https://www.epochtimes.com/b5/20/1/30/n11831089.htm

美國衛星空照武漢城鎮上方，中國疫情肆虐，大街上到處是死人，許多人生病了不敢在家裡，怕傳染給家人，所以在屋外大街逗留，病人—個—個倒下，火葬場24小時不停的燒屍體， 看看封城之下病亡的街景。

小三通要開了，各位真的要小心了！ 跟各位科普一夏這次中國染疫的病徵知識，參考看看：（這是中國北京在線醫生的看診總結） 1、發燒三天，睡不著覺，吃藥也沒用。 2、喝水就嗆到，水喝不下，喉嚨痛像刀子割。 3、喉嚨腫到飯吞不下。 4、咳嗽太厲害而漏尿。 5、老人看診照CT（電腦斷層掃描），大半個肺浸潤，跟一開始的武漢肺炎一樣。 這擺明了不是輕症的奧米克戎病毒，是一個新變種。這個變種已經讓北京殯儀館大爆滿，24小時燒屍體都燒不完（以往是半小時燒一具，現在是一次好幾具一起燒，骨頭隨便給），說的都是實話，就是提醒大家要小心，別感染了。

疫苗不要再打了！ 如果得 Covid -19, 只要服用 ivermectin, 在五天之內可痊癒，無人死亡，也無需打疫苗。 在美國大藥廠的全球撑控下，收買媒體和輿論，及各國政府，大力鼓吹全世界打無用的疫苗，一針，二針，三針，四針，五針，六針，再加上新出爐的 Paxlovid, 藥厰謀財害命，全球死亡千萬人，它們也進帳數千億美元(moon troubled) 據估計中國在強力疫苗施打及封控下，家家戶戶都有人死亡，中國人口約減少3-4 億人（依據日本、德國以米、油消費量計算，中共2020年全國人口普查，至今未宣布數據）各地火葬場24小時工作不停，人口劇減，應該是造成目前大陸百業消條，全國房地產崩潰原因之一。 疫苗的嚴重後遺症，仍然在繼續發酵中，1291種副作用，造成隨時血栓中風風險及癌變或癌症復發，天天都在發生。

到今天，印度已經連續五天，單日新增確診病例超過35萬，而今天新增病例，已經超過35萬宗。可以確定印度疫情已經全面失控了，據報導，在印度一些火葬場，燃氣爐和柴火爐因為運轉時間太長，導致金屬零件開始熔化，火葬場的火葬爐都燒壞了。 因為火葬場燒屍體都已經燒不過來了，很多人只好在大街上直接燒，但更慘的是，現在印度木柴也不夠用了，價格已經暴漲3倍，因為火化需求太大。 什麼是人間地獄，這就是人間地獄。 印度這次疫情失控背後，給全世界埋下了天大的地雷——在印度這個煉蠱場、修羅地，經過了幾輪雜交，一種超級強悍的新冠 病毒，已經跑出來了。 印度人多，又放任疫情傳播，而新冠病毒又是一重RNA病毒，非常容易突變，而複制的次數越多，突變出來的變異體數量就越多。比如，這次在印度傳播的，主要是一種被命名為B.1.617的雙重突變病毒，它據說是從240種變異中“脫穎而出”的，它的牛逼之處，就在於出現了一個E484Q 突變，使得病毒的傳播性變得更強，據說更容易感染年輕人和兒童。 而4月21日，也就是5天前，印度西孟加拉邦又發現了一個更牛逼的病毒，它是在雙突變毒株的基礎上，進一步變異，把兩個突變結合在一起，成了 三面毀滅神濕婆了。 你可以叫它三重變異病毒，也可以叫它毒王，anyway，這種“三重變異病毒”的特點，就是更牛逼，更兇殘，更可怕。 第一，傳染性和致病性都變強了，而且能夠逃避人體的免疫反應，大搖大擺地繞過抗體，如入無人之境。 印度國家生物學基因組學研究所研究員Sreedhar Chinnaswamy對《印度時報》稱，新發現的一種三重變異病毒還包含E484K突變，這意味著即使感染過其他變異病毒，甚至接種過疫苗的人也有可能再次 感染。 其實，以前的新冠病毒，真可能已經被南亞的氣候和印度人民強大的免疫力調教成了弱雞，鑑於此，在本國疫情嚴重的情況下，印度開始向數十個國家輸送疫苗，被稱 之為疫苗外交，印度總理莫迪甚至被稱之為“疫苗大師”。 為什麼莫迪敢把寶貴的疫苗送給外國?因為疫苗的唯一作用就是在人體內激發抗體，而莫迪覺得，反正60%的印度人已經有抗體了，自然免疫了，還需要疫苗何用，所以那一刻莫迪的心態上已經是個王者了 。 但莫迪千算萬算，卻沒算到一點，那就是自家的煉盅能力居然這麼強，就這麼短短幾個月，硬是把新冠病毒從一重變異成了二重，現在又迅速進化成 了三重。 這三重病毒一出來，就等於印度人以前修成的免疫抗體，一下子破功了，原本孟買和德里等城市居民的抗體檢出率都很高，現在，面對三重變異病毒，就像許褚赤膊上陣 ，幾乎片甲不留了。 更麻煩的是，這樣一來，印度很可能會發展成一個“疫苗毀滅者”，因為我們目前發明的所有疫苗，都是針對原始毒株研發的，注射疫苗後獲取的免疫力，也是針對原始毒株的。 如果有新毒株可以繞開針對原始毒株的抗體系統，那麼，啥疫苗到了他們那裡，都迅速被變異過的型號給破解了，那人類跟新冠的抗爭不知道要持續到啥時候了。 第二，病毒已經突變出了耐高溫特性，可以在盛夏大肆傳播並產生症狀，今年夏天的北半球的疫情，不容樂觀了。 所以，如果是以前老號的新冠病毒，在印度，頂多是冬季爆發一下，要活到熱季，在40度高溫下爆發，實在是匪夷所思。 可是，印度這次真的是把神獸給召喚出來了，在37、8度甚至40度這種熱死人的天氣裡，居然每天幾十萬人幾十萬人地傳播。 病毒這次反季節爆發的特性，說明變異病毒抗熱性已經拉滿，以後病毒冷熱皆宜，四季如冬，今年夏天的北半球的疫情，不容樂觀了。 第三，除了新冠感染患者通常都會出現的喉嚨痛、身體酸痛、發燒、嗅覺味覺不靈外，這一波疫情中的新患者還出現了其他症狀，包括腹瀉、腹痛、皮疹、結膜炎、意識 模糊，甚至口鼻流血等。 真不愧是文明蠱國啊，如果說最近發現的三重突變病毒，就是新冠病毒3.0版，那麼如果印度這麼放任下去，給了病毒足夠的複制機會，那4.0、5.0版本都是早晚的事兒。 所以，現在印度所發生的，簡直就像一場“人類清除計劃”，印度不崛起，但它可以拉著全世界一起倒霉啊! 有人也許覺得，印度可以抄中國啊，比如，和中國一樣，建立方艙醫院應收盡收、全員戴口罩保持距離、利用高效的物流運輸推動居家隔離，再利用大數據進行軌跡追踪和溯源 分析。 唉，中國的作業，哪有那麼好抄，這背後是團結、秩序和紀律，而這三樣東西，恰恰印度最缺的。 慘劇正在發生，畢竟同而為人，我們也很為印度人民難過，但是說實話，咱們也是有力無處使，因為人家已經明說了：不食嗟來之食，中國不在考慮範圍之內，凡是中國的東西， 統統不要！ 覆巢之下無完卵，掉進大染缸裡沒人能夠獨善其身，當今之道，唯有守好國門才是上策。在印度解決之前，不要去印度人多的地方，比如東南亞等地方。😥😢😢

我的天啊,這幾天印度病毒事件大家都刷到了吧,真的是又快又猛。這波病毒直接把全球防疫都乾破防了。致死率最高75%的尼帕病毒瘋狂人傳人。不僅如此,新冠JN.1還在旁邊煽風點火,確診破15萬。鄰國連夜封邊境設專用檢測通道。這哪是疫情,分明是病毒界的“末日套餐”。你知道最離譜的是什麼嗎?5例確診就有4個是醫護人員。直接坐實人傳人加院內感染。這病毒可不是普通流感,潛伏期最長能藏45天,初期就發燒頭痛,一發力就攻大腦,24小時內就能讓人昏迷多器官衰竭。現在全球連疫苗帶特效藥都沒有,染上基本靠硬扛。20%倖存者還會終身癲癇。更恐怖的是,新冠JN.1還沒消停。喀拉拉邦直接成毒窩,佔全國新增一半以上。傳染性比之前飆快20%,專挑老人和基礎病患者下手。印度號稱接種10億劑疫苗,結果農村地區連口罩都湊不齊,檢測能力差到數據都敢低估。這不就是給病毒留著綠色通道嗎?最讓人難以接受的是,防控漏洞比篩子還大。尼帕病毒明明靠果蝠污染的椰棗汁傳播,當地還在公然賣生飲。醫護感染暴漲,防護形同虛設,基層醫院連防護服都緊缺。之前Delta變異株把醫療系統幹崩潰的教訓才過去多久,現在又重蹈覆轍。宗教集會大規模聚集一個不落,防控全靠嘴炮。這不是放任病毒收割嗎?更讓人揪心的是,跨境風險炸了。尼泊爾直接關了5個邊境口岸。泰國機場設印度旅客專用檢測通道。中國都升級了48小時雙核酸加7天隔離。尼帕病毒潛伏期長,誰知道有沒有感染者已經流出。而印度聯邦和地方還在互相甩鍋,政策執行碎片化,這種擺爛式防控簡直是把全球都拖進風險池。這背後哪是病毒太兇,是印度醫療資源偏科到離譜。農村連像樣的檢測設備都沒有。是城市化擠了果蝠棲息地,人與動物頻繁接觸,是公共衛生意識薄弱,陋習不改,還不愛防護。以前總說疫情是試金石,現在看來,印度這波操作,直接把防疫短板焊死在全球面前。朋友們,病毒面前沒有國界。印度這波雙病毒夾擊再次給全球敲了個響警鐘。防疫從來不是一朝一夕的事,醫療公平生態保護公共衛生意識,少一個都不行。現在全球都在為印度的防控漏洞買單,鄰國嚴陣以待,世衛反覆預警,可印度至今還沒拿出真正硬核的防控措施。咱們能做的就是提高警惕,做好自身防護,別讓別人的漏洞變成咱們的風險。

由於新冠肺炎病毒是法定傳染病 在往生後24小時內必須立即完成火化 遺體包裹著兩層的屍袋 由我們穿著防護衣的禮儀人員從冰櫃拉出來 連同屍袋直接入棺載往火葬場！ 家屬至親是連見最後一面都不可以的！！ 告別式只能等燒完之後擇日開弔 做七做佛事也只能等燒完之後再做。 拜託呼籲一下身邊的所有家人朋友 非必要，不要出門！ 非必要，不要出門！ 非必要，不要出門！ 什麼是非必要？ 去親友鄰居家串門子、去公園喇低賽下棋、 去遊玩、去打牌泡茶、去聚會喝酒 這些事情不做真的不會危害到自己生命！ 但你做了就是讓自己、讓無辜的民眾可能受害。 很多老人家都說不出門會很難受 但目前的現況是，出了門將來才可能有得你受！ 而且還會因此而波及到同住的家人！ 兒女晚輩們，也請多加善用網路平台 為家中的長輩採買民生用品 各大買菜網、網購平台都非常方便 買菜買肉買魚要什麼有什麼！ 不要讓長輩非得要到人擠人的菜市場採買 我知道有些老人家耳根硬，還是試試看吧！用心的試試吧！ 目前因疫情而往生的佔多數是60歲以上的年長者 （也有年紀輕輕無慢性病的案例） 祂們肯定也從來沒想過自己會因為這個可怕的疫情而離世 真的拜託，好好待在家裡真的不會怎樣！ 別老是僥倖覺得自己不會那麼衰 病毒並不會因為誰的自信而放過誰 北部大醫院的醫療量能已經近乎潰堤了 第一線人員用生命守護著人民 不要再增加無謂的負擔 此時此刻，好好關在家，就是盡一分心力了。

新唐人電視台 新聞 視頻 頭條 熱點 即時 推薦 博覽 大陸 神韻 直播 節目表 今日點擊 國際要闻 環球直擊 熱點互動直播 新唐人全球新聞 時政 印學者發現武漢病毒有類艾滋基因 引發人工編輯疑雲 北京時間：2020-02-02 09:59 印學者發現武漢病毒有類艾滋基因 引發人工編輯疑雲 印度學者發現，武漢肺炎病毒被插入艾滋病毒基因，而且很可能是人為。（示意圖） FacebookTwitterEmailPrintFont Size簡體 【新唐人北京時間2020年02月02日訊】武漢病毒不斷被質疑來自武漢病毒所的生物武器研發。日前印度學者發現，該病毒S蛋白中被插入多個與艾滋病毒基因相似的氨基酸序列，可讓病毒更好地入侵動物細胞。該發現迅速引起關注，學者呼籲中共專家予以回應。 印度學者：武漢病毒被插入艾滋病毒關鍵蛋白結構 日前，幾名印度學者合作撰寫的英文論文「Uncanny similarity of unique inserts in the 2019-nCoV spike protein to HIV-1 gp120 and Gag（2019-nCoV中S蛋白的獨特插入與『HIV-1 gp120和Gag』的異常相似性」引發學界關注。 1月31日，學術網站bioRxiv刊登出了這篇論文的全文。目前該論文已經投稿，正等待同行審議結果。 論文指出，武漢「新型冠狀病毒（2019-nCoV）」S蛋白的4個不連續位點被插入了HIV病毒（艾滋病毒）的氨基酸序列，而在S蛋白的立體結構上，這4個插入位點恰好與動物細胞膜上的病毒受體相互結合。這意味着，「新型冠狀病毒」的感染能力與愛滋病毒一樣，而其毒性則仍由冠狀病毒所決定。 論文還提到，「有趣的是，儘管這些插入片段在一級氨基酸序列上是不連續的，但2019-nCoV的3D建模表明，它們會聚在一起構成受體結合位點。」 論文並指，這4個插入位點在其它冠狀病毒中並不存在，這麼巧妙的變異「不大可能在自然界中偶然發生」。有專家認為，這是在含蓄暗示，變異更可能是人工干預的結果。 論文摘要指出，病毒中被插入艾滋病毒的關鍵蛋白結構，「不大可能在自然界中偶然發生」。（論文截圖） 論文還提到，中國科學院武漢病毒所的周鵬實驗室在幾天前發表的論文中，也提到了S蛋白這4個插入點中的3個。 美國流行病學家高度關注 上述論文早在1月29日，就引起了美國流行病學家和公共衞生科學家埃里克·費格·丁（Eric Feigl-Ding）博士的高度關注。他在推特上針對該論文展開連篇討論，最早引發了輿論的注意。 16. UPDATE ON ? GENOME ?: a very intriguing new paper investigating the aforementioned mystery middle segment w/ “S” spike protein: likely origin from HIV. “Uncanny similarity of unique inserts in the 2019-nCoV spike protein to HIV-1 gp120 and Gag” from https://t.co/QAX3usr7vw pic.twitter.com/WeVA948xin — Dr. Eric Feigl-Ding (@DrEricDing) January 31, 2020 在冗長的討論中，費格·丁博士得出了5點結論： 1.武漢華南海鮮市場不是病毒最初來源； 2.這種RNA冠狀病毒突變非常快； 3.病毒具有任何冠狀病毒中從未見過的異常中間段； 4.（該病毒與艾滋病毒的）混合不是最近發生的； 5.這些難以解釋的中間部分蛋白編碼，負責進入宿主細胞的蛋白質。 雖然這些結論具有高度指向性，但費格·丁博士仍在推特中聲明：「我絕對不是在說生物工程，也不是在支持任何沒有證據的陰謀論。我只是說科學家需要做更多的研究並獲取更多的數據，尋找病毒起源是優先的研究重點。」 學者：太可怕，希望中共專家做出回應 印度專欄作家、國際基因工程與生物技術中心科學家阿南德·蘭加納森（Anand Ranganathan）發表推文說：「哦，我的上帝。印度科學家剛剛在2019新型冠狀病毒中發現了HIV病毒樣的插入物，這在其它任何冠狀病毒中都沒有發現。他們暗示了這種中國病毒被設計出來的可能性（「不是偶然的」）。如果是真的，就太可怕了！」 印度專欄作家在推特中評論「太可怕」。（推特截圖） 旅美華人經濟學家何清漣也在推特上發文，呼籲武漢病毒實驗室的專家們出來澄清有無此事。她說，「因為確實太邪惡了。作為曾經的中國人與海外華人，我想知道Who did it, why（誰幹的，為什麼）。」 美媒：中共研發的最致命武器 早在上述論文發表之前，美國財經博客網站「零對沖（Zero Hedge）」就曾刊文指，中共此前通過科技間諜盜竊了加拿大科研項目中的新型冠狀病毒，用於生物武器研發。而武漢病毒研究所正是參與中共生物武器研發的機構之一，武漢肺炎爆發疑似源於該研究所的病毒洩漏。 1月31日，「零對沖」再次發文指，中共官方宣稱病毒來源於武漢華南海鮮市場，這只是一個借口。現在，一位受人尊敬的流行病學家指出武漢病毒基因組中的不規則性，表明該病毒可能出於製造武器的目的被改造過，它不但是一種武器，而且是最致命的武器。 中共衞健委專家：抗愛滋藥物對治療武漢肺炎有效 據陸媒《新京報》報導，被感染武漢肺炎的中共衞健委專家王廣發曾說過，一種抗愛滋病病毒的藥物「洛匹那韋利托那韋片」，對治療他的病情有效，他只用了一天體溫就降低了，隨後身體有所好轉。但這種藥物是否同樣適用於其他患者，還需要觀察。 王廣發是中共衞健委專家，曾赴武漢調研疫情。1月10日，他在黨媒宣傳「疫情可防可控」，21日對港媒證實自己被感染武漢肺炎。陸媒稱，他1月30日病癒出院。 陸媒：武漢肺炎病毒或有多個疫源地 1月24日，英國權威醫學雜誌《柳葉刀》刊出29名中方研究人員聯合公布的醫學論文，展示對武漢肺炎病毒的調研結果。 論文中一個圖表顯示，最初2019年12月1日被感染的一名患者，並沒有去過華南海鮮市場，12月10日確診的三人中也有兩人沒有去過這個市場。直到12月15日-20日，確診患者才全部來自華南海鮮市場。 陸媒財新網據此報告指出，首例患者被曝未涉海鮮市場，說明新冠病毒或有多個疫源地。 （記者鐘景明綜合報導/責任編輯：明軒） 相關文章 【今日熱點】23歲武漢女大生:我死不瞑目！ 2020-02-02 【今日熱點】23歲武漢女大生:我死不瞑目！ 武漢肺炎仍有諸多未知因素 教你如何預防 2020-02-02 武漢肺炎仍有諸多未知因素 教你如何預防 華郵：中共應對疫情 恐重蹈蘇共亡黨覆轍 2020-02-02 華郵：中共應對疫情 恐重蹈蘇共亡黨覆轍 母親在家等死 武漢女怒吼：千萬不要信政府(視頻) 2020-02-02 母親在家等死 武漢女怒吼：千萬不要信政府(視頻) 網民呼籲武漢勇士：多拍視頻留下歷史見證 2020-02-02 網民呼籲武漢勇士：多拍視頻留下歷史見證 引爆武漢核彈？「武漢義士」方彬談被抓過程 2020-02-02 引爆武漢核彈？「武漢義士」方彬談被抓過程 23歲武漢女大生隔離房最後求救：我死不瞑目！ 2020-02-02 23歲武漢女大生隔離房最後求救：我死不瞑目！ 武漢肺炎正擴散 湖南又現高致病禽流感 2020-02-02 武漢肺炎正擴散 湖南又現高致病禽流感 評論 歡迎網友各抒己見、暢所欲言、理性交流。 本網站保留刪除髒話貼、下流話貼、攻擊個人信仰貼等惡意留言的權利。 溫馨提示：為網友安全起見，請不要在留言中附帶網址鏈接。 新唐人網友【跟評】發表時間: 18 小時以前 如果武漢肺炎真的是做為生物武器被製造出來 那製造者及他的組織就是全人類公敵 全人類共擊之 新唐人網友【跟評】發表時間: 18 小時以前 共匪早在长征时就恶习，长征只是为自己的利益，死去的人都是铺垫 新唐人網友【跟評】發表時間: 18 小時以前 腥国——五毒俱全 新唐人網友【跟評】發表時間: 22 小時以前 天作孽猶可違，自作孽不可活啊~高官造的業力卻是百姓在受，唉…… 新唐人網友【跟評】發表時間: 1 天以前 无恶不作的狗共！ 新唐人網友【跟評】發表時間: 1 天以前 突然发现中共是真的恶心 新唐人電視台 捐助支持新唐人 한국어 日本語 ENGLISH 新聞 國際美國評論大陸港澳台灣財經科教娛樂體育 頭條要聞熱點視頻即時新聞編輯推薦博覽天下直播間神韻演出全球大賽 節目 新唐人全球新聞新唐人新聞周刊環球直擊中國禁聞新聞看點今日點擊微視頻一週經濟回顧傳奇時代細語人生世事關心中國解密健康1+1廚娘香Q秀美食天堂你好韓國你好日本社區廣角鏡新唐人環球體育熱點互動直播大陸新聞解讀美麗心台灣1000步的繽紛台灣江峰時刻文化古今談古論今話中醫笑談風雲老外看中國今日大紐約今日灣區共產黨百年真相共產主義黑皮書魔鬼在統治著我們的世界百年紅禍 關於我們 收視指南 隱私保護 使用協議 安全投稿 工商廣告 客戶端 App Facebook Twitter YouTube Copyright © 2002-2020 NTDTV. All Rights Reserved.

馬偕黃瑽寧醫師對於發燒的觀念也有提到： (1) 來到醫院的發燒病童，約有90%都是病毒感染引起，而病毒感染發燒大部份在3~5天內都會自然退燒。病毒沒有特效藥，大部份也沒有抗病毒藥物，等孩子產生抗體之後自然就會退燒。 (2) 發燒並不是造成傷害的原因，只是症狀，去找引起發燒的原因才是重點，退燒不是絕對必要的選項 (3) 發燒不會燒壞腦袋不會燒壞腦袋不會燒壞腦袋不會燒壞腦袋，會燒壞腦袋的是日本腦炎，不是發燒 (4) 中耳炎通常都發生在感冒之後，而且不一定會發燒，所以不要一覺得發燒就是中耳炎引起的。 (5) 吃了退燒藥依然不退，或是退燒之後又再度燒起來都是正常的 (6) 發燒是件好事，可以提升免疫系統的效能，大量退燒藥反而會降低免疫力，使病毒更不易被殺死。所以不需要輕易積極地為孩子退燒，退燒的目的只是讓孩子舒服一點，沒有不舒服哭鬧就不用強迫給藥。 (7) 只有退燒藥「真正」具有退燒的效果，其他輔助方式如：退熱貼、冰枕、溫水擦拭等等，都只是讓孩子舒服一些，並不會對中心體溫有任何影響。 ★(8)真正送醫的時機： - 6個月以下的小孩 - 連續發燒超過2天 - 超過24小時仍然只有發燒，沒有感冒或腸胃的症狀 - 發燒到40度以上，但不確定是細菌或病毒感染 - 有細菌感染的症狀：比如說退燒時仍精神委靡(最重要！)，細菌感染包含腦炎、肺炎、中耳炎、鼻竇炎等等，每一種細菌感染症狀都不一樣，唯一的共同點就是精神不佳 - 其他不正常的跡象，如意識不清，抽搐等等 另外，對於感冒也有幾個重要的想法： (1) 感冒不管吃藥不吃藥，都會好。吃藥只是緩解症狀，讓感冒的那幾天身體舒服一點，並無法縮短疾病的天數 (2) 抽鼻涕與拍痰，都不會讓感冒早點痊癒。抽鼻涕只能暫時讓孩子好過一點，但也只是暫時的，而拍痰只對「沒有力氣的早產兒」與「臥床的老人」才有幫助，正常的孩子感冒，不論是支氣管炎還是咳嗽有痰，拍與不拍結果都一樣，對疾病的緩解一點幫助都沒有。 (3) 感冒拖再久也不會變成「肺炎」，肺炎的發生必須同時滿足「免疫力正差的時候」，碰上了「惡性的病毒或細菌」才會發生 ================================ 今天在網路上看到這個消息 [感冒到底該不該吃西藥？林燦城醫師：負責任的說，沒幫助！] [從「打噴涕」到「癌症」的九個發展步驟] 分享了之後造成許多朋友的討論，我蠻贊成盡量減少西藥的服用 其實在美國，已經有一派媽媽是不讓孩子施打預防針的 還記得Robbie 周歲的預防針，我們延後了兩個月才去醫院報到 當下我們很緊張地問護士說這樣有沒有關係？ 醫生護士覺得我們很奇怪，他們說很多家長現在已經不讓孩子打針了 所以我們的擔心很好笑（咦？） 我因為在台灣土生土長，從小根深蒂固的觀念讓我還是準時幫Robbie打預防針 但是未來我應該只會打必要的預防針 流感那些我再也不會攜家帶眷的準時報到 以下內容截取茅年臻前輩的經驗與智慧分享 提供給各位朋友一些重要的觀念： 1. 抗生素如果沒有吃完一週期中間就停藥﹐ 反而是很危險的事。抗生素是殺細菌的﹐ 細菌無時無刻不在突變﹐ 很容易突變出一個變種來有抗藥性的﹐ 就是不怕那種抗生素的﹐ 所以如果吃一半停藥了﹐ 給這種突變種繁殖生長的機會﹐ 以後使用這種抗生素就沒效了。 2. 我們的免疫系統是需要‘訓練’的﹐ 一有外來生物﹐ 就會自動產生專門對抗這種病菌的抗體﹐ 但是這是需要時間的﹐ 越經過訓練的身體﹐ 產生抗體速度越快。如果經年累月用抗生素對抗﹐ 而不給自己的免疫力一個機會﹐ 長大真的身體會變差說。我舉一個比較噁心的例子﹕ 咬指甲的人一般都不太容易生病﹐ 因為手上充滿了病菌﹐ 他的身體天天被訓練﹗ XD 3. 一般賣的非抗生素的‘藥’ 就是抑制身體產生’感覺‘﹐ 讓你不想咳嗽﹐ 讓你不流筆水﹐ 讓你不發燒﹐ 對於殺菌﹐ 毫無效果。如果是細菌(bacteria)引起的感冒﹐ 抗生素有效﹐ 如果是病毒(virus)引起的﹐ 無效。建議感冒就是多喝溫熱的黑糖水﹐ 不要吃任何冷的﹐ 生的(對﹐ 包括生的) 正常情況下, 病毒(細菌)由呼吸道, 腸胃消化道等介面進入人體, 這些地方有IgA抗體(其他地方沒有), IgA認出病毒(細菌), 把病毒(細菌)圍堵住, 然後讓身體裡的T細胞跟B細胞執行對抗與殲滅病毒(細菌)的行為, 在這個期間, 身體產生抗體, 並藉由排泄, 排汗, 打噴嚏等方式, 將病毒(細菌)排出體外, 然後病毒(細菌)減少, 免疫反應驅緩, 身體復原.

病毒性肺炎為什麼這麼難治療？ 這篇文章輕鬆易懂，對大家瞭解這次肺炎的真實科學問題很有幫助，也有助於你日常防護。 本文作者：薄世寧，北京大學臨床醫學博士，美國布朗大學公派訪問學者。國家突發事件緊急醫學救援現場處置指導專家。現任職於北醫三院重症醫學科，得到App《薄世寧·醫學通識50講》主理人。   文章題目：病毒性肺炎為什麼這麼難治療？ 你好，我是薄世寧，北京大學第三醫院ICU醫生。 今天，我和你說說病毒性肺炎為什麼這麼難治，ICU醫生是怎麼做的，以及最重要的，普通人應該怎樣更好的保護自己。   從SARS到新型肺炎，病毒性肺炎從未走遠   1997年，我有兩個最要好的同學，一起分到了北京，在同一所大醫院當醫生。他們是戀人，後來結婚了。聚會的時候，同學們就擠在他們那個狹窄的房子里，看他們的照片，有的是一起在森林里嬉戲，有的是一起坐在綠地上學習，有的是一起參加醫院的活動。生活就是這麼幸福，每個人都羨慕他們。   2003年，非典（SARS）來了。   女生在工作中被感染了，是那種傳染性最強毒性也最強的病毒，很多感染的人沒能救過來。   她越來越重。為了留住她，在搶救的時候，她的愛人，也就是我的這個男同學，摘下了口罩，給她做口對口人工呼吸，心外按壓。大顆大顆的淚就這麼一滴滴的順著他的臉流到了女生的臉上，然後又滴在白色的病床上......   很不幸，最後女生還是走了。   人類歷史就是一部悲壯的和病毒博弈的歷史，各種病毒引起的烈性瘟疫都給人類帶來了慘痛的記憶。遠的有天花、脊髓灰質炎（小兒麻痹症），近的有SARS、埃博拉、MERS（中東呼吸綜合徵）......   全球每年有291,000至646,000人因流感病毒相關的呼吸系統疾病而死亡。如果你覺得這些數字離你還是很遠的話，那麼你一定還記得有篇文章——《流感下的北京中年》——讓所有人知道了一個事實，不以為然的流感可能需要搶救，可能花費巨大，甚至可能致命。   而這一切，其實一直離我們很近。   為什麼病毒性肺炎這麼難治？   無論是非典肺炎、流感肺炎，還是今天的新冠狀病毒肺炎，儘管病原體不同，但它們都是病毒引起的肺炎，這三者的病理生理機制和臨床表現類似，治療方法也類似。可以毫無疑問的說，這三種病毒引起的感染，多數病人病情相對較輕，沒問題，休息、對症以後都會好轉，可以痊癒。只有那些發生了嚴重併發症，比如呼吸衰竭甚至多器官衰竭，導致病情危重的，才需要ICU收治進行搶救治療。   那麼，為什麼有些病毒性肺炎會導致這麼嚴重的後果？ 兩個關鍵原因： 首先，沒有特效藥； 其次，是人體的自我防禦能力降低了。   為什麼沒有特效藥？咱們需要先瞭解病毒和細菌的區別。   病毒學家可能會告訴你，二者大小不同、結構不同，和你說細胞壁、細胞膜、蛋白外殼、遺傳物質、DNA、RNA、逆轉錄、酶系統等等，這些都很重要。 但我只想告訴你一件事：細菌和病毒的區別，歸根到底在於能不能獨立生存。 多數細菌具有獨立的營養代謝系統，可以獨立生存，所以它進入人體後只是求「營養」，它不必非要侵入細胞內。   但病毒不同了，它要的不僅是「營養」。所有的病毒都沒有細胞結構，所以只能侵入其他物種的細胞內，借助其他物種的細胞加工遺傳物質，加工蛋白，不停的繁衍出下一代的病毒。   理解了這一點，咱們就很容易理解，為什麼嚴重的病毒性肺炎難治了。   如果是細菌感染，可以有抗生素。很多抗生素可以有效的「殺滅」敏感菌。對於常見的細菌感染，我們有藥。   但是研發抗病毒藥就太難了。   第一個原因，我剛才說了，病毒和細菌不一樣，它進入人體後，會鑽到細胞里，會把它的遺傳物質插入到細胞內的染色體上，所以能夠干擾病毒複製的藥，就難免會引起人的細胞功能異常。   第二個原因，病毒會快速繁衍，不停地發生突變，你剛研發出藥物，病毒又變了。   第三個原因，很多細菌在結構上或者代謝上具有一些相似之處，作用於一種細菌某個部位或者代謝環節的抗生素可以對其他的細菌有效。但是，病毒種類太多了，共性少，很難找到廣譜的抗病毒藥物。   這就決定了，對絕大多數的病毒感染，我們沒有特效藥。即便有了具有一定效果的藥物，對病毒起到的效果也僅是「抑制」，而且越在早期應用效果越好，後期應用效果並不理想。   那很多病毒感染，就像輕型流感是怎麼好的呢？ 對，靠的我們人體的自我防禦能力。無論有沒有藥，人體的自我防禦機制都非常重要。 應對細菌性肺炎，人體天然會有兩個基礎防禦： l  咳嗽、咳痰； l  白細胞尤其是其中的中性粒細胞增高。   咳嗽、咳痰是為了排出痰液、壞死物質、甚至病原微生物。在我們ICU，評價病人預後一個關鍵指標就是病人咳痰是否「有力」，有時候，咳痰的重要性甚至超過了用抗生素。 白細胞增多，尤其是中性粒細胞增多，也是細菌感染時機體重要的防禦機制，是為了增加殺菌的力量。 但是，你注意到沒有，新冠狀病毒肺炎病人的主要症狀是發熱，乏力，乾咳。化驗檢查：白細胞總數正常或減少，淋巴細胞計數減少。   乾咳，意味著雖然人體啓動了咳嗽反射，想要把病毒或者壞死物質排出體外。但是，狡猾的病毒藏匿在了細胞里。氣道內分泌物少，痰少，雖然可以經過咳嗽將一部分病毒隨著飛沫排除體外，但是這也恰恰滿足了病毒為了繁衍自己，加快傳播的本性，並不能有效的去除病原體。所以肺泡細胞不斷受到攻擊，但是人體卻很難通過咳痰，把它們有效的排出去。   咳不出來，再加上對抗病毒的部隊——淋巴細胞又減少，這兩種關鍵的防禦能力下降了。病毒不斷地複製並且侵犯細胞，嚴重的病例，在兩三天之內，病人的大部分肺泡細胞都被攻陷，X-線下或者CT下，顯示為「白肺」。 三、醫生怎麼治？ECMO是治癒病毒性肺炎的終極武器嗎？   那麼，醫生怎麼治療這種嚴重的病毒肺炎呢？   首先，給予抗病毒藥。雖然不是特效，但是這個時候能起到一定的效果就一定用，任何能幫到病人的，都會考慮到。   同時，霧化吸入干擾素，增加抗病毒的能力。合併有細菌感染的時候，還會用到抗生素。肺部病變進展迅速的時候，會用到激素，減輕局部的炎症反應。   然後，嚴重病例，就是針對各種併發症進行處理了。   @如果病人呼吸衰竭，我們就用呼吸機，用正壓把氧氣打到肺裡面。 @病人腎功能衰竭了，我們還有辦法，可以用CRRT，也就是一台人工腎臟，幫助病人清除毒素，脫水。 @如果病人凝血垮了，可以補充新鮮血漿和凝血物質。 @如果病人的呼吸衰竭進一步加重，當呼吸機給純氧也不能滿足的時候， 我們還有ECMO，也就是一台體外的「心肺」，可以把病人的血在體外加上氧，排出二氧化碳，再把新鮮的血液打回到人體。   前段時間，有報道說用ECMO成功救治重型新冠狀病毒肺炎。這是不是意味著ECMO是治癒病毒性肺炎的終極武器呢？ 我必須告訴你，不是。為什麼呢？因為所有這些最前沿、最高端的救命設備，起到的作用都是支持。 呼吸機支持肺，讓肺休息，等待自愈； CRRT支持腎，替代腎臟的功能，等待自愈； ECMO，是對心臟和肺，最高級別的支持。   所有這些治療的目的都是為了跑贏病毒的複製，讓人體免疫系統重新獲得優勢。換句話說，先把命保住，給自我修復贏得時間，創造條件。這個時候不僅需要有力的醫療，更到了拼人體免疫力的時候了！   講到這，你一定還在擔心著最開始病例里提到的男同學，他一定也會被傳染了吧？因為當時的病毒傳染性太強了，這麼口對口人工呼吸，很難幸免。   萬幸的是並沒有。連發燒連咳嗽沒有，男生一點事都沒有。   當然了，這是極端場景下的極端案例，絕對不鼓勵任何人在如此烈性的病毒面前嘗試不做防護。切記！切記！   他為何在如此烈性的病毒面前保住了自己，其實已經不重要了。你只需要記住一件事，維護良好的人體免疫才是正途。   四、健康的底層邏輯：人體免疫   在病毒肆虐的當下，迅速的提升免疫力是不太可能了，沒有任何可以快速提升免疫力的食品、保健品。   我們普通人，應該怎麼辦？我送你三個詞：加強防護，好好睡覺，平和心態。   關於第一點我就不再多說了。相信這幾天你學到的自我保護知識，超過了有史以來你學到的所有關於自我防護知識的總和。我只強調，去人口密集又通風差的地方，比如乘坐公共交通工具，去醫院，一定要正確佩戴口罩。我說的是正確佩戴口罩，不是說戴口罩，很多人不會戴口罩。要勤洗手，不要用臟手去摸臉，揉眼睛，擦嘴，摳鼻子，這樣很容易把臟手上的病毒代入人體。還有就是少聚會。這個時候沒有任何聚會比健康更重要，居家就是最好的防護。   第二點，好好睡覺。熬夜對於人體免疫系統的降低具有「立竿見影」的效果。熬夜會影響人體生物鐘、影響免疫系統的反應能力和防禦能力，研究表明連續缺覺一周還會對700多個對健康至關重要的基因產生影響，繼而對健康產生長期的影響。 良好的睡眠可以增加我們對抗感染的能力，我們有個常識，生病之後會困倦，在以前我們會認為這是疾病分泌的疾病因子直接導致的，但是最新的研究表明，這其實更是一種人體的自我修復，在其他物種體內發現了一種叫做nemuri的調控睡眠的基因，這種基因可以指導大腦合成抑菌肽，增加抵抗力和存活率，還促進睡眠。這可能才是睡眠增加的真正驅動力，睡眠不僅是生理規律，更是自我修復和對抗感染等疾病的需求。 所以特殊時期，保證每天7-8小時的良好睡眠比什麼都重要。   最後，平和心態，學會微笑。 緊張、不安、焦慮，這些心理變化會通過植物神經系統和內分泌系統，影響我們的免疫力，免疫系統抵抗病原體的能力就會降低，更容易受到感染。 同時，劇烈的心理變化還會引起很多心身疾病，比如失眠，頭痛，血壓波動，胃部不適，腸道功能紊亂等等。這些疾病又進一步削弱機體抵抗力。   在面臨病毒威脅的時候，作為普通人，我們能做的就是通過加強自我防護，通過良好的睡眠，平和的心態，保護好自己的免疫系統，剩下的，就交給公共衛生管理人員和醫生吧。   寫在最後，我們已經開始收治疑似的危重病例了，同時，也在時刻準備著替換支援武漢的同事們。連夜趕出來這篇稿子，接下來可能沒太多時間叮囑更多了。病毒肆虐，做好防護，希望每個人都好好的。