訊息原文

4 人回報1 則回應3 年前
看了這個視頻才知道
原來,祇給幾拾萬劑疫苗,是要掩人耳目
原來,高端背後大股東,是美國公司
原來,台灣的疫苗技術來自美國大藥廠,交換條件就是台灣做人體實驗
原來,疫苗不進來,是要把機會留給美國大藥場與高端同步完成三期
原來,拖到7月開打,是因6月底三期完成解盲
原來,美國要讓全台灣的人都做美國疫苗的第三期解盲的人體實驗
這陰謀太可怕了
確疹而死的人,要向誰討回公道?

現有回應

增加新回應

  • 撰寫回應
  • 使用相關回應 12
  • 搜尋

你可能也會對這些類似文章有興趣

  • 分享文~郭董這批疫苗如果真能進來,那就表示會有更多的疫苗會進來,也表示國產的高端.聯亞疫苗即美國黑水戰爭公司陰謀大量獲取中國人DNA的生化武器計畫失敗了? ~這不是小說,網載世紀大陰謀~ 轉貼-《美國恐怖分子黑水戰爭公司在台灣島做人體實驗!》 我實在不願意這樣猜測,但是凡事異常必有妖! 到底為什麼2300萬人被迫要做白老鼠? 1 台灣許多人雖然不認自己是中國人,但2300萬人之中其實有95%不但來自中國大陸,而且是漢人。意思是,台灣人的DNA,對於美國與日本針對中國研究生化武器,有無可名狀的重要性。 除了台灣,你再也找不到一個地方,有2000多萬個中國漢人可以供人體實驗與研究並且正腐毫不介意出賣台灣人,更樂意做任何事,只要能傷害中國! 2 2020年的疫情,讓菜同學順理成章斬斷兩岸往來,但是台灣的用處才剛剛顯現出來;台灣受美日三代洗腦,對於“中國”兩個字已經有非常扭曲的潛意識,在美日聯合遏中毀中的長期戰爭中,自願或半推半就的站在美日這一邊。冷眼看海峽另一側,並且願意爲美國日本肝腦塗地,如今正要借台灣人命一用! 3 一直沒有人看得懂,為什麼菜集團把高端跟聯亞兩支疫苗當成珍稀國寶?給錢給政策扶持也就罷了,可是為什麼要違逆科學基本原則,要違法阻擋世衞組織認證的疫苗到台灣,寧可讓台灣人日日死去? 4 為什麼公共衛生專業的初級生都知道,應該普遍檢測,才可能抑制疫情。京元電子.壹電視.都是全員檢測,且不止一次;萬華.新北熱區也是因為市長立刻設快篩站,才找出許多確診者。那麼為什麼菜集團就是不肯普遍檢測?幾千億的新冠特別預算,竟然連加快核酸檢測的儀器.設備.人員通通都沒有? 廣州最近不過幾十例,全市1600萬人核酸檢測。台灣呢?還在一天只有1萬出頭的檢測能量;台灣如果要做完廣州的人數,需要1600天,也就是4年多,廣州只要一個禮拜。 號稱醫療發達的整個台灣,竟然遠遠不如一個廣州,而且比都不要比,為什麼這樣詭異? 5 為什麼在高端跟聯亞二期解盲時,恰好台灣疫情大噴發?為什麼即使疫情大噴發,菜集團卻堅決不肯接受人民捐贈的國際認證的疫苗? 更不要提大陸是第一時間,就提出要全力救援台灣了! 為什麼情況如此緊急了,卻怪異的堅決不肯普遍檢測病毒?世上任何統治者都不可能拒絕擴大檢測,只有台灣統治集團例外? 為什麼台灣醫療發達,公衞專家多,經濟基礎充足,那麼為什麼在檢測病毒,在疫苗上永遠都是堅決違反基本科學原理,都是違逆公衛常識? 當然,我知道背後有龐大的,數以千億計算的金錢利益! 但從整體佈局來看,詭異的情節遠遠超過想像! 6 只有一個解釋,就是統治集團有一個更遠大的目標。統治集團的掌上明珠是高端跟聯亞疫苗,想想看,專門幫美國政府做暗殺、武器走私、傭兵的黑水公司,竟然是聯亞疫苗的幕後老闆! 然後,民進黨郭正亮上政論節目公開説,美國國務院跟高端疫苗“接頭”而陳建仁是知情人。 7 聯亞跟高端最大的價值,是因為有統治集團的全力護衛,所以可以肆無忌憚的使用台灣2300萬人的DNA;而且可以用種種權力,逼迫2300萬人做人類史上最大型的人體實驗! 只是,如果台灣不是疫情大爆發就沒有病毒在島內傳播,那麼這個超大型人體實驗是做不起來的;這就是去年大陸疫苗遇到的尷尬,因為大陸境內已經沒有疫情。 所以除了一期人體實驗以外,後期人體實驗基本都需要在國外。如此“巧妙”,菜集團在邊境上不做入境核酸檢測,又減少飛機師隔離為3天,5月12日台灣疫情大爆發;統治集團告訴日本,台灣7月就有疫苗產能。所以不需要太多疫苗,6月9日前,統治集團以超高價簽約買高端聯亞1000萬劑疫苗,6月10日高端解盲,聯亞隨後! 8 這兩支疫苗跟美國關係如此深,統治集團不擇手段,必欲讓台灣2300萬人,除了他們自己以外,全打上這兩疫苗,除了暴利以外到底還為了什麼? 美國在全世界有200多個生化實驗室,美國為了拿到731部隊在中國做細菌戰跟活體實驗的資料,跟731部隊作了魔鬼交易;包庇他們拿到了實驗結果,跟731部隊重要人員。其中,包括頭頭石井四郎,都在德特里克堡這個美國絕密實驗室中。 而在朝鮮戰爭、越戰、伊拉克戰爭、、等戰爭中,美國都大規模使用生化武器! 9 台灣對於美國的價值,在於台灣不但是中國領土,而且是個小中國,不論是文化、歷史、種族,都是中國。所以只要2300萬台灣人的DNA大規模實驗過,拿到大規模的實驗結果、數據、DNA樣本,那麼對於中國人的DNA樣態,將有無價的深刻理解。 美國過去只能藉著醫學研究,在鄉村做小規模的人體資料,包括DNA收集。 現在大陸開始比較有警覺了,不太容易再拿到DNA了。 而台灣疫情大爆發, +不讓疫苗進入! +不普篩! +統治集團全力護航! 將要完成人類的第一次,2300萬人的集中營,要貢獻健康與DNA給美國!這個實驗實在太過珍貴了,因為台灣人的DNA,就是中國漢族的DNA! 10 在DNA完成收集之後,疫情就會被撲滅。預計反正死亡人數不會超過921大地震,過去高雄氣爆後,陳菊高票連任;太魯閣鐵路死亡49人,已無人記得。死幾千人,也不會動搖政權。因為美國跟日本保證當台獨的靠山! 你覺得我的推測,有沒有道理? 懇請分享♥️ —————————— 美國在馬紹爾群島核爆實驗 👇👇👇👇👇 https://fb.watch/660-AF9qtr/,
    4 人回報1 則回應3 年前
  • 雷倩已經爆料,美國把台灣人當白老鼠做疫苗實驗,以下這個視頻證實雷倩的爆料是真的。台灣有 3,850人做COVAX的人體實驗。負責的11家台灣的醫院名稱都列出來了! https://youtu.be/OEXPVFLX62o
    4 人回報2 則回應3 年前
  • (轉貼。請自行查證)美國軍工的黑水台製疫苗。 路透社這一次,可能實鎚了美國政界跟台獨當局爲什麼水乳交融的真正原因。 1 蔡英文違反科學原理,拍板七月要台灣人打沒有三期實驗的台製疫苗。 還千方百計,阻擋國際認證的疫苗入台。 原來,路透社追查發現,原來所謂的台製疫苗,竟然是美國窮凶極惡的黑水公司創辦人,所投資的。 2 先說黑水。 黑水絕對不是一般公司。 業務範圍包括組織傭兵、刺殺海外目標、屠殺他國平民、走私武器、、,而最大的客戶,是美國政府。 涉入的戰爭不計其數,比如伊拉克跟阿富汗。 在伊拉克還涉及射殺平民。 川普2016年的通俄門,黑水也參了一腳。 聯合國安理會秘密報告,黑水公司老闆普林斯(Erik Prince)違反聯合國禁令,幫利比亞民兵走私武器。 隨便翻一下,就可以在外媒找到黑水罄竹難書的劣跡。 3 這樣的普林斯,卻在2020年投資了一支叫做UB-612的新冠疫苗。 報導説,普林斯認為,疫苗需要政界關係、外交管道、大藥廠關係、日,這都是他的強項。 那可不? 普林斯發現了,疫苗如同軍火。 4 這支疫苗在台灣進行了60人的第一期人體實驗。 近日正在做3000多人的二期實驗。 這支疫苗,就是聯亞的疫苗。 聯亞的英文名稱是United Biomedical, Asia,UBA。 UBA,就是UB的子公司。 UB就是United Biomedical聯合生物醫學,是王長怡博士1985年在美國紐約成立的。 至於UB-612這支疫苗,則是屬於United Biomedical的子公司COVAXX所有。 所以搞半天,聯亞的疫苗,根本是美國公司所有,資金則是黑水。 5 在普林斯看上了之後,2021年3月,COVAXX拿到了13.5億美元的資金。 4月,因應新資金進入跟股權結構,聯合生物醫學UBI組織整併後,COVAXX變成了Vaxxinity。 幹的,是一樣的事,只是名稱改變。 原來,聯亞是美國公司聯合生物醫學的子公司。 所謂台製疫苗,其實是黑水疫苗。 黑水,則是美國政要的利益。 腥臭無比的軍火暗殺公司,跟美國政府利益,以及美國政要的暗盤利益。 疫苗,已經上升爲軍火。 軍火測試,則要台灣人用自己的命做祭品。 爲什麼要仇中,蔑視大陸疫苗呢? 你不踐踏大陸的疫苗,讓台灣沒有疫苗可用,從而創造出巨大的疫苗市場? 6 Vaxxinity老闆王長怡,在今年的4月16日竟然就可以宣佈,“力拼7月中開始施打疫苗。” UB-612竟然可以規劃,在台灣7月拿到緊急授權,在台灣逼迫一千萬人打。 好硬的後台呀! 台灣人當白老鼠,貢獻身體後,還規劃了去印度追加施打人數。 沒有黑水公司運作,能這般順利? 7 蔡英文死都不肯讓世衞組織認證的輝瑞BNT入台,更別提大陸願意給台灣無限量,世衞組織認證的疫苗了。 蔡當局拿了老百姓的血汗錢,補貼疫苗廠研發135億。 5月28日第一階段,竟然就已經跟高端與聯亞簽約各500萬劑疫苗。 後面還要追加。 真是膽大妄為,心狠手辣。 前面只做3000多人的人體實驗,就要把疫苗用在幾百萬人身上,取得最珍貴的人體實驗數據。 於是, 製造一個沒有疫苗的局,就是必要的。 讓台灣人在恐懼下,乖乖的在7月去打高端跟聯亞的疫苗。 蔡當局還告訴美國跟日本,台灣不需要疫苗了呢! 7 台獨當局要保護的,不是台灣人的命。 是高端跟聯亞兩個集團的利益,和背後的政商利益。 爲什麼堅決不普篩? 爲什麼不建方艙醫院? 為什麼寧讓人民死去,不能容許疫苗入台? 背後到底有多黑暗的人心? 8 蔡英文聲嘶力竭的為台產疫苗佈局。 台獨蔡丁貴自己打了美國疫苗,回台卻要求台灣人“要勇敢犧牲自己,打台製疫苗”。 UB-612,象徵了台灣的用處,就是為了美台政商巨鱷的利益,自要棄祖背宗仇中舔美,還要自我犧牲,貢獻一己生命。 這,就是路透社挖出來的,這件驚天秘密的,真正的意義。 台灣,只是美國的動物實驗室。
    10 人回報2 則回應3 年前
  • 前台大感染科醫師林氏璧説:delta病毒現在肆虐全球,未來無可避免delta病毒還是會再進來台灣。 同時他在節目中,也難得不否認高端疫苗在各項數據顯示下,是好疫苗,只是需要第三期更多的人實驗來證明。 前晚電視節目來賓皆認可研發國產疫苗是一條必走的路! 並説,各國政府頒發EUA,本來就是一項政治決定,因為是緊急狀態下的發佈,世界各國皆然!以色列更是標竿。 中、美、英三國刻正受delta病毒肆虐,他們都是接種疫苗比率高的國家,尚且如此,台灣呢?接種比率沒有他們高,又全世界搶疫苗,普遍認為台灣疫情不嚴重,使得國外疫苗遲遲進不來。 打不打高端疫苗,目前在台灣是自由選擇,政府不能強迫。換做以色列去年場景,它可是跟德國輝瑞BNT藥廠合作,以全國多數人為疫苗的人體實驗場。當時如果它的人民不信任政府,哪能換得現行大家最想打的BNT疫苗的高施打率?
    1 人回報1 則回應3 年前
  • 不怕蔡政府貪腐、搞台獨,卻怕是在配合美國作滅絕漢族的實驗。 ​台灣疫苗太詭異, 引起大家亂猜疑﹔ 滅漢計劃被提起, 不能說它沒道理。 ​台灣打日本不用送來的AZ疫苗三天,已43死。但台灣人更怕要被強迫打自產疫苗,因為太過詭異,誠如呂秀蓮在臉書發表的「台灣疫苗,謎中謎」文章指出:過程漏洞百出,令人滿腹狐疑。她質疑蔡政府於去年編列115億元購買3千萬劑的預算,今年增列224.5億元。疫苗到底在哪裡? ​她說:台灣自產疫苗是好事,如能成功問世,台灣人會引以為榮。但是6月10日下午,高端生技公司正式宣布解盲,並說明比AZ疫苗安全性及「中和抗體效價」為優,但因尚未進入第三期的有效性實驗,立即向食藥署申請「緊急使用授權」,而衛福部門更搶在高端宣布解盲的當天上午宣布「緊急使用授權」核准辦法,明顯為高端「免疫橋接」量身訂做。這背後有太多的黑幕,太多的謎。 ​呂秀蓮的謎與黑幕,隻是看出蔡政府"藉疫謀獨"與"藉疫謀財",但謀財有法律設的底線,謀獨有大陸設的紅線,台灣人還不太擔心, ​最近,台灣出現了一個恐怖的推論,大家起疑:美國NIH為什麼要將二支備選疫苗的其一,授權給台灣一家毫不起眼的小生技公司?蔡政府為什麼要在死者堆砌如山的壓力下,依舊強烈保護這支疫苗? ​蔡政府截斷了進口疫苗的一切通路,又拒絕所有的外來救援,包括企業家與宗教界的免費捐贈,卻將這支疫苗猶如稀世珍寶般地竭盡心力保護到底。讓人警覺到這支疫苗似有無可告人、難以想像的陰謀。 ​對美國非常暸解的雷倩,公然爆料,黑水公司(Black Water)創辦人普林斯他成立的公司,第一批UB-612是在台灣做的實驗,台灣有60個20~55歲的人被當了白老鼠。黑水公司,是一家私人的軍事、安全顧問公司,是美國在伊拉克、阿富汗的最主要軍事任務承包商。黑水公司的創始人普林斯被稱為“雇佣兵之王”。他們習慣殺人,而非救人,他們是要制造救人的疫苗,還是要制造殺人的生化武器? ​為什麼挑20~55歲的人,這是最適合作戰的軍人年齡,戰爭的生化武器,是不是就是針對這段年齡的人。而為什麼挑台灣人?台灣是除中國大陸外,單一地區漢族人口為數最多且最集中的地方,若有這項研究或設想,就是一場以漢族為標的的試驗。 ​至於為什麼是漢族?這很容易猜想,是一場針對中國人主幹人種的人體試驗,但它無法拿到中國大陸去進行,隻能退而求其次在台灣實驗。 ​而蔡政府用盡一切手段要台灣人打自產疫苗,是不是要台灣成為這支疫苗的大規模人體試驗場,而其後所呈現、反映的數據與結果,可能對於美國正欲進行的某一戰略任務、或研究,具有可觀的價值。美國為了怕中國崛起,影響他獨霸全球的地位,難道圍堵中國不夠,還要滅絕中華民族,而蔡政府為了迎合美國,竟然讓台灣人當被實驗的白老鼠嗎? ​這種推論近乎瘋狂,但蔡政府保護自產疫苗的作法,難道不也近乎瘋狂? ​我不願相信蔡政府會如此卑劣恐怖,請蔡政府能讓人民自己選擇疫苗,拋棄政治算計,幫人民取得需要和放心的疫苗,這些推論自然就會終止。
    17 人回報1 則回應3 年前
  • (*)人民該醒了【二】 為何現在台灣没有疫苗,最主要原因恐怕是政府要等國產疫苗,除蔡總統再三光顧以外,前副總統陳䢖仁還自稱參與二期人體實驗,大有為其背書之意,但是疫苗8月才能完成規定的三期實驗,台灣疫情已經火燒屁股,恐怕緩不濟急了。我們了解基亞最大的股東為大慶建設及云辰電子,基亞及其子公司又持高端81%股份,所以兩家國產疫苗原來就是同一家,董事長皆為張世忠,兩家公司自成立以來皆大幅虧損從未配息過,但是查它們的歷年股價,確時常有利多而大幅上揚,這次亦不例外,高端及其母公司云辰電子都已經漲數十倍,若是這次政府真的開放私人及地方可以買,那這三家上市公司恐㑹因失去2000億以上商機,煮熟的鴨子若飛了,將會面臨倒閉的命運,當然他們一定會反撲阻擋進口疫苗了,故事將來如何發展,就讓我們繼續看下去....
    6 人回報1 則回應3 年前
  • 美國政府驗證高端「無效」! 美國政府宣布,十一月起所有入境美國的外國旅客必須提供完全接種疫苗證明、搭機前三天的病毒檢測陰性證明等文件,才允許入境。 最最重要的是,這些疫苗證明包括莫德納、BNT、嬌生疫苗,不包括台灣打最多的AZ和自產的高端。 不過以AZ在全世界施打的數量,應該有機會被納入新增疫苗名單,不然台灣一群人真的白打了,而且會懷疑美國為什麼不接受AZ,這將難免會有一場風波。 至於高端,若AZ都有困難,只有國內自己在打的高端就會更慘,而打的人最慘,總統、副總統及幾位捐出黃金手臂的政治人物更尷尬,若要訪問美國,高端算不算,要不要重打? 之前沸沸揚揚傳聞高端背景和美國關係有多強,一堆人政治背書開綠燈,現美國驗證打臉,就知道自我陶醉台美關係有多好,原來都經不起科學的檢驗! 還好陳時中說了金句——「世界不是只有美國」,不去就沒事了! 真的是最棒的安慰劑! https://www.facebook.com/244784245612709/posts/4369719273119165/
    6 人回報1 則回應3 年前
  • 四個沒有、一個不會 高端昨天解盲了,記者會有看嗎? 有看懂嗎? 簡單說,「四個沒有,一個不會」。 1 沒有國際標準 不做二期,免疫橋接取代三期,這是who有討論的方式,往年流感疫苗,也採用這個做法。但,現在討論的是「新冠疫苗」,目前世界六大獲得who認證的疫苗,都做了三期,高端沒有。這個免疫橋接血清抗體對照方式,能不能被who接受?有機會,但目前,這不是「國際標準」,必須明白。 2 沒有保護力 誠如我一直以來跟大家說的,因為沒有「三期臨床試驗」,所以不會有「保護力」這個東西。眾所周知, 各大疫苗的保護力,BNT94.6%、Moderna94.1%、AZ70%、JJ66%、國藥72%、科興50%、Novavax89%。 高端多少?不知道。沒有國產疫苗的保護力數據(因為台灣不是高感染疫區,沒有三期施作條件),所以,保護力未知。 3 沒有抗體濃度 沒有三期,但可以參考「抗體濃度」。 一個自然感染新冠疫情的人,如果痊癒,身上會產生抗體,這個自然抗體值,設定為「1」,BNT、Moderna的施打後抗體濃度,可以達到2-4,高於自然值,AZ大約0.6,科興0.2。 高端是多少?也還不知道,所以是不是「施打之後效果跟AZ差不多?」得等高端公布「抗體濃度」之後,才能知道。 4 沒有辦法出國 因為無法獲得國際認證,即使七月台灣FDA給予EUA緊急授權,國人也無法以此獲得「世界邊境管制解封」,對於有國際旅遊、商務出差需求的人來說,至關重要,必須知道。 5 不會傷害身體 昨天最慶幸的消息,就是高端疫苗,對人體「影響極小」,不管是發燒、頭痛這類的反應,都比國際大廠疫苗,低了很多,這跟他是「蛋白質次單位」疫苗有關(Novavax也是這型)。 結論就是,「四個沒有、一個不會」,如果七月之後,真的授權上路,打與不打,大家要自己想清楚了。 暐瀚 2021-6-11 de 台北
    14 人回報1 則回應3 年前
  • 請務必閲讀並廣傳台灣同胞! 路透社獨家報導:美國黑水保全的創辦人Erik Prince 投資新冠疫苗,在臺灣進行人體實驗。 E. Prince 是川普政府教育部長DeVos的弟弟,而DeVos的丈夫家擁有安麗集團。UB-612疫苗就是聯亞生技公司(UBI Pharma, Inc., Asia)在臺灣研發的疫苗,而COVAXX(與COVAX無關)則是負責這個project的聯亞子公司。 所以蔡英文是在為美國股東護航而強推聯亞,所以高端只是表面的幌子,是炒股用的。至於聯亞生技,則是一家美國控股的公司,背景強大。 聯亞生技,全名為美國聯合生物醫學公司(United Biomedical, Inc.,UBI),1998年10月在台灣成立,是UBI集團在亞太的營運中心,從事研發、製造及銷售人用與動物用之免疫治療、疫苗及檢驗試劑等創新生物製品。 不說不知道,一挖嚇一跳,聯亞背景水之深,難怪蔡英文拼命護航,哪裡是什麼「國產疫苗」?根本是美國爸爸的公司,而聯亞在臺灣找了三千多名從青年到老年的志願者做活體實驗,惡名昭彰。英文原報導見:https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/exclusive-blackwater-founder-prince-takes-role-covid-vaccine-venture-2021-06-04/
    34 人回報2 則回應3 年前
  • 今天在家,我看了美國FDA所屬的Clinicaltrail網站,查詢台灣討論度較高的三個疫苗,臨床試驗的進度。目前它們所處的階段是完成臨床三期的收案,在等最後數據分析,最快估計要今年年底才會完成。 白話文:AZ、莫德納(Moderna),都是完成二期試驗,美國就發「緊急使用授權」(EUA),進行施打,連BNT也是。台灣國產的兩支疫苗,高端跟聯亞,已經參照美國FDA和WHO的指引,將第二期的臨床受試人數提升到3,000多人。根據陳建仁前副總統在媒體的專訪,他已經接受高端疫苗的二期人體實驗後,沒有太大的不適與副作用,且經過4000多人的分析後,不良反應率偏低。若未來中和抗體量能與其他廠牌疫苗保護力相同,就可以接受食藥署審查,審查結果無問題的話,可比照歐美國家採緊急使用授權上市。 我相信,食藥署對疫苗要求相當嚴格,出產的疫苗品質一定會符合國際標準。不論是外購疫苗,還是國產疫苗,都是我們對抗疫情的重要方式。但我們若能自己自製疫苗,就更能長期對抗疫情。所以,不要再抹黑國產疫苗,外購、自製一樣好。 (圖片歡迎大家公開下載、分享,不必問我,願意標記我,我會很高興XD
    1 人回報1 則回應3 年前