瞭解疫苗發展的幾個重點：
1. 疫苗作用是讓身體免疫系統認識病毒，這種接觸是三度空間的接觸
2. 新冠疫苗的瞄準目標是 Spike 蛋白，因為它是病毒接觸細胞接受器的第一線，你如果阻擋了它跟人體細胞的連結，基本上就阻擋了病毒，S蛋白的特性是它經過細胞內的轉譯後（從RNA轉成一連串氨基酸），還會經過許多醣化修飾，所以修飾後的S蛋白，跟沒修飾的，立體結構可能差很多
3. 大陸科興疫苗是經由化學方法給病毒去活化，不過病毒蛋白原體還存在，雖然分解後，大致三D結構差不多，只不過太多小片段，免疫細胞、系統，只要抓到一、兩個主犯，靠記憶，就可以很快複製，只不過不太有效率，有點亂槍打鳥的概念，也所以有效性較低，可是還是有保護力！
4. AZ是利用修改過的腺病毒（不會再複製）當作載體（運貨車）將spike 雙股DNA利用胞飲作用進入細胞，再將所攜帶的spike DNA擠入細胞核，spike DNA在細胞核內轉成RNA，之後製造spike 蛋白，DNA較穩定，只是需經過轉換，所以可以解釋兩劑之間需要八到十二週時間；
4. Pfizer或Moderna直接利用spike mRNA(m代表messenger)，RNA的缺點，在過去是很不穩定，現在RNA快速合成的技術，彌補了缺點，不過之後需冷鏈；另個問題是怎麼帶進細胞，奈米油脂粒的發展解決了這問題，利用奈米小油粒包裹RNA，很容易就穿透細胞膜進入細胞，細胞內奈米油脂粒很容易就被分解，病毒的spike RNA釋放出來，細胞就可以製造spike protein，在製造過程它也會接受細胞正常的醣化修飾，跟真正病毒感染情況產生的蛋白質立體結構完全雷同，等這些細胞死了，spike蛋白分裂成小片段，免疫細胞就結合它，記憶了它，一旦病毒感染，免疫系統就能很快、精準的產生中和抗體跟它結合，一方面讓病毒不能結合細胞並攻擊細胞，另一方面也結合它，消滅了病毒；
5. 最後談到高端，它號稱是傳承自莫德納，只是它先做成spike 次單位蛋白，等於是免去RNA進入細胞，再轉譯成spike 蛋白，看似減省步驟，應該更有效，可是不要忘記，一開始說的S 蛋白有很多的醣化修飾，高端用地細胞是單一哺乳動物細胞，而且極可能不是人類細胞，它的醣化修飾非常可能不一樣，也因此最後做出來的S蛋白的立體結構可能也不一樣，所謂失之毫釐 差以千里；實驗室雖然證實有中和抗體產生，在真實世界，這中和抗體可能不認識真正的COVID-19病毒
報告結束！