐洲兒童死亡人數激增 1580% 2023 年 2 月 12 日 THE EXPOSÉ Killing Children for Profit: Europe suffers 1580% spike in Child Deaths following EMA approval of COVID Vaccine for Children BY THE EXPOSÉ ON FEBRUARY 12, 2023 https://expose-news.com/2023/02/12/killing-children-for-profit-covid-vaccine/ 包括英國、法國、意大利、西班牙和德國大部分地區在內的 27 個歐洲國家的官方機構最近向 EuroMOMO 提供的統計數據顯示，自歐洲藥品管理局 (EMA) 2021 年批准了針對 12 至 15 歲兒童的 COVID-19 注射，幾個月後又批准了 5 至 11 歲兒童以來，兒童超額死亡人數顯著增加。 如此之多，以至於與所謂的大流行最嚴重且未向兒童提供 Covid-19 注射劑的同期相比，它們增加了令人擔憂的 1,580%。 ⋯⋯ ⋯⋯ 總之，自批准用於兒童的 COVID-19 疫苗以來，整個歐洲的超額死亡人數增加引發了關於疫苗安全性和當局做出的選擇的重要問題。 儘管存在大量危害證據，但當局繼續推動兒童接種疫苗這一事實，既不人道、也是對公眾信任的背叛。 當務之急是立即展開調查，查明造成這起悲劇的原因，並追究相關責任人的責任。 我們不能再讓這種情況繼續下去了，我們孩子的安全和福祉必須是我們的首要任務。 我們必須要求透明度、問責制和結束對我們孩子正在進行的疫苗試驗。 現在是家長、教育工作者和醫療保健專業人士團結起來反對這一毀滅性現實的時候了。

炸了！#FDA敗訴！輝瑞被迫公開疫苗數據！ 副作用足足9頁！全網驚呆… 因為法院的裁定，讓輝瑞藥廠公開了一份原先預定2085年才要公開的報告！這個報告是一個非營利組織PHMPT，在去年九月於德州北部地區域院起訴FDA，質疑FDA隱瞞輝瑞等藥廠對2019年新冠疫苗的相關數據！ FDA以公開至少需要55年時間而拒絕！這個爭執在3/1日法院裁定FDA敗訴後，將分批公開1000多種不良反應！ 這是第一批！已經很恐怖了！ 急性皮膚紅斑狼瘡、急性腦脊髓炎、急性腎損傷、急性黃斑外層視網膜病變、急性心肌病、急性呼吸衰竭、 注射部位血管炎、癲癇發作、斑禿、過敏休克、妊娠過敏反應綜合征、再生障礙性貧血、血栓、心律失常、 關節炎、哮喘、支氣管痙攣、心臟驟停、心力衰竭、胸部不適、窒息、慢性自身免疫性腎小球腎炎、 慢性皮膚紅斑狼瘡、慢性自發性蕁麻疹、溶血性貧血、結腸炎、皮炎、糖尿病、播散性水痘帶狀皰疹、 栓塞性腦梗塞、內分泌失調、眼部瘙癢症、眼部腫脹、面癱、生殖器皰疹、舌咽神經麻痹、出血性血管炎、 宮頸炎、狼瘡性膀胱炎、狼瘡性腦炎、多發性硬化症、新生兒重症肌無力、脊髓炎、非感染性卵巢炎、甲狀腺炎、潰瘍性直腸炎...... #在接受實驗的46000人中有42000人有不量反應！#有1200人死亡！！長達9頁的副作用，他們竟然想隱瞞!

恭喜沒有打疫苗的朋友! 您的堅持是絕對智慧正確的! (*)炸了!FDA敗訴!輝瑞被迫公開疫苗數據!副作用足 足9頁!全網驚呆... US168資訊網 2022-03-05 02:17 mp.weixin.qq.com/s/... 因為法院的裁定讓輝瑞藥廠公開了一份原先預定2085 年才要公開的報告! 這個報告是一個非營利組織PHMPT在去年九月於德州 北部地區域院起訴FDA,質疑FDA隱瞞輝瑞等藥廠對 2019年新冠疫苗的相關數據!FDA以公開至少需要55 年時間而拒絕!這個爭執在3/1日法院裁定FDA敗訴後 將分批公開1000多種不良反應! 這是第一批!已經很恐怖了! 急性皮膚紅斑狼瘡、急性腦脊髓炎、急性腎損傷、急性 黃斑外層視網膜病變、急性心肌病、急性呼吸衰竭、注 射部位血管炎、癲癇發作、斑禿、過敏休克、妊娠過敏 反應綜合征、再生障礙性貧血、血栓、心律失常、關節 炎、哮喘、支氣管痙攣、心臟驟停、心力衰竭、胸部不 適、窒息、慢性自身免疫性腎小球腎炎、慢性皮膚紅斑 狼瘡、慢性自發性蕁麻疹、溶血性貧血、結腸炎、皮 炎、糖尿病、播散性水痘帶狀皰疹、栓塞性腦梗塞、內 分泌失調、眼部瘙癢症、眼部腫脹、面癱、生殖器皰 疹、舌咽神經麻痹、出血性血管炎、宮頸炎、狼瘡性膀 胱炎、狼瘡性腦炎、 多發性硬化症、新生兒重症肌無力、脊髓炎、非感染性 卵巢炎、甲狀腺炎、潰瘍性直腸炎 ------- 在接受實驗的46000人中有42000人有不量反應!有 1200人死亡 !!長達9頁的副作用,他們竟然想隱瞞!

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2021 年 6 月 14 日 不讓您的孩子接種 COVID 疫苗的十大理由 https://childrenshealthdefense.org/child-health-topics/known-culprit/vaccines-culprit/top-ten-reasons-not-to-let-your-child-get-a-covid-shot/ 鏈接已復制 CDC 的免疫實踐諮詢委員會在沒有任何科學證據支持該決定的情況下，一致投票決定聯合接種 COVID-19 和流感疫苗。下載PDF 2021 年 5 月 10 日，美國食品和藥物管理局 (FDA) 將輝瑞/BioNTech COVID-19 疫苗的緊急使用授權 (EUA) 延長至 12 至 15 歲的青少年，修訂了 EUA（於 2020 年 12 月 11 日發布） ) 授權為 16 歲及以上的個人注射。Moderna 表示，它計劃要求將類似的 EUA 擴展到 12-17 歲的兒童，以用於其 COVID 疫苗，強生/楊森正在該年齡段進行臨床試驗。在為輝瑞公司開綠燈時，FDA 選擇忽略以下事實，所有這些事實都清楚地表明，為兒童和青少年接種 COVID-19 疫苗在醫學上是站不住腳的，也是不道德的。 美國兒童感染 COVID-19 的風險可以忽略不計1。截至 2021 年 5 月 29 日，疾病控制與預防中心 (CDC) 將366名 0-18 歲兒童的死亡歸因於 COVID，佔 7400 萬兒童人口中的2人，死亡率為 0.00049%。作為 1-17 歲兒童的死因，COVID-19排在傷害、自殺、癌症、兇殺、先天性異常、心髒病、流感、慢性下呼吸道疾病和腦血管病之後。1從 2020 年 2 月到 2021 年 2 月中旬，29,094 名兒童（0-14 歲）和 36,900 名青少年和青年（15-24 歲）死於COVID-19 以外的其他原因。3兒童患嚴重 COVID 疾病的風險微乎其微，這可以從 CDC在描述其他年齡組的 COVID 感染、住院和死亡風險時使用 5-17 歲兒童作為其參照組（風險最低的組）來證明。4知情醫生爭辯說，“即使是少數兒童也不應該因為對他們沒有危險的疾病進行大規模接種而受到威脅。” 5 COVID疫苗是實驗性的。正如 FDA 在其 COVID 疫苗情況說明書中明確指出的那樣，在 EUA 狀態下管理的疫苗未經 FDA 批准，並且“沒有經過與FDA 批准或批准的產品相同類型的審查”。6,7 COVID 注射依賴於實驗性疫苗技術；8有問題的成分，如聚乙二醇(PEG) 9和聚山梨醇酯 80；10 個 脂質納米顆粒很容易被大腦吸收；11和其他未經證實的疫苗科學。此外，儘管代理 FDA 負責人珍妮特伍德科克保證父母“該機構對所有可用數據進行了嚴格和徹底的審查”，12 尚未對毒性、致癌性、胎兒和生殖風險或其他重要安全方面進行研究。13 與疾病相比，實驗性 COVID 疫苗對兒童的危害要大得多。在 EUA 擴大到 12-15 歲之前，疫苗不良事件報告系統 (VAERS) 顯示，在接種輝瑞或 Moderna 疫苗的 15 歲兒童中有兩人死亡。這些青少年可能已經參加了臨床試驗，因為當時他們不可能合法地接種疫苗。輝瑞的臨床試驗疫苗組中約有 1,000 名 12-15 歲的青少年（與 Moderna 的試驗中的人數大致相同），該年齡組中任一疫苗接種後的死亡率可能約為 0.1%（2,000 分之二）——高出 200 多倍高於 COVID-19 的死亡率。 青少年報告了嚴重的 COVID 疫苗傷害，包括心臟問題和死亡。從 5 月 14 日到 5 月 21 日，12-17 歲年齡組的 COVID 疫苗傷害報告幾乎翻了兩番，不良事件從 943 起增加到 3,449 起，其中包括 58 起被評為嚴重的傷害。14下週，該年齡組的 COVID 疫苗傷害總數又增加了 37%，達到4,750 人，15 人包括209 人重傷和5 人因心臟驟停而死亡。16,17 6 月發表在Pediatrics 上的一項研究記錄了 7 名青少年在接受第二次輝瑞注射後的四天內因心臟炎症住院。18青少年還患有血栓和格林-巴利綜合徵。19,20一名 17 歲的猶他州運動員在接受第一次輝瑞注射後一天大腦中出現了血栓。21 “不能排除 COVID 疫苗的長期不良反應，包括生殖影響”。醫生警告說，“目前尚未發現的長期不良影響，包括對生長、生殖系統或生育能力的影響”的可能性。5在輝瑞和 Moderna 疫苗接種後，已經記錄了令人擔憂的生殖影響。CDC 在《新英格蘭醫學雜誌》上的一項研究表明，12.7% 的接種過 COVID 疫苗的孕婦因流產或死產而失去嬰兒（幾乎是八分之一的女性）。22此外，724 名活產嬰兒中有 99 名（13.7%）有不利的出生結果，例如早產、小於胎齡或“主要先天性異常”。反之，有沒有證據表明兒童需要擔心 COVID-19 疾病的長期影響。1對於生活在他們面前的兒童和青少年來說，COVID 疫苗對未來生育的潛在影響令人擔憂，特別是考慮到“可能需要相對較長的時間才能觀察到明顯數量的接種後不孕症病例” 。” 23 接種 COVID 疫苗的兒童將面臨大多數成年人不會面臨的額外風險：同時接種多種疫苗。輝瑞表示，“沒有關于輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗與其他疫苗聯合給藥的信息。” 6 CDC 也承認，它不知道反應原性（身體對疫苗接種的炎症反應）是否會隨著疫苗的共同給藥而增加。24儘管如此，疾病預防控制中心允許醫療保健提供者“不考慮時間”來管理 COVID 疫苗和其他兒童和青少年疫苗。25考慮 CDC疫苗計劃對於青少年來說，這意味著一個 12 歲的孩子可以在接種流感、人乳頭瘤病毒 (HPV)、腦膜炎球菌和 Tdap（破傷風-白喉-百日咳）疫苗的同一天接種實驗性 COVID 疫苗。26如果FDA擴大了其對EUA仍然年輕群體，孩子們可以有更多的注射單醫生的訪問期間裝起來，特別是如果醫生推“的追趕，因為在大流行失約的”預防接種。27獲得許可的兒童和青少年疫苗的包裝說明書已經列出了近400 種可能的不良事件，包括死亡。28醫學研究所警告從未對“整個[兒童疫苗]計劃的關鍵要素——接種疫苗的數量、頻率、時間、順序和年齡”進行系統研究，29全球疫苗專家分享了這一觀點（儘管不情願）在 2019年12 月的世界衛生組織 (WHO) 會議上。30 政府官員表示，他們願意踐踏父母的權利和保護兒童的能力。大約一半的家長在 4 月份的一項民意調查中表示，他們“肯定”不會讓孩子接種 COVID 疫苗，或者計劃觀望；另有 18% 的人只在學校需要時才允許接種疫苗。31為了規避獲得父母同意的障礙，32越來越多的州和司法管轄區聲稱給予醫療保健提供者和醫療實踐迴旋餘地，以免除父母對 COVID 疫苗的同意要求，33儘管注射處於研究狀態。34目前，這些包括哥倫比亞特區（11 歲及以上）；35 北卡羅來納州（12 歲及以上）；36 阿拉巴馬州、俄勒岡州和田納西州（14 或 15 歲及以上）；37-39 南卡羅來納州（16 歲及以上）；40和愛荷華州（由供應商自行決定）。33這是對父母權利的非同尋常的剝奪，並使兒童處於危險之中。 承諾兒童和青少年恢復“正常”是強制性的。FDA 專員Janet Woodcock、CDC 主任Rochelle Walensky和輝瑞公司首席執行官Albert Bourla 向年輕人承諾，接種 COVID 疫苗是他們恢復“正常感”和“更快恢復社交活動”的門票。12, 41, 42這些承諾正在誘使社會飢餓的青少年——他們在發育上無法公平權衡風險和收益——向父母告誡他們要注射，甚至考慮在未經父母許可的情況下接種疫苗。40, 43 60 萬 12 至 15 歲的年輕人接受了 COVID 注射在EUA 擴展的第一周內。44 疫苗製造商誇大了他們的 COVID 注射劑對成人和兒童的作用。COVID 疫苗並非旨在阻止冠狀病毒傳播。45因此，疫苗報告的“有效性”僅與註射劑減輕症狀嚴重程度的能力有關。46此外，除非掌握相對風險和絕對風險之間的主要區別，否則無法有意義地理解有效性。47僅報告相對風險，輝瑞宣布其註射劑對 12 至 15 歲兒童“ 100% 有效” 42基於對2,260 名年輕青少年的試驗安慰劑組有 18 例 COVID-19（疫苗組為 0 例）。48這些數字相當於絕對風險49的“微不足道”降低了 1.59%（18 除以安慰劑組的 1,129 名青少年）。當研究人員不報告絕對風險降低，“報告偏倚介紹，這會影響疫苗效力的解釋” 50 -raising有關研究者的意圖和完整性的問題。家長還應該記住，根據獨立分析，輝瑞通過排除數千名與 COVID 症狀相同但未通過 PCR 檢測證實的參與者，篡改了其對成人的臨床試驗有效性結果。51需要訪問“完整的數據集和獨立的審查和分析” 50來評估類似的手法是否可能對青少年產生了神奇的“100% 有效”結果。 2021 年的 COVID 疫苗只是一個開始。大多數父母和青少年並沒有意識到現在接受一到兩次 COVID 注射並不是故事的結束。COVID加強注射已經在醞釀之中——引入了復發性和累積性風險的前景。52熟悉已經很繁重的兒童疫苗計劃的父母可以證明，對兒童的疫苗需求似乎只會朝著一個方向發展——向上——而兒童的健康狀況則繼續沿著令人擔憂的下坡軌跡。