看了這個視頻才知道 原來，祇給幾拾萬劑疫苗，是要掩人耳目 原來，高端背後大股東，是美國公司 原來，台灣的疫苗技術來自美國大藥廠，交換條件就是台灣做人體實驗 原來，疫苗不進來，是要把機會留給美國大藥場與高端同步完成三期 原來，拖到7月開打，是因6月底三期完成解盲 原來，美國要讓全台灣的人都做美國疫苗的第三期解盲的人體實驗 這陰謀太可怕了 確疹而死的人，要向誰討回公道？

陳時中今天又公然說謊，說國外疫苗都是做完二期臨床試驗，進行三期臨床試驗前就申請EUA, 我們只是比照辦理，真是睜眼說瞎話。 1.輝瑞藥廠於 2020年11月18日公佈三期臨床試驗結果，美國FDA於12月11日批准緊急授權使用(EUA) 2. Moderma藥廠於2020/11/16公佈三期臨床試驗結果，美國FDA 於11/30 批准EUA 3. AZ 藥廠於2020/11/23公佈部份三期臨床試驗結果，英國12/30 批准EUA,歐盟2021/1/30通過EUA,但美國FDA 迄今尚未批准EUA

只需1針，強生疫苗結果超預期，或成最強新冠疫苗？ 強生公司近日發佈最新COVID-19疫苗數據， 美國埃默裡大學Carlos del Rio教授表示，“如果強生疫苗真的可以實現單劑免疫，那該疫苗無疑將成為全世界範圍內首選疫苗。” 隨後，強生表示：最早可能於下月在美國獲得緊急使用授權，在今年4月應該生產6000萬劑疫苗。 强生疫苗是腺病毒疫苗 https://www.jnj.com.cn/news/press-releases/20210114041610 https://youtu.be/ccTiJ0yB7zU 医生聊强生新冠疫苗优劣 https://www.ohquebec.ca/news/gjxw/202101/zgxw6289.html 強生疫苗價格便宜，每劑僅10美元。輝瑞-BNT疫苗前1億劑每劑19.50美元。摩德納每劑25-37美元。 本月底至下月初，強生將公佈三期試驗結果，志願者規模達到4.5萬人……強生預期“3月份能拿到美國授權”。

高端公司的底細。 高端疫苗公司登記，前身就是大名鼎鼎的基亞（關係企業云辰），2014它們因財訊有以炒股大騙局深入報導它們，搞半天現在是更名再出發，政府超前部署到要把2300萬人的命運押在有多次不良紀錄且三期試驗都沒做的公司上？ 《基亞生-公告本公司名稱「基亞疫苗生物製劑股份有限公司」更名為「高端疫苗生物製劑股份有限公司》 這一年多來高端疫苗公司市值飆漲17倍，從50億漲到854億，大股東持股約50%等於三期試驗沒做疫苗ㄧ劑沒賣已賺400億績效卓越！ 高端是基亞的子公司。基亞的金主是尹衍樑。尹接手宇昌與浩鼎。蔡總統在擔任行政院副院長時，協助並核准宇昌生技公司的設立，在卸任後擔任該公司董事長，以其家族資金投資宇昌生技；在當選民進黨主席後，蔡英文辭去董事長職位，將股份完全轉讓給潤泰集團尹衍樑。 浩鼎背後是張念慈、翁啟惠。翁啟惠之前涉及掩護中裕新藥A走國發基金2千萬美金。真是龐大的利益團體。 高端是基亞子公司，基亞疫苗改名的，基亞還在，只是兩家公司都同一個老闆。基亞紀錄很差，肝癌藥曾經炒到四五百元，二期解盲效果差，連續跌停N根停板。 他們野心很大啦，有台灣幾千萬人口幫他做三期試驗 ，成功的話能拿全世界第一家新冠肺炎蛋白質疫苗，就能賣給幾十億人口 ，這才是超鉅額利潤！ ＝＝＝＝ 上星期五大盤漲269點，高端卻跌了4%，各路人馬吵著要進國外疫苗，所以高端跌是正常，現在1.5個假博士是不演了是嗎？怕全民運動要求進疫苗會造成高端大跌無法讓大戶出貨，所以挑星期日的下午五點公佈簽約製造利多消息，明天好讓散戶跳進來掩護金主出貨？這卑劣的行徑跟黑金國黨掌權時代，炒股方式有何不同？這還沒坐實全民質疑妳炒股要人命？

四個沒有、一個不會 高端昨天解盲了，記者會有看嗎？ 有看懂嗎？ 簡單說，「四個沒有，一個不會」。 1 沒有國際標準 不做二期，免疫橋接取代三期，這是who有討論的方式，往年流感疫苗，也採用這個做法。但，現在討論的是「新冠疫苗」，目前世界六大獲得who認證的疫苗，都做了三期，高端沒有。這個免疫橋接血清抗體對照方式，能不能被who接受？有機會，但目前，這不是「國際標準」，必須明白。 2 沒有保護力 誠如我一直以來跟大家說的，因為沒有「三期臨床試驗」，所以不會有「保護力」這個東西。眾所周知， 各大疫苗的保護力，BNT94.6%、Moderna94.1%、AZ70%、JJ66%、國藥72%、科興50%、Novavax89%。 高端多少？不知道。沒有國產疫苗的保護力數據（因為台灣不是高感染疫區，沒有三期施作條件），所以，保護力未知。 3 沒有抗體濃度 沒有三期，但可以參考「抗體濃度」。 一個自然感染新冠疫情的人，如果痊癒，身上會產生抗體，這個自然抗體值，設定為「1」，BNT、Moderna的施打後抗體濃度，可以達到2-4，高於自然值，AZ大約0.6，科興0.2。 高端是多少？也還不知道，所以是不是「施打之後效果跟AZ差不多？」得等高端公布「抗體濃度」之後，才能知道。 4 沒有辦法出國 因為無法獲得國際認證，即使七月台灣FDA給予EUA緊急授權，國人也無法以此獲得「世界邊境管制解封」，對於有國際旅遊、商務出差需求的人來說，至關重要，必須知道。 5 不會傷害身體 昨天最慶幸的消息，就是高端疫苗，對人體「影響極小」，不管是發燒、頭痛這類的反應，都比國際大廠疫苗，低了很多，這跟他是「蛋白質次單位」疫苗有關（Novavax也是這型）。 結論就是，「四個沒有、一個不會」，如果七月之後，真的授權上路，打與不打，大家要自己想清楚了。 暐瀚 2021-6-11 de 台北

〈義美食品/黑橋牌香腸〉,是政府立案,有工商登記營利事業的台灣地區逾一甲子老牌老字號的商家,若因經營者是綠色之友,竟然昧著良心不顧呆灣郎食安,為綠色執政團隊消化萊豬,毒蛋,此擧就是狼狽為奸,不可小觑。 其實我國自美國進口輸入之萊克多巴胺(瘦肉精)牛/豬肉,除了被洗產地標示矇混為台灣生產者外,消費者均無法窺其隱藏潛在的地雷: 所有的小吃攤(排骨肉/焢肉飯/肉粳/牛,豬肉片吃到飽/鐵板燒牛,豬排………)不勝其多统统吃下肚,消費者的胃腸變成了「有毒食物垃圾處理場」。 呆灣郎想自求多福,要如何是好？看樣子就是「3好+1好=4(死)好亅！真是個【唬爾謀殺,美麗之島】。 现下世界上有那一個政府的執政團隊公然為民謀毒害(含瘦肉精牛,豬肉/日本核災食品/過期有毒雞蛋/未三期解盲的新冠病毒防疫疫苗),台灣獨一無二。

轉同學女兒在德國傳來的AZ新冠疫苗訊息 爸爸、叔叔，如果政府公布你們年老的人可以去打新冠肺炎的預防針，你們不要去打唷！ 台灣買的是德國的，而且已經有很多人出事了，不是重病就是死了，德國藥廠都在撤回！ 馬伽羅同事打了，結果全身起紅疹，還四肢僵硬，她才26歲 你不要去打唷！

趙少康 https://www.facebook.com/569291869790551/posts/3919806574739047/ 為何突然買了高端疫苗？ 大概看苗頭不對，日本要捐AZ疫苗給台灣，郭台銘要捐500萬劑BNT、佛光會要捐50萬劑嬌生、張亞中可轉捐500萬劑BNT及500萬劑國藥疫苗， #高端股價可能會因此重挫，也怕萬一頂不住民意壓力，阻擋不了捐贈進口的疫苗。 當蔡英文宣布要打高端、陳建仁上電視節目公開表示他們夫婦都打了高端疫苗沒有副作用、陳時中誇大的說國際大疫苗品牌都沒有做三期就發給緊急使用許可，連串的大動作都抵擋不了大眾對高端疫苗的種種質疑時，突然在週日下午由高端發布重大訊息，宣布已與疾管署簽約，出售500萬劑新冠疫苗，還有500萬劑後續擴充的量，等於總共一千萬劑，疾管署也 #不管解盲成不成功，先給高端吃顆定心丸。 1、民進黨真是膽大包天，完全無視學者專家、媒體輿論的意見與批評，一意孤行。很多人都認為事有蹊蹺，蔡英文、陳建仁、民進黨立委應該回應人民的質疑： #有沒有用人頭購買高端股份？ 2、這麼多外國合格有效疫苗不買，偏偏花大錢買連二期都 #還沒解盲的高端，支持國產也不是這種支持法。 3、公佈 #購買高端疫苗的價格與條件。為什麼高端的重訊說明裡只交代「依照採購機關要求」，合約其他細節不予公開？ 4、打了能出國嗎？國際承認嗎？美國承認嗎？ 5、既然已經買了還沒做3期人體試驗的高端，可以高抬貴手了，就應該讓郭台銘、張亞中、佛光會還有未來可能還有人會捐贈的疫苗都進來， #讓人民有選擇的權利。

轉(請查證是否屬實)--- 昨天的少康戰情室，沈富雄説有二十條管道藥商要賣防疫疫苗（輝瑞）給台灣，但台灣政府對他們説我們不需要，對內卻瞎扯老共阻擋所以我們買不到，真像是：要人民打國產疫苗！ 國產疫苗七或八月或可施打，但沒做第三期測試(需時6月~1年，結果未卜)，世衛根本不承認國產疫苗效力，對人體副作用是什麼也不知道！ 現在大陸代理商要賣輝瑞疫苗給台灣，政府說不行！ 為了圖利某些特定人？犧牲全臺灣老百姓的生命與生計！再操縱網軍自導自演扮老共，抹黑大陸，台灣人的臉全給丟光了！

轉貼 希望知識份子多多岀來講話。 尤其是專業人員！ 歡迎分享我的文章 國產疫苗可以不做Phase III嗎? .. 我試著心平氣和跟大家解釋為什麼高端、聯亞疫苗，在我的觀點裡，不該在七月獲得緊急授權。 .. 首先，所謂二期、三期的差別 簡單來說，二期的目的還是在於「驗證三期試驗執行的可行性」 因此，二期主要目的是檢驗安全性、測試劑量，以及評估疫苗確實是否具有臨床潛力，值得推到三期進行更大規模的臨床試驗。 .. 以兩支國產疫苗的二期試驗來說 基本上，都不評估疫苗的防護力、避免重症或死亡效力等。 原因是在二期收案時，台灣的新冠病人太少，也就無從評估注射疫苗或安慰劑，最後得到新冠的差異性。 因此，對國產疫苗來說，二期的結果除了安全性以外，最關鍵的就是是否能產生出足夠量的抗體。 .. 然而，產生抗體是否等同可以對新冠病毒產生足夠的防護力? 這一點是科學界還沒有足夠資料證實的。 以FDA對新冠疫苗的guideline，目前也很明確地說，抗體與防護力之間的關聯性，目前還沒有足夠資料。 因此，FDA目前對於所有緊急授權的新冠疫苗，都是要求要有三期的資料，做到足夠量的受試者，達到足夠的防護力，三期審查過後才會緊急授權。 .. 坦白說，去年美國的疫情比現在的台灣還嚴重許多，而且全世界根本都沒有可用的疫苗 但是FDA還是扛住了川普的壓力，堅定按著程序壓各家廠商乖乖做完三期。 這點是FDA確實值得佩服的。 也因此，基本上整個世界(除了美國自己的一些人)對於FDA的審查和公信力都是有信心的，未來FDA緊急授權的疫苗，大家也都能繼續相信下去。 .. 既然二期的目的是奠定三期的基礎 我們可以很容易理解一件事，就是真正的問題(保護力)，是要靠三期來回答的 二期充其量，只能告訴我們，三期失敗的機率會不會很高。 因此，藥廠做完二期後，再繼續做三期，失敗也是很常見的事 有多常見? 據我查的資料是大概二期70%失敗、二期成功但三期失敗50%。 這個數字聽起來很多，可是新藥就是那麼難做，不然台灣早就不知道多少座生技的護國神山了。 .. 各位有興趣的朋友，可以看一下FDA的這篇文章(https://www.fda.gov/media/102332/download)， 裡面舉了22個例子說明二期成功、三期失敗的案例。 其中也有好幾個是疫苗的。 這些疫苗的例子都具有一個共同點，就是二期的biomarker資料顯示有產生抗體，但三期做完發現沒有efficacy (效力)、甚至還有打了疫苗，讓病況更嚴重、不得不提早結束三期的案例。 .. 至於高端和聯亞的疫苗呢? 坦白說，我不是專家，實在很難預測到底成功率高不高。 若要說他們的優點，就是他們兩家的二期都收了大概3000多個受試者，比一般二期來的要多，而且年長者的部分也都收了大概1/4的量。其實算是很不錯的二期試驗了。 .. 但是以兩支國產疫苗來說，沒有三期試驗，就是無法評估保護力與重症預防力，這是在七月 前，絕無可能去回答的問題。 如果七月讓他們獲緊急授權，大量施打，就是在拿民眾做一個大型的三期，這一點是無庸置疑的。 .. 以目前民進黨政府的各種說法來看，態勢已經很明顯，就是兩支疫苗那怕現在連二期都還沒解盲、連抗體結果都不知道好壞的狀況下 一定"都"會在七月獲緊急授權，然後暑假時間大量施打。 .. 很不幸的，台灣現在疫苗已經變成了一個政治問題，就像美國一樣，單純的科學、醫學問題，到頭來變成了由政治立場決定疫苗的取向。 我在這裡不想去評論政府的決策，但我的預測是，國產疫苗七月施打，短期內也許可以解決政府的施政危機，但接下來絕對是弊多於利。 .. 首先，如果一個國家大量施打的疫苗，是缺乏三期資料佐證的，在整個國家中會產生很高度的質疑，就算疫情得以控制、逐漸解封，這種質疑也會一直存在。 當疫情一旦又產生一波流行，馬上整個國家又會陷入互相謾罵的惡性循環，特別台灣又是內鬥的箇中高手。 當缺乏科學的三期試驗當基礎，以台灣極度分化的民意來說，貿然去打國產疫苗只是埋下更多衝突的種子，絕對是永無寧日的開始。 .. 其次，很有可能發生的情況是 兩支疫苗打下去，發現保護力並不夠好、甚至副作用比例很高。 那到時候，對於政府公信力的傷害恐怕更大，因為反作用力不但會顯露在經濟、教育和民生上，更會讓人民質疑，為什麼寧可棄用其他已通過三期驗證的疫苗、去拿國家防疫賭在國產疫苗的成敗上。 .. 最後，以整個國家的生技產業發展來說 如果這次政治力干預新藥的核准與緊急授權，那就是立下一個最差的示範，證實台灣的TFDA無法阻絕政治力的介入 未來TFDA的公信力將蕩然無存 這對國家生技發展絕對是極大的傷害。 .. 以前有位我敬愛的大姊曾跟我說，越是在緊急、混亂的時候，越要讓自己的心靜下來，才能冷靜看到正確的路。 國產疫苗也是一樣，與其急著上市，不如耐心把三期做完，有了足夠的資料，之後緊急授權、甚至出口才會有充分的底氣。