COVID-19新冠病毒裡的Spike Protein棘蛋白是美國Dr Fauci弗奇博士贊助的Gain of Function功能增強性實驗下的產物, 精心設計！ COVID-19新冠病毒裡面含有被加入的HIV 愛滋病毒，還有造成傳染人類細胞最具關鍵性的PRRA，用來使愛滋病毒HIV裡的物質增加身體的腫瘤生長！而PRRA竟然是美國衛生研究院（弗奇博士所屬研究機構）早已申請的專利，這表示新冠病毒是在實驗室裡製造出來，不是自然形成的！當把HIV愛滋病毒和PRRA崁入新冠病毒的棘蛋白，與人體受體的ACE2接合時，就會產生導致腦部神經病變的Prion的結構，導致狂牛病、阿茲海默症等神經性疾病！上述結果均在動物實驗中被證實，大部分動物均已死亡。 請想像若棘蛋白以任何形式進入人體，會產生何種結果？ https://rumble.com/vjkfi5-richard-m.-fleming-spike-protein-.html

2019年3月，壹批來自加拿大溫尼伯實驗室（NML）的劇毒病毒在經歷了壹系列的神秘事件之後最終抵達中國。這壹事件引發了生物戰專家質疑加拿大為何向中國發送致命病毒的重大醜聞。來自NML的科學家說，這些高致死性病毒是壹種潛在的生物武器。 經過調查，這起事件被追查到在實驗室工作的中國特工，也可稱之為生物間諜。4個月後的2019年7月，壹批中國病毒學家被強行從加拿大國家微生物實驗室（NML）帶走。加拿大溫尼伯實驗室是加拿大唯壹的4級設施，也是北美僅有的少數幾個具備處理世界上最致命疾病的設施之壹，包括埃博拉、非典、冠狀病毒等。 NML科學家邱香果與她的丈夫以及她的研究小組成員壹起被帶離加拿大實驗室，邱香果被認為是中國生物戰特工。 邱是加拿大NML特別病原體計劃疫苗開發和抗病毒治療部門的負責人。 邱香果出生於天津，1985年在中國河北醫科大學獲得醫學博士學位，1996年赴加拿大攻讀研究生。後來，她隸屬於細胞生物學研究所和溫尼伯曼尼托巴大學兒科和兒童健康系，沒有從事病原體研究。但是自2006年以來，她忽然改變了她的研究方向，開始研究加拿大NML中的強大病毒。2014年，她對從NML運往中國的病毒進行了研究，例如：馬丘波病毒、朱寧病毒、裂谷熱病毒、克裏米亞-剛果出血熱病毒和亨德拉病毒。 邱香果與另壹位中國科學家程克定結婚，程克定也隸屬於國家海洋實驗室，特別“科技核心”。程主要是壹位細菌學家，後來也轉向了病毒學。這對夫婦負責從許多與中國生物戰計劃有直接關系的中國科學機構的學生那裏滲透到加拿大的NML中，其中包括許多中國人，這些機構有： 長春市軍事醫學科學院軍事獸醫研究所 成都軍區疾病預防控制中心 湖北省中科院武漢病毒學研究所 北京中科院微生物研究所 上述四個中國生物戰設施均在埃博拉病毒的背景下與邱香果合作，軍事獸醫研究所也加入了裂谷熱病毒的研究，而微生物學研究所則加入了馬爾堡病毒的研究。值得註意的是，後壹項研究中使用的藥物Favipiravir早前已被中國軍事醫學科學院成功測試，名稱為JK-05（最初是2006年在中國註冊的日本專利），對抗埃博拉病毒和其他病毒。但是，邱香果的研究在冠狀病毒、埃博拉病毒、尼帕病毒、馬爾堡病毒或裂谷熱病毒的情況下，對中國生物武器的發展具有更先進的意義。 目前，加拿大的調查仍在進行中，有很多問題沒有查證。比如2006年至2018年是否曾以某種方式向中國運送其他病毒或其他必要制劑。 邱香果曾於2018年與美國馬裏蘭州美軍傳染病醫學研究所的三名科學家合作，研究猴子體內兩種埃博拉病毒和馬爾堡病毒的暴露後免疫治療；這項研究得到了美國國防部的支持。 邱香果在2017-18學年至少五次前往上述中國科學院武漢國家生物安全實驗室即P4實驗室，該實驗室於2017年1月通過了BSL4認證。此外，2017年8月，中國國家衛生委員會批準在武漢開展涉及埃博拉、尼帕和克裏米亞-剛果出血熱病毒的研究活動。巧合的是，武漢國家生物安全實驗室距離被稱為武漢冠狀病毒的冠狀病毒爆發的震中華南海鮮市場僅20公裏。 武漢國家生物安全實驗室位於中國軍事設施武漢病毒學研究所，與中國的生物戰計劃有關。這是中國有史以來第壹個符合生物安全4級（BSL-4）標準的實驗室，有著最高處理生物危害水平，意味著它將有資格處理最危險的病原體。 吳桂珍在《生物安全與健康》雜誌上寫道，2018年1月，該實驗室開始運作，用於對BSL-4病原體進行全球實驗。吳桂珍寫道，2004年非典實驗室泄漏事件發生後，原中國衛生部啟動了非典、冠狀病毒、流感大流行病毒等高水平病原體保存實驗室的建設。 武漢研究所過去研究過冠狀病毒，包括引起嚴重急性呼吸綜合征（SARS）、H5N1流感病毒、日本腦炎和登革熱的病毒株。該研究所的研究人員還研究了引起炭疽病的病菌，炭疽病是壹種曾在俄羅斯開發的生物制劑。 研究過中國生物戰的以色列前軍事情報官員丹尼•肖漢姆說：“研究所已經研究過冠狀病毒（特別是非典病毒），很可能就保存在這裏。”。他說。“非典型肺炎壹般被納入中國的生物武器計劃，並在若幹相關設施中得到處理。”喬治敦大學神經學教授、美國特種作戰司令部生物戰高級研究員詹姆斯•喬達諾（James Giordano）表示，中國在生物科學方面的投資不斷增長，圍繞著基因編輯和其他尖端技術以及政府和學術界之間的融合，更為寬松的道德規範提高進化了這種病原體被武器化的幽靈。這可能意味著壹種攻擊性的藥劑，或者是壹種改良的細菌，只有中國有治療或疫苗。他說：“這本身不是戰爭。“但它所做的是利用作為全球救星的能力，然後創造出宏觀和微觀經濟以及生物能源依賴的不同層次。” Bar Ilan的Begin Sadat戰略研究中心的肖翰姆Shoham在2015年發表的壹篇學術論文中稱，40多家中國工廠參與了生物武器生產。 肖漢姆在接受《國家郵報》采訪時說，中國軍事醫學科學院實際上開發了壹種埃博拉藥物，名為JK-05，但很少有人透露它或國防設施擁有埃博拉病毒，這促使人們猜測它的埃博拉細胞是中國生物戰武庫的壹部分。 埃博拉被美國疾病控制和預防中心列為“a級”生物恐怖劑，這意味著它很容易在人與人之間傳播，會導致高死亡率和“可能引起恐慌”。疾病控制和預防中心將尼帕列為C類物質，壹種致命的新出現的病原體，可以被設計成大量的病毒傳播。 中國的生物戰計劃正處於研發、生產和武器化能力的高級階段。據信，該公司目前的庫存包括全系列傳統化學和生物制劑，以及各種運載系統，包括炮彈、航空炸彈、噴霧器和短程彈道導彈。 中國人民解放軍正在研究生物學的軍事應用，並尋找與其他學科（包括腦科學、超級計算和人工智能）有希望的交叉點。2016年以來，中共中央軍委先後資助了軍事腦科學、先進仿生系統、生物仿生材料、人的性能提升和“新概念”生物技術等項目。 2016年，AMMS的壹位博士研究人員發表了壹篇論文《人因績效提升技術評價研究》，將CRISPR-CA描述為可能提升部隊戰鬥力的三大主要技術之壹。這項支持性研究著眼於莫達非尼藥物的有效性，該藥物在增強認知能力方面有應用；以及經顱磁刺激（壹種大腦刺激），同時也認為CRISPR-Cas的“巨大潛力”是“中國應該“掌握主動權”的軍事威懾技術”正在開發中。 2016年，由於基因信息潛在的戰略價值，中國政府成立了國家基因庫，計劃成為全球最大的此類數據存儲庫。旨在“開發利用我國寶貴的遺傳資源，保障生物信息學國家安全，增強我國在生物技術戰爭領域搶占戰略制高點的能力”。中國軍方對生物學這壹新興戰爭領域的興趣，是由那些談論潛在“基因武器”和“不流血勝利”可能性的戰略家們引導的。 相關： 冠狀病毒發現是2012年6月13日，埃及病毒學家阿裏•穆罕默德•紮基博士從沙特壹名病人的肺部分離並鑒定出壹種以前未知的冠狀病毒。在常規診斷未能確定病因後，紮基聯系了荷蘭鹿特丹伊拉斯謨醫學中心（EMC）的主要病毒學家羅恩•福基爾（Ron Fouchier）尋求建議。 福基爾Fouchier從紮基寄來的樣本中對病毒進行了測序。使用廣譜“泛冠狀病毒”實時聚合酶鏈反應（RT-PCR）方法檢測已知感染人類的壹些冠狀病毒的特征。這個冠狀病毒樣本隨後由加拿大溫尼伯國家微生物實驗室（NML）的科學主任弗蘭克•普盧默博士直接從福基爾Fouchier那裏獲得，後來，這種病毒被中國特工或者說生物間諜從加拿大實驗室偷走。

新唐人電視台 新聞 視頻 頭條 熱點 即時 推薦 博覽 大陸 神韻 直播 節目表 今日點擊 國際要闻 環球直擊 熱點互動直播 新唐人全球新聞 時政 印學者發現武漢病毒有類艾滋基因 引發人工編輯疑雲 北京時間：2020-02-02 09:59 印學者發現武漢病毒有類艾滋基因 引發人工編輯疑雲 印度學者發現，武漢肺炎病毒被插入艾滋病毒基因，而且很可能是人為。（示意圖） FacebookTwitterEmailPrintFont Size簡體 【新唐人北京時間2020年02月02日訊】武漢病毒不斷被質疑來自武漢病毒所的生物武器研發。日前印度學者發現，該病毒S蛋白中被插入多個與艾滋病毒基因相似的氨基酸序列，可讓病毒更好地入侵動物細胞。該發現迅速引起關注，學者呼籲中共專家予以回應。 印度學者：武漢病毒被插入艾滋病毒關鍵蛋白結構 日前，幾名印度學者合作撰寫的英文論文「Uncanny similarity of unique inserts in the 2019-nCoV spike protein to HIV-1 gp120 and Gag（2019-nCoV中S蛋白的獨特插入與『HIV-1 gp120和Gag』的異常相似性」引發學界關注。 1月31日，學術網站bioRxiv刊登出了這篇論文的全文。目前該論文已經投稿，正等待同行審議結果。 論文指出，武漢「新型冠狀病毒（2019-nCoV）」S蛋白的4個不連續位點被插入了HIV病毒（艾滋病毒）的氨基酸序列，而在S蛋白的立體結構上，這4個插入位點恰好與動物細胞膜上的病毒受體相互結合。這意味着，「新型冠狀病毒」的感染能力與愛滋病毒一樣，而其毒性則仍由冠狀病毒所決定。 論文還提到，「有趣的是，儘管這些插入片段在一級氨基酸序列上是不連續的，但2019-nCoV的3D建模表明，它們會聚在一起構成受體結合位點。」 論文並指，這4個插入位點在其它冠狀病毒中並不存在，這麼巧妙的變異「不大可能在自然界中偶然發生」。有專家認為，這是在含蓄暗示，變異更可能是人工干預的結果。 論文摘要指出，病毒中被插入艾滋病毒的關鍵蛋白結構，「不大可能在自然界中偶然發生」。（論文截圖） 論文還提到，中國科學院武漢病毒所的周鵬實驗室在幾天前發表的論文中，也提到了S蛋白這4個插入點中的3個。 美國流行病學家高度關注 上述論文早在1月29日，就引起了美國流行病學家和公共衞生科學家埃里克·費格·丁（Eric Feigl-Ding）博士的高度關注。他在推特上針對該論文展開連篇討論，最早引發了輿論的注意。 16. UPDATE ON ? GENOME ?: a very intriguing new paper investigating the aforementioned mystery middle segment w/ “S” spike protein: likely origin from HIV. “Uncanny similarity of unique inserts in the 2019-nCoV spike protein to HIV-1 gp120 and Gag” from https://t.co/QAX3usr7vw pic.twitter.com/WeVA948xin — Dr. Eric Feigl-Ding (@DrEricDing) January 31, 2020 在冗長的討論中，費格·丁博士得出了5點結論： 1.武漢華南海鮮市場不是病毒最初來源； 2.這種RNA冠狀病毒突變非常快； 3.病毒具有任何冠狀病毒中從未見過的異常中間段； 4.（該病毒與艾滋病毒的）混合不是最近發生的； 5.這些難以解釋的中間部分蛋白編碼，負責進入宿主細胞的蛋白質。 雖然這些結論具有高度指向性，但費格·丁博士仍在推特中聲明：「我絕對不是在說生物工程，也不是在支持任何沒有證據的陰謀論。我只是說科學家需要做更多的研究並獲取更多的數據，尋找病毒起源是優先的研究重點。」 學者：太可怕，希望中共專家做出回應 印度專欄作家、國際基因工程與生物技術中心科學家阿南德·蘭加納森（Anand Ranganathan）發表推文說：「哦，我的上帝。印度科學家剛剛在2019新型冠狀病毒中發現了HIV病毒樣的插入物，這在其它任何冠狀病毒中都沒有發現。他們暗示了這種中國病毒被設計出來的可能性（「不是偶然的」）。如果是真的，就太可怕了！」 印度專欄作家在推特中評論「太可怕」。（推特截圖） 旅美華人經濟學家何清漣也在推特上發文，呼籲武漢病毒實驗室的專家們出來澄清有無此事。她說，「因為確實太邪惡了。作為曾經的中國人與海外華人，我想知道Who did it, why（誰幹的，為什麼）。」 美媒：中共研發的最致命武器 早在上述論文發表之前，美國財經博客網站「零對沖（Zero Hedge）」就曾刊文指，中共此前通過科技間諜盜竊了加拿大科研項目中的新型冠狀病毒，用於生物武器研發。而武漢病毒研究所正是參與中共生物武器研發的機構之一，武漢肺炎爆發疑似源於該研究所的病毒洩漏。 1月31日，「零對沖」再次發文指，中共官方宣稱病毒來源於武漢華南海鮮市場，這只是一個借口。現在，一位受人尊敬的流行病學家指出武漢病毒基因組中的不規則性，表明該病毒可能出於製造武器的目的被改造過，它不但是一種武器，而且是最致命的武器。 中共衞健委專家：抗愛滋藥物對治療武漢肺炎有效 據陸媒《新京報》報導，被感染武漢肺炎的中共衞健委專家王廣發曾說過，一種抗愛滋病病毒的藥物「洛匹那韋利托那韋片」，對治療他的病情有效，他只用了一天體溫就降低了，隨後身體有所好轉。但這種藥物是否同樣適用於其他患者，還需要觀察。 王廣發是中共衞健委專家，曾赴武漢調研疫情。1月10日，他在黨媒宣傳「疫情可防可控」，21日對港媒證實自己被感染武漢肺炎。陸媒稱，他1月30日病癒出院。 陸媒：武漢肺炎病毒或有多個疫源地 1月24日，英國權威醫學雜誌《柳葉刀》刊出29名中方研究人員聯合公布的醫學論文，展示對武漢肺炎病毒的調研結果。 論文中一個圖表顯示，最初2019年12月1日被感染的一名患者，並沒有去過華南海鮮市場，12月10日確診的三人中也有兩人沒有去過這個市場。直到12月15日-20日，確診患者才全部來自華南海鮮市場。 陸媒財新網據此報告指出，首例患者被曝未涉海鮮市場，說明新冠病毒或有多個疫源地。 （記者鐘景明綜合報導/責任編輯：明軒） 相關文章 【今日熱點】23歲武漢女大生:我死不瞑目！ 2020-02-02 【今日熱點】23歲武漢女大生:我死不瞑目！ 武漢肺炎仍有諸多未知因素 教你如何預防 2020-02-02 武漢肺炎仍有諸多未知因素 教你如何預防 華郵：中共應對疫情 恐重蹈蘇共亡黨覆轍 2020-02-02 華郵：中共應對疫情 恐重蹈蘇共亡黨覆轍 母親在家等死 武漢女怒吼：千萬不要信政府(視頻) 2020-02-02 母親在家等死 武漢女怒吼：千萬不要信政府(視頻) 網民呼籲武漢勇士：多拍視頻留下歷史見證 2020-02-02 網民呼籲武漢勇士：多拍視頻留下歷史見證 引爆武漢核彈？「武漢義士」方彬談被抓過程 2020-02-02 引爆武漢核彈？「武漢義士」方彬談被抓過程 23歲武漢女大生隔離房最後求救：我死不瞑目！ 2020-02-02 23歲武漢女大生隔離房最後求救：我死不瞑目！ 武漢肺炎正擴散 湖南又現高致病禽流感 2020-02-02 武漢肺炎正擴散 湖南又現高致病禽流感 評論 歡迎網友各抒己見、暢所欲言、理性交流。 本網站保留刪除髒話貼、下流話貼、攻擊個人信仰貼等惡意留言的權利。 溫馨提示：為網友安全起見，請不要在留言中附帶網址鏈接。 新唐人網友【跟評】發表時間: 18 小時以前 如果武漢肺炎真的是做為生物武器被製造出來 那製造者及他的組織就是全人類公敵 全人類共擊之 新唐人網友【跟評】發表時間: 18 小時以前 共匪早在长征时就恶习，长征只是为自己的利益，死去的人都是铺垫 新唐人網友【跟評】發表時間: 18 小時以前 腥国——五毒俱全 新唐人網友【跟評】發表時間: 22 小時以前 天作孽猶可違，自作孽不可活啊~高官造的業力卻是百姓在受，唉…… 新唐人網友【跟評】發表時間: 1 天以前 无恶不作的狗共！ 新唐人網友【跟評】發表時間: 1 天以前 突然发现中共是真的恶心 新唐人電視台 捐助支持新唐人 한국어 日本語 ENGLISH 新聞 國際美國評論大陸港澳台灣財經科教娛樂體育 頭條要聞熱點視頻即時新聞編輯推薦博覽天下直播間神韻演出全球大賽 節目 新唐人全球新聞新唐人新聞周刊環球直擊中國禁聞新聞看點今日點擊微視頻一週經濟回顧傳奇時代細語人生世事關心中國解密健康1+1廚娘香Q秀美食天堂你好韓國你好日本社區廣角鏡新唐人環球體育熱點互動直播大陸新聞解讀美麗心台灣1000步的繽紛台灣江峰時刻文化古今談古論今話中醫笑談風雲老外看中國今日大紐約今日灣區共產黨百年真相共產主義黑皮書魔鬼在統治著我們的世界百年紅禍 關於我們 收視指南 隱私保護 使用協議 安全投稿 工商廣告 客戶端 App Facebook Twitter YouTube Copyright © 2002-2020 NTDTV. All Rights Reserved.

剛剛有找到中文翻譯的文章可是臉書不讓貼 只好複製內文跟大家分享 作者： 蓮心不染 在2021年4月13日的作戰室大流行病（War Room Pandemic）節目中，理查德·弗萊明（Richard Fleming）博士解釋說，根據輝瑞（Pfizer）公司，摩登那（Moderna）公司和強生（Johnson & Johnson）公司自己提供的疫苗數據，新冠疫苗的功效幾乎為零，毫無益處；於此同時研究表明，疫苗可能導致瘋牛病 ，阿爾茨海默氏癥和其它神經系統疾病，病癥大約1年半後在人體上顯現出來。 理查德·弗萊明博士的身份和成就 理查德·弗萊明（Richard Fleming）博士是美國核原子心臟病學專家醫生，研究員，發明家和作家。他還擁有物理學博士學位和法學學位。 1994年，弗萊明博士向美國心臟協會（American Heart Association）提出了他的“理論”，即心血管疾病是由炎癥引起的，之後幾十年，他的理論已成為眾所周知的事實。 弗萊明博士發明了一種成像方法，“弗萊明方法“（The Fleming Method（FMTVDM）），該方法涵蓋了用於測量代謝和局部血流差異的所有方法和設備。他的知識和專利使以前無法檢測到的炎癥能夠以最常見的掃描技術和設備所沒有的準確度被看到和測量。這項突破性技術為患者帶來了更少攝取同位素的額外好處，但他本人因此受到核同位素行業的攻擊，因為他們減少了約200億美元的同位素收入。 他被裏諾·塔霍集團（Reno-Tahoe Group）評為100個“最具影響力人物”，並因其發明了最佳乳腺癌診斷技術而獲得“超級英雄” （Superhero）獎。【4】 弗萊明博士在新冠病毒，疫苗和療法方面的工作 弗萊明博士1994年的理論今天被用來解釋如果不及時和正確地治療新冠病人，新冠病毒會導致致命的炎癥血栓性(inflammo-thrombotic)心臟病。 在當前的新冠病毒瘟疫大流行中，“弗萊明方法”技術用於確定病毒的發作區域，導致潛在炎癥血栓形成（ITR）的相關免疫反應，以及治療的有效性。 在新冠病人治療領域, 他在七個國家23個地點的進行了一項國家臨床試驗，以確定什麽療法有效，什麽無效。 在2021年4月13日的采訪中，弗萊明博士說：“我可能是唯一的人真正通讀了EUA（緊急使用授權）審閱文件，審查了這些疫苗是否可以聲稱它們確實起作用了” 。 他還做了大量工作並認定新冠病毒（Sars-Cov2）是功能增強實驗的結果，找出了研究經費的來源和相關人員。他在他的網站首頁上發布了一個13分鐘視頻（2021年1月17日錄制）[3]，更詳細地介紹了他對Sars-Cov2病毒的起源和疫苗危害的發現。 下面的圖片來自他的視頻。 他得出的結論是，新冠病毒Sars-Cov2不是天然病毒，它是一種利用功能增強實驗來增加感染性並產生炎癥和血栓的生物武器，此外HIV病毒序列（艾滋病毒）已被人為插入新冠病毒，而且這種病毒還含有引起瘋牛病的朊病毒蛋白。疫苗中使用的刺突蛋白，例如輝瑞公司，摩登那公司，強生公司，都含有這種人造病毒。 疫苗的零功效 主流媒體（例如MSNBC）聲稱疫苗有效率為96％或98％。 他們說，在強生公司的疫苗不良反應案例中，超過700萬接種者中只有六人發生了血栓，說明疫苗有效率為99.99％。遺憾的是他們完全說錯了！ 弗萊明博士的解釋如下： 疫苗的功效與大多數人的想法相反。 計算疫苗功效的正確公式為： 風險率 =（疫苗組中被感染的人數）/（非疫苗組中被感染的人數） （/：除法） 疫苗有效率 = 1 – 風險率 上圖是各疫苗公司向FDA提交的數據，根據疫苗公司的要求，在完全接種後（第二劑疫苗），需要7天或14天才能激活疫苗，此時開始統計功效。 輝瑞7天後的疫苗有效率 = 1 –（17403疫苗組中被感染的人數 / 17411非疫苗組中被感染的人數） = 1-99.95％= 0.05％ 摩登那Moderna14天後的疫苗有效率 = 1 –（13923/13934） = 1-99.92％ = 0.08％ 強生Janssen（ Johnson＆Johnson）在14天後的疫苗有效率 = 1 –（21460/21636） = 1-99.19％ = 0.81％ 強生Janssen（Johnson＆Johnson）在28天後的疫苗有效率 = 1 –（21310/21424） = 1-99.47％ = 0.53％ 如上所示，疫苗公司自己的數據顯示，輝瑞的有效率為0.05％，摩納哥的為0.08％，強生公司的為0.81％和0.53％。統計分析表明，該疫苗對防止人們感染新冠（Sars-Cov2）病毒的功效幾乎為零。 至於超過700萬人中有六人接種疫苗後出現血栓，這稱為疫苗事故率。疫苗事故率是指疫苗產生不良反應的機率，而疫苗功效率是指疫苗在保護人們免受疾病感染方面的有效性。 況且，現在報告的疫苗事故率可能為時過早，因為隨著時間的流逝，一些不良反應會逐漸顯現出來。 所以疫苗功效率與疫苗事故率是兩個完全不同的概念，不可混淆。 弗萊明博士強調： •EUA文件中沒有科學證據證明這些疫苗有益 •這些疫苗仍處於實驗階段 •這些疫苗未經美國藥監局（FDA）批準 •人們在接種疫苗之前未對這些實驗藥物（疫苗）簽署知情同意書 •疫苗公司不再需要招募誌願者來進行實驗，因為疫苗已推廣，我們所有人現在事實上已成為該研究的實驗組或對照組成員 疫苗的毀滅性和不可逆轉的風險 弗萊明博士解釋說，另一方面，疫苗的風險全面上升，它們引發炎癥和血栓。 它不僅影響多種疾病患者，而且也影響正常的健康人群，因為現在健康人群的免疫系統因被疫苗註入大劑量病毒而掙紮。 這種人為的功能增強實驗造就的病毒正在穿越血腦屏障。 在人源化的小鼠動物模型中，他們罹患了海綿狀腦病，對於普通大眾來說，這就是瘋牛病。新冠（Sars-Cov2）病毒中發現的朊病毒蛋白會導致瘋牛病。[3] 在恒河猴模型中，大約兩周後，它們在大腦中形成了路易體並發炎。路易體是引起老年癡呆癥和諸多神經系統疾病的原因。這些數字對人類而言大約相當於一年半。 實驗證明這些疫苗不僅會引起炎癥和血栓性心臟病，而且還會導致瘋牛病，阿爾茨海默氏病和其他神經系統疾病，而且這種癥狀很可能在一年半後在人體上顯現。 建議美國政府采取行動 基於上述證據，弗萊明博士呼籲美國政府： •立即停止人民的疫苗接種 •立即重新評估疫苗是否顯示出任何功效（因為到目前為止尚無任何功效） •評估已經接種的大規模人群的潛在後果 •不僅要全面審查數據，還要全面審查涉及功能增強實驗的人和推廣疫苗的人 弗萊明博士還呼籲大學立即停止對其學生和教職員工的強制疫苗接種。 有關弗萊明博士及其在新冠病毒，疫苗等多方面的更多信息，http://xn--flemingmethod-vg3uf76eho5jxnpa57lyw1d8vc.com/。

https://www.the-scientist.com/news-opinion/lab-made-coronavirus-triggers-debate-34502 美國科學家雜誌（the scientist magazine）早在2015年已經報道，新形冠狀病毒的研發過程及製造！有文獻記載！ Ralph Baric 一名美國北卡羅來納州大學有2015年11月9日刊登他們團隊，製做一種擁有SCH014表面蛋白質冠狀病毒的研究。 病毒2015年已經製造出來。從一種來自中國找到的蝙蝠身上的病毒培植，用導致老鼠感染Sars的冠狀病毒做骨幹。能夠構成嚴重上呼吸部及肺部感染。 （誰說造謠的，請找美國科學家雜誌去） the-scientist.com Lab-Made Coronavirus Triggers Debate The creation of a chimeric SARS-like virus has scientists discussing the risks of gain-of-function research. Jef Akst Nov 16, 2015 Ralph Baric, an infectious-disease researcher at the University of North Carolina at Chapel Hill, last week (November 9) published a study on his team’s efforts to engineer a virus with the surface protein of the SHC014 coronavirus, found in horseshoe bats in China, and the backbone of one that causes human-like severe acute respiratory syndrome (SARS) in mice. The hybrid virus could infect human airway cells and caused disease in mice, according to the team’s results, which were published in Nature Medicine. The results demonstrate the ability of the SHC014 surface protein to bind and infect human cells, validating concerns that this virus—or other coronaviruses found in bat species—may be capable of making the leap to people without first evolving in an intermediate host, Nature reported. They also reignite a debate about whether that information justifies the risk of such work, known as gain-of-function research. “If the [new] virus escaped, nobody could predict the trajectory,” Simon Wain-Hobson, a virologist at the Pasteur Institute in Paris, told Nature. In October 2013, the US government put a stop to all federal funding for gain-of-function studies, with particular concern rising about influenza, SARS, and Middle East respiratory syndrome (MERS). “NIH [National Institutes of Health] has funded such studies because they help define the fundamental nature of human-pathogen interactions, enable the assessment of the pandemic potential of emerging infectious agents, and inform public health and preparedness efforts,” NIH Director Francis Collins said in a statement at the time. “These studies, however, also entail biosafety and biosecurity risks, which need to be understood better.” Baric’s study on the SHC014-chimeric coronavirus began before the moratorium was announced, and the NIH allowed it to proceed during a review process, which eventually led to the conclusion that the work did not fall under the new restrictions, Baric told Nature. But some researchers, like Wain-Hobson, disagree with that decision. The debate comes down to how informative the results are. “The only impact of this work is the creation, in a lab, of a new, non-natural risk,” Richard Ebright, a molecular biologist and biodefence expert at Rutgers University, told Nature. But Baric and others argued the study’s importance. “[The results] move this virus from a candidate emerging pathogen to a clear and present danger,” Peter Daszak, president of the EcoHealth Alliance, which samples viruses from animals and people in emerging-diseases hotspots across the globe, told Nature. https://www.the-scientist.com/news-opinion/lab-made-coronavirus-triggers-debate-34502 以下是中文譯本（翻譯自 google translate app） 實驗室製造的冠狀病毒引發辯論 嵌合型SARS病毒的產生使科學家們討論了獲得功能研究的風險。 傑夫·阿克斯特 2015年11月16日 北卡羅來納大學教堂山分校的傳染病研究人員拉爾夫·巴里克（Ralph Baric）上週（11月9日）發表了一項研究，研究了他的研究小組利用在中國的馬蹄蝠中發現的具有SHC014冠狀病毒表面蛋白的病毒工程化病毒的努力。 以及引起小鼠類似人的嚴重急性呼吸系統綜合症（SARS）的骨架。 研究小組的結果發表在《自然醫學》雜誌上，該雜種病毒可能感染人的氣道細胞並引起小鼠疾病。 結果表明，SHC014表面蛋白具有結合和感染人類細胞的能力，這證實了人們對該病毒（或蝙蝠物種中發現的其他冠狀病毒）能否在不首先進化為中間宿主的情況下向人飛躍的擔憂。 他們還引發了關於該信息是否可證明進行此類工作的風險的辯論，稱為功能獲得研究。 巴黎巴斯德研究所的病毒學家西蒙·韋恩·霍布森（Simon Wain-Hobson）告訴《自然》雜誌：“如果[新]病毒逃脫了，那麼誰也無法預測這一軌跡。” 2013年10月，美國政府停止了所有用於功能獲得研究的聯邦資金，尤其是對流感，SARS和中東呼吸綜合徵（MERS）的關注日益增加。 美國國立衛生研究院主任弗朗西斯·柯林斯說：“美國國立衛生研究院（NIH）為此類研究提供了資助，因為它們有助於確定人與病原體相互作用的基本性質，能夠評估新興傳染病的大流行潛力，並為公共衛生和備災工作提供信息。” 當時在一份聲明中說。 “但是，這些研究還涉及生物安全和生物安全風險，需要更好地理解。” Baric告訴《自然》，Baric對SHC014嵌合冠狀病毒的研究在宣布暫停宣布之前就開始了，NIH允許其在審查過程中進行，最終得出結論認為該工作不屬於新的限制。 但是，一些研究人員，例如Wain-Hobson，不同意這一決定。 爭論歸結為結果如何豐富。 羅格斯大學分子生物學家兼生物防禦專家理查德·埃布賴特（Richard Ebright）對自然界說：“這項工作的唯一影響是在實驗室中創造了一種新的非自然風險。” 但巴里奇（Baric）和其他人則認為這項研究很重要。 “（結果）將這種病毒從候選的新興病原體轉移到了明顯的當前危險中，” EcoHealth Alliance總裁彼得·達薩克（Peter Daszak）告訴《自然》雜誌，該聯盟從全球新興疾病熱點地區的動物和人類中採集病毒。

以下文很長，但報導持平中肯，直得看完它！ 本文將全面揭露病毒起源、傳播及爆發的來龍去脈（按照時間順序進行敘述）   一、基因編輯技術與人工合成病毒產生的背景   人類基因組計劃、曼哈頓原子彈計劃、阿波羅計劃並稱為三大科學計劃。人類基因組計劃（英語：Human Genome Project, HGP）是一項規模宏大，跨國跨學科的科學探索工程。其宗旨在於測定組成人類染色體（指單倍體）中所包含的30億個鹼基對組成的核苷酸序列，從而繪制人類基因組圖譜，並且辨識其載有的基因及其序列，達到破譯人類遺傳信息的最終目的。此計劃在研究人類過程中建立起來的策略、思想與技術，構成了生命科學領域新的學科——基因組學，可以用於研究微生物、植物及其他動物。   1970年，從基因編輯技術誕生以來，人類就打開了控制物種自然演變的潘多拉魔盒。對人類基因組的研究在70年代已具有一定的雛形，在80年代在許多國家已形成一定規模。   1984年在Utah州的Alta,WhiteR and Mendelsonhn M受美國能源部(DOE）的委託主持召開了一個小型專業會議討論測定人類整個基因組的DNA序列的意義和前景（Cook Deegan RM,1989)   1985年5月在加州SantaCruz由美國DOE的Sinsheimer RL主持的會議上提出了測定人類基因組全序列的動議，形成了美國能源部的「人類基因組計劃」草案。   1986年3月，在新墨西哥州的SantaFe討論了這一計劃的可行性，隨後DOE宣佈實施這一計劃。   1990年正式啓動的。美國、英國、法國、德國、日本和我國科學家共同參與了這一預算達30億美元的人類基因組計劃。   2001年人類基因組工作草圖的發表（由公共基金資助的國際人類基因組計劃和私人企業塞雷拉基因組公司各自獨立完成，並分別公開發表）被認為是人類基因組計劃成功的里程碑。     二、病毒的來源與中國相關研究的背景   2002年12月中國廣東發生SARS即非典事件。   2003年非典大範圍爆發，中國開始展開對病毒的研究。   2004年開始，石正麗團隊走遍中國28個省市，採集了數千隻中華菊頭蝠標本，與美國團隊合作，進行病毒的基因分析與其他研究。她用了13年時間，走遍中華大地，到處鑽山洞抓蝙蝠，最終確定SARS病毒起源於中華蝠。事實上，石正麗進行13年蝙蝠研究的合作夥伴就包括美國生態健康聯盟和美國國立衛生研究院。   2008年石正麗團隊對蝙蝠的研究有了更多的進步和發現，併發表了相關論文。   2014年以來，CRISPR基因編輯技術帶來了一場科學界的革命，全球基因編輯技術發展加快。   2015年01月31日，中國科學院武漢國家生物安全實驗室(武漢P4實驗室)在武漢建成，標誌著中國正式擁有了研究和利用烈性病原體的硬件條件。   2015年10月武漢P4研究人員對蝙蝠攜帶病毒的研究有了更多進展，包括與艾滋病毒的結合研究。他們曾在美國也有相關的研究和實驗。之後石正麗被邀參與在美國的病毒研究與合成計劃。   2015年11月9日，石正麗團隊在PLosPathgens雜誌上發表了一篇名為《一個類似SARS的蝙蝠冠狀病毒群顯示了在人類中出現的可能性》的論文。內容提到：「為了研究循環蝙蝠冠狀病毒的出現可能性(即感染人類的可能性)，我們構建了一種嵌合病毒」，這種雜交病毒使我們能夠評估這種新的棘突蛋白引起疾病的能力，在此基礎上，我們合成了一株具有感染性的全長SHC014重組病毒，並證明瞭該病毒在體內外的複製能力」。他們通過對雲南某一山洞中馬蹄蝠連續五年的樣品蒐集，他們發現了蝙蝠中的SARS相關病毒（SARSr virus）是人SARS病毒祖先的更直接的證據。   2018年美國主導開展了的病毒研究計劃。美國研究機構以科學研究的名義對病毒進行提取、培育、編輯、合成等，並在未來打算計劃投毒。中國團隊在美國的研究中只是提供了一些理論、設計和基礎素材。   2019年7月美國生化武器基地德特里克堡因自然災害原因發生設備故障，之後機構改進了機械設備。由於病毒在管理過程中出現疏忽，8月初生化武器基地德特里克堡被緊急關閉，基地內所有的研究項目全部停止，所有人員將接受全方位的檢查，並且美國疾病控制和預防中心CDC剝奪了德特里克堡對包括埃博拉、天花和炭疽等高致命性病毒研究的「特許代理人」許可證。「新冠病毒」洩露，導致大面積感染。最關鍵的問題是，基地只是做出了病毒，還沒有研制出相應的疫苗。這是導致基地被徹底關閉的那個致命傷。   三、病毒爆發的起源與傳播的時間線   （一）2019年病毒正式爆發   7月美國生化武器基地德特里克堡發生病毒洩露，並有人感染，之後在周邊開始傳播與擴散。   德特里克堡基地附近就是美國參加武漢軍運會的軍人集訓基地。由於病毒感染帶有隱秘性，許多感染者並不知情。隨後病毒不斷被無意擴散。病毒洩露導致許多優秀的高手患上了「流感」，無法參賽。即便參賽了，也狀態不佳。於是美方只能派遣一些不太優秀的軍人參賽。   8月初因為病毒擴散日益嚴重，受到高層重視，德特里克堡生化基地被迫緊急關閉。   9月病毒開始在美國擴散，並與美國流感同時傳播。大量的事實表明，美國去冬今春爆發的所謂流感疫情，其實是流感和新冠肺炎的混合疫情。其中新冠疫情的爆發時間，幾乎和武漢的爆發時間同步。但由於美國相對於武漢而言，必定還是地廣人稀的。再加上美國對新冠疫情的檢測能力不足，這才沒有及時顯現出來。新冠病毒和流感在短時間內不易被鑒別出來，因為兩種患者症狀相似，過程相似，CT大同小異，因此被混淆的可能是必然存在的。   10月，美國約翰霍普金斯醫學中心主辦了一場名為案件201的瘟疫預演，匯集了15名各國政商醫屆的核心人物，其中包括曾任中情局二把手的艾薇兒·海恩斯，及中國疾控中心主任高福院士。   10月17~27日，第七屆世界軍人運動會在武漢舉行。期間已經有人被感染。   11月病毒開始在武漢傳播，同時美國也在蔓延病毒。 12月病毒開始在武漢蔓延。 12月30日，武漢義醫吹哨，海鮮市場被封閉。 12月31日第一批國家CDC專家組入場。   （二）2020年病毒開始在全世界大規模爆發   1月病毒開始在中國大範圍爆發。 1月3日官方訓誡。 1月5日武漢衛健委「沒發現人傳人」，同日，上海「某中心」上報國家CDC發現武漢不明肺炎人傳人病例（上報衛健委的公函一定會轉交CDC）。 1月23日10時武漢開始封城。 1月25日蝙蝠病源論公佈，但這不是真相。   2月15日，日本名古屋的一對夫妻去夏威夷度假後感染新冠，之後證實和中國無關。同日，日本和歌山有5個人中招，與中國無關。   2月15日科技部出台了《關於加強新冠病毒高等級病毒微生物實驗室生物安全管理的指導意見》，要求加強對實驗室，特別是對病毒的管理。   2月20日之後，隨著疫情在世界各地的迅速蔓延。美國是疫情罪魁禍首的說法開始提調。   2月22日中醫開始大規模進入戰場，中國的疫情開始真正得到有效控制。   2月24日中國文化和旅遊部發佈赴美旅遊安全提醒。   2月25日，美國CDC官方就在官網上發佈過預警，呼籲美國各領域聯合起來，做好停工停課的準備。但應邀一同參加發佈會的美國總統特朗普卻繼續堅持「一切盡在掌握」。沒想到才過了一天時間就出現了未知原因的社區傳播，這說明新冠病毒在美國全面爆發已不可逆轉。   2月27日，美國東部時間中午，CNN新聞網在最顯著的位置報道了一則重磅消息，美國加利福尼亞州出現首例未知原因的確診感染者。這意味著美國本土的新冠肺炎，開始了極其危險的「社區傳播」。   2月28日，病毒已經傳播至六大洲。   四、系統總結此次全球病毒爆發的相關重要問題   1、這次全球爆發病毒的根源來自哪裡？   美國：最大的生化武器基地——德特里克堡   2、病毒的構成來源是什麼？   SARS病毒+HIV病毒+其他   3、病毒是自然產生的還是人工合成的？   人工編輯與合成。   4、有哪些人或機構參與了這個病毒的計劃、研究和實驗等？   美國團隊和中國團隊都有。   5、病毒是故意洩露還是非故意洩露？   非故意洩露、感染、傳播並大範圍爆發。   6、病毒何時發生、何時傳播、何時爆發的？   2019年7月正式發生 2019年8月開始傳播 2019年9月全面爆發   7、哪個國家是最早爆發病毒的？   美國。   8、美國是向中國投毒嗎？   不是投毒，是人為感染無意中傳播。   9、網傳說病毒是美國的陰謀論是正確的還是錯誤的？   錯誤的。   10、為何說這次美國陰謀論的說法不完全正確？   美國是最早發生、也是最早開始爆發病毒傳播的。陰謀論是指有目的有計劃地向指定目標傳播病毒，並打算消滅單個目標或種群目標。如果是陰謀論所為，那說明他們只想消滅其他國家的人民。但是事實上，美國這次因為病毒感染了很多人。如果是陰謀論怎麼能先讓美國本土人群大範圍感染病毒呢？而且還造成了那麼多的死亡？因此這次網傳的陰謀論說法是錯誤的，是歪曲了事實。此次病毒的擴散是相關研究人員的疏忽而造成的洩露。病毒正在研制過程中，但是疫苗尚未研製成功。相關人員感染病毒時，研究者及負責人並不清楚病毒的嚴重性，因此未及時採取措施予以管控，而後導致病毒逐漸擴散。   11、為什麼美國最先爆發病毒卻沒有被發現反而是中國最先發現的呢？   ①美國同時期也爆發了大範圍的流感病毒。 ②大多數美國人並不重視發生的流感病毒。 ③美國相關機構和負責人沒有對外公開病毒已在美陸續擴散和爆發。 ④醫療機構未引起重視，但病毒仍在不斷擴散。 ⑤大多數底層人民選擇簡單治療，導致所謂的流感進一步擴散。其實很多都是新冠病毒已在美國蔓延。 ⑥中國最早發現並較早採取了措施，並引起全球轟動。   12、美國陰謀論存在嗎？   存在，且一直在進行。美國有通過病毒傳播來達到其險惡目的的計劃。病毒滅群計劃是其中之一，但此次病毒在全球的爆發不是出於陰謀的結果，而是意外事故。它不是陰謀傳播和擴散，而是無意間感染、傳播和擴散的。可惡的是美國相關人員沒有引起重視，這是愚昧和邪惡的表現。   13、此次病毒全球大概會死亡多少人？   三個答案： 1）9000~1.2萬左右 2）1.2萬~1.5萬左右 3）1.8萬~2.4萬左右   當然我希望是第一種可能，不要再多了。   14、預估這次病毒會產生多大的影響力？   全世界至多佔三分之二的國家會遭受感染。   15、病毒大概何時結束？   中國4月份左右。 其他國家7、8月份。 個別國家可能要持續到10月份左右。   16、預估這次病毒會對全球經濟造成什麼樣的影響？   會嚴重影響世界各國經濟的發展，會導致一系列經濟崩潰的發生，同時也會對政治、科技、文化、民生、教育、等產生全方位的影響，這個影響將會是空前的，並且會一直持續下去，直到人類尋求終極方案進行解決。   17、這次事件會對未來病毒的研究產生什麼影響？   全球會達成共識，簽署相關重要條約，嚴格管控相關研究。   18、誰應當為這次事件負責？   美國政府、相關機構、相關研究者、相關參與者。   19、今後還會發生類似事件嗎？   可能會，但幾率不是很高了。   20、人類會因為這種事件而導致毀滅嗎？   不會，人類會逐漸走向合一。 http://bit.ly/38L3Owx  

豐盛一哥： 《必看 - 不要淋雨！！！》 最近越多越多網友向一哥表示自己在淋雨之後產生的各種症狀。 只淋到一點雨的人，出現微發燒、喉嚨痛、情緒低落等情況。 而刻意去淋雨(想做清理)的人，則出現了皮膚病、蕁麻疹等問題…… 雨水裡面到底有什麼秘密？ 其實，一切都是「化學凝結尾」擴散的結果。 ＜區分【正常凝結尾】與【化學凝結尾】＞ 一般的凝結尾噴射凝結尾(Contrail)是噴射引擎在高空中噴出的熱氣，與大氣中的冷空氣相遇產生的凝結水氣，短時間內就會被大氣中和消失。 空氣濕度高的話，水氣形成的凝結尾消失比較慢，空氣乾燥的話，消失速度則比較快，但是最長的消散時間也不會超過半個小時。 化學凝結尾(chemtrail)是人為的懸浮微粒氣溶膠混合物，故意藉由噴射機排放，讓民眾將它與普通尾氣噴射凝結尾混淆，神不知鬼不覺地控制氣候、散播病毒，以企圖達到某種負面議程。 大部份在人口密集的地區，來回噴灑，持續數小時之久，並久久不會散去。 各位常常看到台灣上空有一條一條久久不散的凝結尾，那就是問題所在。 ＜化學凝結尾的秘密＞ 化學凝結尾也稱作【病毒拖曳】，是人為的懸浮顆粒氣溶膠混合物，帶有病原體和金屬晶體。 早在1996年，就有民眾指控美國空軍用飛機向天空噴灑不明物質。 而官方學者總是提供各種詭辯，說什麼學球暖化、牛放屁太多造成臭氧破洞，所以凝結尾是為了補救天空、調整天氣等...... 基本上就是各種似是而非的屁話。 根據Aajonus Vonderplanitz博士總括幾個實驗室化驗的結果，得出化學凝結尾含有： 1. Aluminum barium 鋁鋇 2. Aluminum Oxide 氧化鋁 3. Bacilli and Molds 桿菌與黴菌 4. Pseudomonas Aeruginosa 綠膿桿菌 5. Pseudomonas Florescens 熒光假單胞菌 6. Bacilli Amyloliquefaciens 液化澱粉芽胞桿菌 7. Streptomyces 鏈黴菌 8. Enterobacteriaceae 腸桿菌科 9. Serratia Marcscens 黏質色拉雷菌 10. Human white Blood Cells-A restrictor enzyme used in research labs to snip and combine DNA 實驗室用於剪斷聯結DNA的人類白血球細胞限流酵素 11. Enterobacter Cloacal 革蘭氏陰性桿菌 12. Other Bacilli and other toxic molds capable of producing heart disease and meningitis as well as acute upper respiratory and gastrointestinal distress. 其它桿菌及毒黴菌，能產生心臟疾病、腦膜炎、上呼吸道及腸胃的不適。 ＊＊＊ 當然，現在的化學凝結尾裡面是否還有加入喵喵病毒，以及其他陰謀集團想引爆的新型病毒，用膝蓋想大概也猜得出來。 ＜！！！解毒時間到！！！＞ 除了盡量不要淋雨之外，我們也要定期做排毒。 畢竟，大家飲用水有絕大部分都是來自雨水，要說完全不會喝到、洗澡時不會洗到，這幾乎是不可能的。 第一：ＭＳＭ　＋　維他命Ｃ要定時吃。（若身體不舒服，每天吃也行，維持一段時間。如果身體沒有不舒服，每一到兩個月吃一次即可。） 第二：面對鋁和其他重金屬物質，強烈建議飲食中增加二氧化矽或香菜酊劑，有助於清除體內重金屬物質。 第三：直接做排毒浴。 1-2杯小蘇打和1-2杯愛生鹽，以及1/2杯膨潤土在熱水浴中每週3次，每次20分鐘，這將解毒酵母、輻射和其他毒素。 另一種排毒浴是在熱水裡加入1-2的加侖的蘋果醋，有助於減少酵母菌，提高鹼度。 第四：小蘇打，每天在水杯中服用1-2茶匙，能使身體鹼化、改善消化、改善過敏、減少炎症，助於腎臟、膀胱問題。 https://fb.watch/dbiUzHp5aS/ 化學凝結尾，灑落下來的重金屬

[轉]殯葬人員揭發新冠逆苗者猝死原因！ 來自「人造編程生物結構」? 於突然死亡的年輕疫苗者屍體裡，驚見敗血晶體、納米線、白堊顆粒和纖維狀結構(666獸印晶片)！ 在專業顯微鏡下，醫生感到異常的震驚！屍體防腐人員在接種過新冠疫苗後，突然死亡的年輕人屍體內，發現令人毛骨悚然的白色纖維爬蟲形態結構血栓血塊物體......在逆苗者受損心臟裡抽出「人造編程生物結構」?專家指出這些不是血塊，這是注射入體內的"寄生蟲-不斷增生至數以十億百億計的納米生物結構" ！！很多針後心肌炎的人已經超級血栓至死亡邊緣也不自知！ 醫學專家從屍體中發現令人不安的「異常趨勢」他們從死者靜脈中取出纖維凝塊，這會是導致「猝死」的原因嗎？「人體內的某些東西似乎在進行著『生物編程』！」 在逆苗者的血液裡抽出「人造編程生物結構」?專家指出這些不是血塊，這是注射入體內的"寄生蟲-不斷增生至數以十億百億計的納米生物結構" 很多逆苗人要不斷做手術把這些令人毛骨悚然的東西取出來，以保存性命，也有很多人不知不覺中，忽然猝死！ 這些可以在「動脈內構建」這些「#生物結構」從去世的已接種疫苗者的體內取出的凝塊，顯示出「橡皮筋狀組織」它不是血凝塊，而是「經過工程改造」的「生物結構」！ 這些結構到底是什麼？ 亞歷克斯瓊斯(#AlexJones) InfoWar節目的嘉賓主持人邁克亞當斯(#MikeAdams) 與一位醫生一起描述新發現在SADS (成人猝死綜合症)患者身上的組織凝塊的成分和特徵.... Mike Adams : "它們不是 "血 "凝塊。它們是血液中的結構。它們是 "結構性血塊 "或 "纖維性血塊"，體積極大，隨著時間的推移在體內構建。 以下是Mike Adams 於節目中的報導內容: "我嚴重關切的是，每一個被注射了mRNA指令的人，在這一刻可能正在體內構建這些纖維結構，而它們堵塞主要動脈或導緻心髒病發作、中風或其他急性 "成人猝死綜合癥"（SADS）的原因，只是時間問題。 我相信這些結構，很可能解釋了爲什麼這麼多看似健康的成年人，會突然死亡。" "這一系列實驗室顯微鏡照片，顯示了奇怪的血塊現在經常在突然死亡 "的成年人身上發現，通常是在接種covid疫苗後的幾個月。" "這些血塊通常被稱爲 "血凝塊"，但它們與正常的血塊完全不同，而且它們的成分遠遠超過了單純的血細胞。與正常血塊是膠狀的、幾乎是果凍狀的不同，這些所謂的 "血塊 "含有極其巨大的、複雜的、重複的結構元素（如下圖所示），顯然是在死於這些血塊的受害者的血液中構建的。" "所有這些血塊都是在病人死後幾小時內從他們身上提取的。這些都不是死後血液淤積的結果。這些是在血管和動脈中發現的結構。它們不是凝固的血液。 我們希望公開感謝簡-魯比博士爲我們聯系到提供這些血塊的防腐師（理查德-赫斯曼）。(Telegram channel T.ME/DRJANERUBY) 沒有魯比博士的堅持，你就不會看到這份報告。魯比博士經常出現在斯圖-彼得斯秀（StewPeters.TV）上，也將是我周一在Infowars.com廣播的特邀嘉賓。" "這是一小瓶這些原始血塊，在染色前洗淨了血跡並保存起來。 這些結構表現出以下令人震驚的特性。" "它們是堅韌的、纖維狀的和有彈性的，顯示出類似於小橡皮筋的材料特性。 它們由許多小的、纖維狀的股線組成。 這些纖維線（見下面最後一組照片）顯示出重複的鱗片狀工程模式，仿佛身體已經被設定爲在血管內建立另一種生命形式。 在這些血塊上發現了奇怪的結晶狀結構，表現出透明性和對正常革蘭氏染色技術的抵抗力。 下面，你會發現一個結構的例子，它似乎類似於矽的生物電路或微芯片的結構。我們還不知道它是什麼。 下面的一組照片揭示了似乎是一個生物電路線，它清楚地顯示了重複的圖案和納米級的界面結構，這些結構以特定的幾何形狀組裝起來，目的不明。" "我從一位活躍在防腐領域的著名防腐師（Richard Hirschman）那裏收到這些 "血塊 "樣本，他確認這些不是血管或其他任何組織。他們是在防腐程序中從血管內抽出的結構。 我使用用於微生物學的標準克氏染色技術對這些樣本進行了染色，以便在顯微鏡下增強結構對比。下面的一個樣本--更偏黃的樣本--隻用碘酒染色，沒有用任何紫羅蘭色的染色劑。 然後用乙醇清洗樣品，並使用標準的組織樣品制備方法在載玻片上進行顯微鏡檢查。 顯微鏡的放大率從20倍到1500倍不等，取決於下面顯示的照片。每組照片都注明了放大率。 我保留了這些樣本的所有權，如果需要，可以複制這些照片。任何有能力的實驗室顯微鏡操作員都可以用同樣的樣品複制這些照片。 我在下面的描述隻是我自己的觀察，並不表示對所鑒定的物質有把握。例如，當我談到 "生物電路 "或 "納米線 "時，我不能確認這些結構實際上是爲生物電路的目的而設計的。隻是，它們類似的結構似乎表明有這樣的目的，但需要進一步的研究來證實這些觀察。 顯微鏡照片集#1：奇怪的晶體狀納米結構 這第一組照片顯示了奇怪的晶體狀結構，這些結構可以抵抗染色技術，似乎顯示了某種納米級的透明晶體結構，這些結構通常不會出現在血液或血凝塊中。 你在這些照片中看到的一切都是從一個過期的人身上提取的血凝塊的一部分。 這裏顯示的放大倍數是20倍、50倍、200倍和500倍。 顯微鏡照片集#2：結構、條索和顆粒" (好像看到蛇的眼睛在爬蟲類的形狀上) "這第二組照片顯示了在這些血凝塊中發現的股狀物、結構和顆粒的非常特寫細節。 顯示的放大倍數爲20倍、50倍、100倍、200倍、500倍、1000倍：（極端的放大倍數會導緻景深的損失，這就是爲什麼高度放大的照片在某些區域看起來如此模糊的原因）。" 顯微鏡照片集#3：晶體狀結構 "水晶狀結構附著在血凝塊的樹皮狀結構上。請記住，這個血塊是用紫羅蘭染色劑染色的，這也是其深紫色的原因。 放大倍數爲20倍、50倍、100倍、200倍、500倍和1000倍。" 顯微鏡照片集#4。纖維狀物質不是簡單的凝固的血細胞 "下面的樣品用碘酒染色，然後用乙醇清洗。如果你沒有意識到這是來自哪裏，你可能會認爲這是一個牛肉幹或雞塊的樣本。實際上，所有這些都是在血管或動脈內發現的血塊組織。 正如你所看到的，這些決不是 "正常 "的血塊。這些有結構，是纖維狀的。它們顯然是由身體建造的，使用蛋白質合成指令來創造這個幾乎與肌肉組織相似的大塊。然而，它是在血管內建造的。 放大倍數爲20倍、50倍、100倍和200倍。" 顯微鏡照片集#5。類似矽的 "芯片 "結構 "這組照片顯示了一些似乎類似於矽基微芯片結構的東西，盡管我不能肯定地聲稱這是一個任何種類的電路。它隻是類似於微電路在類似放大率下的樣子。 這裏使用的放大倍數爲20倍、50倍、100倍、200倍和500倍。" 顯微鏡照片集#6：白堊狀白色顆粒 "一位防腐師告訴我，在防腐過程中，從這些人的屍體中倒出的血液往往顯示出 "白堊狀 "的白色顆粒，在某些情況下甚至可以用肉眼看到。 我的顯微鏡照片似乎捕捉到了一些這些白堊狀的白色顆粒，這些顆粒能抵抗染色，而且似乎散布在這些血塊的某些區域。 這裏使用的放大倍數是20倍、50倍、100倍、200倍、500倍、1000倍和1500倍。" 顯微鏡照片集#7："納米線 "結構和重複的、結構性的尺度 "接下來，我們將看到一個令人驚歎的畫面，起初，它似乎是一個微尺度的電線。把它放大，我們看到沿著頂部有一系列重複的結構，似乎是納米級的電線接口結。整個 "電線 "是由重複的片段組成的，其外層覆蓋著重複的 "鱗片狀 "圖案，實際上更像爬行動物的皮膚，而不是人類的。 聲明一下，我們不知道這些結構是什麼。然而，很明顯這不屬於循環系統的任何地方。 最後，這種纖維不是簡單的人類頭發。它牢牢地附著在血塊上，當我試圖移除它時，它不會輕易撕開。這不是一個污染問題，它是由血凝塊本身發出的一種結構。你在這裏看到的一切都來自於人類的血管。 這裏使用的放大倍數是20倍、50倍、100倍、200倍、200倍、500倍、500倍、1000倍和1500倍。" 這都是什麼？(好像蛇的皮) "我們還不知道所有這些結構是什麼。然而，我們知道它們不是簡單的凝結的血細胞。如果它們是，那麼在上面最後一張照片中顯示的1500倍放大鏡下，我們將能夠看到單個血細胞。這些不是血細胞，它們是蛋白質結構。 像這樣在血液中循環的蛋白質結構，隨著時間的推移不斷積累，顯然是由身體的細胞構建的。細胞中的核糖體指示身體要構建什麼蛋白質。這些核糖體被注射的mRNA基因療法所劫持，它覆蓋了細胞的新指令，導緻它們制造出人類以外的東西。 我相信你在上面看到的結構是mRNA蛋白質合成指令的結果，這些指令在 "疫苗 "這個虛假的保護傘借口下，被注入人們體內。我歡迎其他專家的意見，他們可能對這一問題的來源有其他理論或解釋。 我們需要更多的研究來確認這些結構的功能和組成，然而由於現在世界上存在著極端的審查制度和 "科學專制主義"，沒有任何實驗室或大學敢於檢查這些凝塊並誠實地報告結果。這樣做會有失去所有NIH資金和聯邦撥款的風險，因爲設計疫苗和生物武器的人也控制著美國的大部分科學資金。 因此，好像我這樣作為獨立的科學家、實驗室和記者，又敢於說出這些血塊的真相的人不多。 總而言之，它們不是 "血 "凝塊。它們是血液中的結構。它們是 "結構性血塊 "或 "纖維性血塊"，體積極大，隨著時間的推移在體內構建。 我嚴重關切的是，每一個被注射了mRNA指令的人，在這一刻可能正在體內構建這些纖維結構，而它們堵塞主要動脈或導緻心髒病發作、中風或其他急性 "成人猝死綜合癥"（SADS）的原因，只是時間問題。 我相信這些結構，很可能解釋了爲什麼這麼多看似健康的成年人，會突然死亡。" (針後盡快排毒！) 延伸閱讀: 排出石墨烯！西班牙醫科大學研究專家，找到解毒體內磁化石墨烯的排毒方法！幫助接種(頭兩針)疫苗的人盡快解毒！ 推薦！點擊以取得 依照美國前線醫生聯盟 提供的成份及劑量 特別研製的新冠疫後及針後解毒方案產品 延伸閱讀: 沸石：排毒、排體內重金屬的針後、疫後、檢測後的解毒妙方？！"前線新冠重症監護聯盟"與"美國前線醫生聯盟"推介"沸石"，有清潔細胞的神奇功效！ 獨家：從突然死亡的人身上提取的血塊的令人震驚的顯微鏡照片--晶體結構、納米線、白堊顆粒和纖維狀結構 http://mnewstv.com/details/4032 觀看：顯微視頻證明 COVID Vax 含有在人體中定殖的納米粒子 https://rumble.com/v18dw5l-watch-microscopic-video-proves-covid-vax-contains-nanoparticles-that-coloni.html 必看：殯儀員在芯針後在屍體中發現大量手掌大小的凝塊 https://theinfowar.tv/watch?id=62a7ba3fd3003e1cb461bc00 逆天而行的逆苗 •

[轉]殯葬人員揭發新冠逆苗者猝死原因！ 來自「人造編程生物結構」? 於突然死亡的年輕疫苗者屍體裡，驚見敗血晶體、納米線、白堊顆粒和纖維狀結構(666獸印晶片)！ 在專業顯微鏡下，醫生感到異常的震驚！屍體防腐人員在接種過新冠疫苗後，突然死亡的年輕人屍體內，發現令人毛骨悚然的白色纖維爬蟲形態結構血栓血塊物體......在逆苗者受損心臟裡抽出「人造編程生物結構」?專家指出這些不是血塊，這是注射入體內的"寄生蟲-不斷增生至數以十億百億計的納米生物結構" ！！很多針後心肌炎的人已經超級血栓至死亡邊緣也不自知！ 醫學專家從屍體中發現令人不安的「異常趨勢」他們從死者靜脈中取出纖維凝塊，這會是導致「猝死」的原因嗎？「人體內的某些東西似乎在進行著『生物編程』！」 在逆苗者的血液裡抽出「人造編程生物結構」?專家指出這些不是血塊，這是注射入體內的"寄生蟲-不斷增生至數以十億百億計的納米生物結構" 很多逆苗人要不斷做手術把這些令人毛骨悚然的東西取出來，以保存性命，也有很多人不知不覺中，忽然猝死！ 這些可以在「動脈內構建」這些「#生物結構」從去世的已接種疫苗者的體內取出的凝塊，顯示出「橡皮筋狀組織」它不是血凝塊，而是「經過工程改造」的「生物結構」！ 這些結構到底是什麼？ 亞歷克斯瓊斯(#AlexJones) InfoWar節目的嘉賓主持人邁克亞當斯(#MikeAdams) 與一位醫生一起描述新發現在SADS (成人猝死綜合症)患者身上的組織凝塊的成分和特徵.... Mike Adams : "它們不是 "血 "凝塊。它們是血液中的結構。它們是 "結構性血塊 "或 "纖維性血塊"，體積極大，隨著時間的推移在體內構建。 以下是Mike Adams 於節目中的報導內容: "我嚴重關切的是，每一個被注射了mRNA指令的人，在這一刻可能正在體內構建這些纖維結構，而它們堵塞主要動脈或導緻心髒病發作、中風或其他急性 "成人猝死綜合癥"（SADS）的原因，只是時間問題。 我相信這些結構，很可能解釋了爲什麼這麼多看似健康的成年人，會突然死亡。" "這一系列實驗室顯微鏡照片，顯示了奇怪的血塊現在經常在突然死亡 "的成年人身上發現，通常是在接種covid疫苗後的幾個月。" "這些血塊通常被稱爲 "血凝塊"，但它們與正常的血塊完全不同，而且它們的成分遠遠超過了單純的血細胞。與正常血塊是膠狀的、幾乎是果凍狀的不同，這些所謂的 "血塊 "含有極其巨大的、複雜的、重複的結構元素（如下圖所示），顯然是在死於這些血塊的受害者的血液中構建的。" "所有這些血塊都是在病人死後幾小時內從他們身上提取的。這些都不是死後血液淤積的結果。這些是在血管和動脈中發現的結構。它們不是凝固的血液。 我們希望公開感謝簡-魯比博士爲我們聯系到提供這些血塊的防腐師（理查德-赫斯曼）。(Telegram channel T.ME/DRJANERUBY) 沒有魯比博士的堅持，你就不會看到這份報告。魯比博士經常出現在斯圖-彼得斯秀（StewPeters.TV）上，也將是我周一在Infowars.com廣播的特邀嘉賓。" "這是一小瓶這些原始血塊，在染色前洗淨了血跡並保存起來。 這些結構表現出以下令人震驚的特性。" "它們是堅韌的、纖維狀的和有彈性的，顯示出類似於小橡皮筋的材料特性。 它們由許多小的、纖維狀的股線組成。 這些纖維線（見下面最後一組照片）顯示出重複的鱗片狀工程模式，仿佛身體已經被設定爲在血管內建立另一種生命形式。 在這些血塊上發現了奇怪的結晶狀結構，表現出透明性和對正常革蘭氏染色技術的抵抗力。 下面，你會發現一個結構的例子，它似乎類似於矽的生物電路或微芯片的結構。我們還不知道它是什麼。 下面的一組照片揭示了似乎是一個生物電路線，它清楚地顯示了重複的圖案和納米級的界面結構，這些結構以特定的幾何形狀組裝起來，目的不明。" "我從一位活躍在防腐領域的著名防腐師（Richard Hirschman）那裏收到這些 "血塊 "樣本，他確認這些不是血管或其他任何組織。他們是在防腐程序中從血管內抽出的結構。 我使用用於微生物學的標準克氏染色技術對這些樣本進行了染色，以便在顯微鏡下增強結構對比。下面的一個樣本--更偏黃的樣本--隻用碘酒染色，沒有用任何紫羅蘭色的染色劑。 然後用乙醇清洗樣品，並使用標準的組織樣品制備方法在載玻片上進行顯微鏡檢查。 顯微鏡的放大率從20倍到1500倍不等，取決於下面顯示的照片。每組照片都注明了放大率。 我保留了這些樣本的所有權，如果需要，可以複制這些照片。任何有能力的實驗室顯微鏡操作員都可以用同樣的樣品複制這些照片。 我在下面的描述隻是我自己的觀察，並不表示對所鑒定的物質有把握。例如，當我談到 "生物電路 "或 "納米線 "時，我不能確認這些結構實際上是爲生物電路的目的而設計的。隻是，它們類似的結構似乎表明有這樣的目的，但需要進一步的研究來證實這些觀察。 顯微鏡照片集#1：奇怪的晶體狀納米結構 這第一組照片顯示了奇怪的晶體狀結構，這些結構可以抵抗染色技術，似乎顯示了某種納米級的透明晶體結構，這些結構通常不會出現在血液或血凝塊中。 你在這些照片中看到的一切都是從一個過期的人身上提取的血凝塊的一部分。 這裏顯示的放大倍數是20倍、50倍、200倍和500倍。 顯微鏡照片集#2：結構、條索和顆粒" (好像看到蛇的眼睛在爬蟲類的形狀上) "這第二組照片顯示了在這些血凝塊中發現的股狀物、結構和顆粒的非常特寫細節。 顯示的放大倍數爲20倍、50倍、100倍、200倍、500倍、1000倍：（極端的放大倍數會導緻景深的損失，這就是爲什麼高度放大的照片在某些區域看起來如此模糊的原因）。" 顯微鏡照片集#3：晶體狀結構 "水晶狀結構附著在血凝塊的樹皮狀結構上。請記住，這個血塊是用紫羅蘭染色劑染色的，這也是其深紫色的原因。 放大倍數爲20倍、50倍、100倍、200倍、500倍和1000倍。" 顯微鏡照片集#4。纖維狀物質不是簡單的凝固的血細胞 "下面的樣品用碘酒染色，然後用乙醇清洗。如果你沒有意識到這是來自哪裏，你可能會認爲這是一個牛肉幹或雞塊的樣本。實際上，所有這些都是在血管或動脈內發現的血塊組織。 正如你所看到的，這些決不是 "正常 "的血塊。這些有結構，是纖維狀的。它們顯然是由身體建造的，使用蛋白質合成指令來創造這個幾乎與肌肉組織相似的大塊。然而，它是在血管內建造的。 放大倍數爲20倍、50倍、100倍和200倍。" 顯微鏡照片集#5。類似矽的 "芯片 "結構 "這組照片顯示了一些似乎類似於矽基微芯片結構的東西，盡管我不能肯定地聲稱這是一個任何種類的電路。它隻是類似於微電路在類似放大率下的樣子。 這裏使用的放大倍數爲20倍、50倍、100倍、200倍和500倍。" 顯微鏡照片集#6：白堊狀白色顆粒 "一位防腐師告訴我，在防腐過程中，從這些人的屍體中倒出的血液往往顯示出 "白堊狀 "的白色顆粒，在某些情況下甚至可以用肉眼看到。 我的顯微鏡照片似乎捕捉到了一些這些白堊狀的白色顆粒，這些顆粒能抵抗染色，而且似乎散布在這些血塊的某些區域。 這裏使用的放大倍數是20倍、50倍、100倍、200倍、500倍、1000倍和1500倍。" 顯微鏡照片集#7："納米線 "結構和重複的、結構性的尺度 "接下來，我們將看到一個令人驚歎的畫面，起初，它似乎是一個微尺度的電線。把它放大，我們看到沿著頂部有一系列重複的結構，似乎是納米級的電線接口結。整個 "電線 "是由重複的片段組成的，其外層覆蓋著重複的 "鱗片狀 "圖案，實際上更像爬行動物的皮膚，而不是人類的。 聲明一下，我們不知道這些結構是什麼。然而，很明顯這不屬於循環系統的任何地方。 最後，這種纖維不是簡單的人類頭發。它牢牢地附著在血塊上，當我試圖移除它時，它不會輕易撕開。這不是一個污染問題，它是由血凝塊本身發出的一種結構。你在這裏看到的一切都來自於人類的血管。 這裏使用的放大倍數是20倍、50倍、100倍、200倍、200倍、500倍、500倍、1000倍和1500倍。" 這都是什麼？(好像蛇的皮) "我們還不知道所有這些結構是什麼。然而，我們知道它們不是簡單的凝結的血細胞。如果它們是，那麼在上面最後一張照片中顯示的1500倍放大鏡下，我們將能夠看到單個血細胞。這些不是血細胞，它們是蛋白質結構。 像這樣在血液中循環的蛋白質結構，隨著時間的推移不斷積累，顯然是由身體的細胞構建的。細胞中的核糖體指示身體要構建什麼蛋白質。這些核糖體被注射的mRNA基因療法所劫持，它覆蓋了細胞的新指令，導緻它們制造出人類以外的東西。 我相信你在上面看到的結構是mRNA蛋白質合成指令的結果，這些指令在 "疫苗 "這個虛假的保護傘借口下，被注入人們體內。我歡迎其他專家的意見，他們可能對這一問題的來源有其他理論或解釋。 我們需要更多的研究來確認這些結構的功能和組成，然而由於現在世界上存在著極端的審查制度和 "科學專制主義"，沒有任何實驗室或大學敢於檢查這些凝塊並誠實地報告結果。這樣做會有失去所有NIH資金和聯邦撥款的風險，因爲設計疫苗和生物武器的人也控制著美國的大部分科學資金。 因此，好像我這樣作為獨立的科學家、實驗室和記者，又敢於說出這些血塊的真相的人不多。 總而言之，它們不是 "血 "凝塊。它們是血液中的結構。它們是 "結構性血塊 "或 "纖維性血塊"，體積極大，隨著時間的推移在體內構建。 我嚴重關切的是，每一個被注射了mRNA指令的人，在這一刻可能正在體內構建這些纖維結構，而它們堵塞主要動脈或導緻心髒病發作、中風或其他急性 "成人猝死綜合癥"（SADS）的原因，只是時間問題。 我相信這些結構，很可能解釋了爲什麼這麼多看似健康的成年人，會突然死亡。" (針後盡快排毒！) 延伸閱讀: 排出石墨烯！西班牙醫科大學研究專家，找到解毒體內磁化石墨烯的排毒方法！幫助接種(頭兩針)疫苗的人盡快解毒！ 推薦！點擊以取得 依照美國前線醫生聯盟 提供的成份及劑量 特別研製的新冠疫後及針後解毒方案產品 延伸閱讀: 沸石：排毒、排體內重金屬的針後、疫後、檢測後的解毒妙方？！"前線新冠重症監護聯盟"與"美國前線醫生聯盟"推介"沸石"，有清潔細胞的神奇功效！ 獨家：從突然死亡的人身上提取的血塊的令人震驚的顯微鏡照片--晶體結構、納米線、白堊顆粒和纖維狀結構 http://mnewstv.com/details/4032 觀看：顯微視頻證明 COVID Vax 含有在人體中定殖的納米粒子 https://rumble.com/v18dw5l-watch-microscopic-video-proves-covid-vax-contains-nanoparticles-that-coloni.html 必看：殯儀員在芯針後在屍體中發現大量手掌大小的凝塊 https://theinfowar.tv/watch?id=62a7ba3fd3003e1cb461bc00 逆天而行的逆苗 • 逆苗傷亡【－作用】 相關文章 查看全部 排出石墨烯！西班牙醫科大學研究專家，找到解毒體內磁化石墨烯的排毒方法！幫助接種(頭兩針)疫苗的人盡快解毒！ 沸石：排毒、排體內重金屬的針後、疫後、檢測後的解毒妙方？！"前線新冠重症監護聯盟"與"美國前線醫生聯盟"推介"沸石"，有清潔細胞的神奇功效！ 【Dr. Zelenko澤連科博士: 新冠確診、疫後、與核酸檢測後解毒處方】預防被疫苗者傳播刺突蛋白-Shedding，疫苗後的解毒刺突蛋白方案！ 排出石墨烯！西班牙醫科大學研究專家，找到解毒體內磁化石墨烯的排毒方法！幫助接種(頭兩針)疫苗的人盡快解毒！ 沸石：排毒、排體內重金屬的針後、疫後、檢測後的解毒妙方？！"前線新冠重症監護聯盟"與"美國前線醫生聯盟"推介"沸石"，有清潔細胞的神奇功效！ 【Dr. Zelenko澤連科博士: 新冠確診、疫後、與核酸檢測後解毒處方】預防被疫苗者傳播刺突蛋白-Shedding，疫苗後的解毒刺突蛋白方案！ 排出石墨烯！西班牙醫科大學研究專家，找到解毒體內磁化石墨烯的排毒方法！幫助接種(頭兩針)疫苗的人盡快解毒！ 沸石：排毒、排體內重金屬的針後、疫後、檢測後的解毒妙方？！"前線新冠重症監護聯盟"與"美國前線醫生聯盟"推介"沸石"，有清潔細胞的神奇功效！

美國同學蔡醫師po來： 九月初我當年留日同學傳來她加州同學接種輝瑞疫苗的細節，文章很長後面的迷思就不噗了。 前兩天打了新冠病毒試驗疫苗, 沒錯, 已經有疫苗了. 朋友都說我很勇敢, 當敢死隊. 說到新冠病毒, 大家怕得要死, 說到新冠病毒疫苗, 也是一堆人怕, 大家都在討論要不要打, 有人說這疫苗剛出來不安全, 是哪裡不安全又說不出所以然. 我有幸參加 Pfizer(輝瑞藥廠) 第3/2階段疫苗測試, 我本身有醫檢師跟護士背景, 對檢驗及人體實驗方面很有興趣, 有機會跟輝瑞疫苗測試的醫生聊了一下, 挖了一些疫苗內幕消息, 在這裡跟大家解說一下. 寫這篇文章並不是要遊說大家去打疫苗, 但也許在了解疫苗真面目後, 對於打不打疫苗會有更好的決定. 我盡量用最簡單的方式說明. 先說這個人體測試過程, 8/31 我去測試診所(美國有專門做不同人體實驗的診所) 打了一針測試疫苗, 被抽了三管血, 這是輝瑞藥廠第3/2階段疫苗人體實驗, 有三萬自願者參加, 這三萬人裡有一半的人打得是沒有病毒的假疫苗(placebo), 也就是control對照組 , 疫苗裡面只有生理食鹽水, 沒有病毒, 另一半的人打的是含有新冠病毒表皮碎片, 也就是病毒外表的spike protein(尖狀突出物的蛋白質)的真疫苗，在做完人體測試, 接受真的新冠疫苗的測試者體內能製造足夠對付新冠病毒抗體的話, 這個疫苗測試就算成功, 疫苗會馬上上市. 9/22 我要回去接受第二劑新冠疫苗, 之後一個月, 六個月, 12個月, 24個月都要回去驗血, 這個人體測試為期兩年, 在這兩年裡我得去診所報到六次. 疫苗剛打入我手臂時, 我手臂沒感覺到甚麼, 心裡想這大概是生理食鹽水, 打到假疫苗了, 搞半天跑來打生理食鹽水? 但我開車回家時, 手臂開始輕微痠痛, 到了晚上開始全身不對勁, 肌肉開始輕微痠痛, 隔天上班一整天都覺得 loopy(頭昏) and fatigue(疲勞), 感覺好像要發燒了, 但量體溫又沒發燒, 也就是說我的身體對疫苗有反應了, 我下班後打電話給輝瑞實驗診所的醫生, 報告我的症狀, 醫生笑說你打到真的疫苗了, 我問他假疫苗裡是不是只有生理食鹽水? 有沒有任何adjuvant (病毒以外的添加物)? 醫師說假疫苗裡只有生理食鹽水, 沒有任何其他東西. 生理食鹽水不會對人的身體造成任何反應, 注入人體後就融入身體裡, 所以我跟醫生都很確定我打的是真的含病毒的疫苗。 #疫苗裡面有甚麼? 疫苗裡有三種東西: 1) 病毒(抗原Antigent) : 在這個疫苗裡含有的抗原是病毒碎片,病毒表皮禿出來一根一根那部分,沒有核酸,所以無法感染人體細胞致病.疫苗裡面的抗原是要讓人體辨識外來致病物質當成敵人,所以一般是使用病原(細菌或病毒)的表面的片段,死的病菌,或是去毒性的活體.在疫苗裡的抗原必須是沒有活性並且無法導致人體生病. 2) Adjuvant(佐藥): 佐藥,也就是輔助藥,附加劑, 佐藥有兩種物質,一是保存劑,用來保存病毒裡的抗原(病毒碎片)的穩定,如果病原在打進人體的之前就分解或衰敗,那疫苗就失去意義. 第二種物質是活化人體免疫系統的藥,打疫苗的目的是要告訴身體的免疫系統認識可能入侵的病原,讓免疫系統針對病毒製造抗體,這個免疫系統活化劑就是要刺激免疫系統,告訴免疫系統敵人來了,把病源看清楚,快快準備抗戰.疫苗的製造可追朔到1930, 從1930到現在, 疫苗裡的佐藥不斷更新, 現在已經很穩定, 各大藥廠用的佐藥都經過很多次測試跟使用, 所以只要你曾經打過疫苗, 你事實上已經接觸過疫苗裡的佐藥. 美國政府跟各大公司一直都在大撒錢, 拚了命的推動新冠疫苗製造跟藥品研發, 具輝瑞醫生說美國政府給了輝瑞藥廠6 billion 用於製造疫苗, 這還只是其中的一家藥廠, 我的一個做博士後的病毒學家朋友就說, 隨便丟一個跟新冠病毒有關的研究就可以拿到不少錢.美國畢竟是生技大國, 各大藥廠跟研究中心一直都日以繼夜的拚疫苗跟治療藥物做研究等, 能量很大, 事實上這些疫苗藥廠都已經在大量製造疫苗. 以我本身的疫苗實驗計算, 9/22 打第二劑, 抗體在第二劑後約2~3個禮拜抗體量會達到高峰, 10/20可回診抽血驗抗體數量, 如果大數據收集夠, 一萬五千接受真疫苗的人都有足夠抗體的話, 疫苗會馬上被批准上市, 所以輝瑞的疫苗十一月上市並非不可能, 在年底前一定能上市. 安全的疫苗, 其實一點也不, 我是經過分析考慮的. 疫苗出的快也抄了捷徑, 但在合理範圍內, 並不表示疫苗不安全. 所有的人體試驗都要經過美國 Institutional Review Board (IRB) 審核通過才能做. 我現在的人體實驗是第三階段 phase 3/2, 第一階段(phase 1) 是抓病毒劑量, 受試者所接受的疫苗, 裡面病毒劑量不一樣, 目的是由施打後抗體製造量計算出最後疫苗的病毒抗原的劑量, 然後輝瑞把原來第二跟第三階段合併, 省掉第二階段測試佐劑加生理食鹽水為對照組這個實驗, 因為疫苗裡的佐劑以前已經做過人體測試而且在市場上使用多次, 不須再做人體實驗, 所以疫苗裡唯一需要測試新的東西只有病毒碎片(抗原). 藥廠為了要趕出疫苗, 絕對不會笨到亂加一些沒用過或不穩定的藥劑, 一是要花很多時間, 二是很可能實驗會做出不想要的後果, 三是IRB不可能同意藥廠合併第二跟第三階段人體實驗計畫. 為了搶快, 輝瑞這個藥廠一定會用最穩定的佐劑才能在最短時間內不出槌推出疫苗. 加上輝瑞是大藥廠做疫苗經驗豐富, 所以我其實對疫苗很有信心, 才不是做敢死隊! 迷思二: 病毒會不會讓我得新冠肺炎? 在這個疫苗裡面的新冠病毒只是表皮蛋白質, 沒有病毒內部核酸, 沒有核酸病毒就無法複製, 也就是沒有活性, 無法感染人體細胞. 迷思三: 每次打疫苗都生病? 我的一個護士朋友說, 每次打流感疫苗就生一次病, 信誓旦旦他從疫苗感染病毒. 其實他並非感染病毒, 而是他的免疫系統對疫苗產生反應. 每個人的身體跟免疫反應都不一樣, 對疫苗反應的症狀也不一樣, 從沒有感覺, 到像我一樣不舒服個一天(我打流感有時會這樣), 或像我朋友就像得流感一樣病幾天甚至輕微發燒, 也可能更嚴重, 但這免疫系統反應就是我們打疫苗的目的, 免疫系統有反應, 卯起來製造抗體才能對抗病毒. 輕微對疫苗有反應是正常.