訊息原文

2 人回報1 年前
《美國將禁用莫得納與BNT疫苗》

小羅伯甘廼迪終於通過國會投票,成為美國衛生福利部長了。

小羅伯是前美國甘迺迪總統的姪子,他老爸羅伯甘迺迪也被刺殺。我認為這導致他成為一名理性的懷疑論者,他特關切孩童,對於過度宣染的疫苗更懷疑是陰謀。

他是「孩童健康護衛組織」創辦人,也是反疫苗擁護團體及新冠疫苗假資訊的支持者。前者認為小孩施打疫苗可能得到自閉症,後者則是認為疫苗有害,尤其是政府藥廠宣稱的新冠疫苗資料做假。

所以2021他出版一本書「真實的安東尼佛奇,比爾蓋茲,大藥廠及全球民主及公共衛生戰爭」,書裏他說佛奇與蓋茲合謀在像臉書媒體上消滅其他消息只宣傳疫苗是對抗疫情唯一的選擇,醜化如伊維菌素效果。他更控訴兩人合謀拖延疫情,鼓勵施打昂貴新冠疫苗只是為圖利大藥廠集團。

這次他上臺掌管1.7兆的衛福部,有趣的來了。他誓言要讓「美國健康再度偉大」,在就任六個月內做到幾件事,第一件事就是「禁止mRNA疫苗」。

mRNA疫苗包括莫得納與BNT,疫情期間被通過緊急許可,說成天花亂墜的好,但副作用,在我自己臨床經驗上確實不少如心肌炎。最令醫界擔心的還是這種改變細胞核的物質是否會對人體長期產生不良影響。

他也將禁止其他國家不准使用的添加物如萊克多巴胺,這對臺灣是件好事。

他與川普一樣,要與深層政府及藥廠財團對抗。他要大量裁撤冗員,禁止官員藥廠旋轉門,誓言不讓有毒有害的物質因遊說介入而傷害民眾健康。

好戲上場了,希望透過更多內幕揭露,讓我們更了解美國FDA與財團勾結的遊戲或作弊。

#如果莫得納或BNT有害,民眾可申請賠償嗎?
# 追蹤簡志龍醫師,獲得有趣有用醫學知識。

現有回應

目前尚無回應

增加新回應

  • 撰寫回應
  • 使用相關回應 17
  • 搜尋

你可能也會對這些類似文章有興趣

  • 🔥🔥美國川普政府重磅宣佈:“mRNA罪行或面臨死刑” 他們撒謊、下毒,如今正義曙光已現。 川普政府正計劃全面禁止美國的新冠疫苗接種,此舉可能終結大型製藥公司對國家的控制,並成為醫學史上具有里程碑意義的逆轉。 但這不僅僅是停止疫苗接種的問題,更是追究責任的時刻。 消息人士透露,川普團隊正推動對新冠疫情背後的策劃者進行全面調查,包括比爾·蓋茨、安東尼·福奇及大型製藥公司高管。鑒於數百萬人的死亡和無數生命被摧毀,死刑也在討論範圍內。 小羅伯特·甘迺迪(RFK Jr.)與特朗普總統正領導這一行動,目標是揭露謊言並追究責任。這是一場關乎我們時代命運的鬥爭。 川普的高級健康顧問們要求立即暫停 mRNA 疫苗接種。心臟病專家阿西姆·馬霍特拉呼籲全面調查,而被提名為美國國立衛生研究院(NIH)負責人的傑伊·巴塔查雅博士已經指出這些疫苗與過高的死亡率直接相關。 聯邦調查局局長卡什·派特爾也警告了 mRNA疫苗的危害,並支持研發逆轉損害的治療方法。 此外,埃隆·馬斯克也公開表示:“我的代詞是'起訴福奇'。” 更令人震驚的是,衛生部長小羅伯特·甘迺迪表示,如果科學證據證實疫苗存在風險,他支援全國範圍內的禁令。 沒有更多宣傳,沒有更多掩蓋,真相正在浮出水面。而福奇的欺騙不僅是錯誤,而是美國歷史上最大的謊言之一。他誤導了公眾,也誤導了川普總統,導致了數百萬人的死亡。 與此同時,輝瑞公司因疫苗引發癌症危機繼續獲利,這是一台“血腥的利潤機器”。 但清算時刻已經到來。川普政府正在迅速行動,全面調查已提上日程,死刑也可能適用。那些背叛人民的人正在恐懼中逃跑。 這場為了國家靈魂的戰爭已經打響,我們絕不會退縮。 https://gazetteller.com/trump-administration-drops-bombshell-death-penalty-in-play-for-mrna-crimes/
    16 人回報3 則回應1 年前
  • 看來輝瑞也不認輸😅 全球應對新冠疫情之際,除疫苗外,口服藥物的研發也展開,美國藥廠輝瑞(Pfizer)近日公布已開始對一款「口服新冠肺炎藥物」進行人體實驗,有望在患者出現初期病徵時「及早阻止」病毒蔓延。 輝瑞公司指出,該款口服藥是一種蛋白酶抑制劑,能阻止病毒在細胞中複製,這個蛋白酶抑製劑單獨或與其他抗病毒藥聯合使用可有效治療其他病毒性疾病,如人類免疫缺陷病毒(HIV)和丙型肝炎等疾病。 輝瑞的首席科學醫學專家道斯頓(Mikael Dolsten)指出,有鑑於新冠病毒突變以及疫情持續影響,增加治療的選擇「很關鍵」。 目前這款藥的設計是讓患者出現輕微症狀時及早服用治療,讓患者免於住院治療或接受重症監護,預計4月6日在美國化學會會議上公布口服藥的臨床數據。 事實上,針對新冠的口服藥早在輝瑞之前,德國默克藥廠(Merck & Co)和瑞士羅氏藥廠(Roche Holding)也分別與美國生技公司合作開發,目前已進入中期實驗階段。 此外,輝瑞也正研究可透過靜脈注射的新冠治療藥物,道斯頓認為口服和靜脈注射等兩種藥物都可創造治療先例,並為若接種疫苗卻仍感染的風險築起「一道新的防線」,希望未來在疫苗和藥物的防線下盡快終結疫情,讓國際間經濟往來盡快恢復正常。
    2 人回報2 則回應5 年前
  • 絕對的重磅證據!8/28提交的疫苗調查報告 (Estimating the number of COVID vaccine deaths in America)估計美國新冠病毒疫苗致死人數 https://www.facebook.com/story.php?story_fbid=10165548077785305&id=782785304 研究報告提到的重點翻譯: 1. 美國Vaers對打完疫苗後死亡的人數大量漏報 2. 研究、交叉比對後發現美國死於疫苗的人數,恐怕有14萬8千~21萬6千人直接 3. 新冠疫苗造成心肌/心包膜炎的機率是普通流感疫苗的860倍 4. 疫苗注射造成大量的心血管、神經系統病變 5. 疫苗注射後致死率為為普通流感疫苗200倍 6. 注射疫苗後導致全身佈滿棘蛋白,引發體內炎症、疤痕、血栓 7. 兒童青少年施打後的死亡症狀與疫苗不良反應高度吻 合 8. 根據英國數據,完全接種疫苗後,死亡機率是未接種的5倍 9. CDC或FDA都無證據顯示施打疫苗可以降低人群總體死亡風險 10. 沒有證據可以證明施打疫苗挽救的生命超過其致死成本 11. 對病毒感染使用混合藥物治療才是安全的 1️ 調查報告來源: Regulation.gov 美國政府法規網站,網站開放民眾參與各項法規制定、和倡議提交。 所以這是非常非常官方的載點,不是假新聞、假報告。 2️ 報告撰寫者: Jessica Rose 現任職單位: 美國USAID(美國國際開發署/創辦人:約翰甘迺迪) 職位: Senior Monitoring & Evaluation Advisor(高級檢測、評估顧問,直接提供目標、計劃、戰略建議給美國總統) Matthew Crawford 現任職單位: 美國維吉尼亞大學University of Virginia 職位:高級研究員、作家 (感謝芒果葛格摘錄整理) #疫情真相 #CDC #疫苗後遺症 #ADE #國外數據
    1 人回報1 則回應5 年前
  • (馬斯克曝光新冠人造病毒) 馬斯克最近可太猛了。 前陣子,他的「政府效率部-DOGE」剛裁了14,000個公務員,搞得美國民怨沸騰。 其中一個美國國際開發署(USAID)的機構是重災區,直接被裁了10,000人,整個機構現在只剩下不到300人。 連馬斯克自己都知道這次得罪的人太多了,連夜發視頻立遺囑,認為隨時可能被暗殺......。 還沒完。 馬斯克在USAID查賬,結果查出了驚天醜聞,美國甩鍋給別國的新冠病毒,其實是美國政府資助實驗室自行研發的,資助者正是USAID: USAID用美國人民的稅金去研究新冠病毒等生物武器,殺了數百萬人! 更勁爆的是,這事還和知名「偽善人」比爾蓋茲有關。 USAID曾和蓋茲基金簽了17份疫苗合同,蓋茲基金早在疫情爆發8年前就開始投資研發新冠疫苗... 新冠期間,就有小道消息稱,新冠是以比爾·蓋茨為首的邪惡組織故意搞出來的,目的不僅是為了買疫苗賺錢,更是為了「人類清除計畫」。 當時大家都覺得太扯了,傻子才信。 「人類清除計畫」是真是假---我們不得而知, 但蓋茲在疫情期間狂賺300億卻是事實。 比爾蓋茲在推特上發了三條推特,然後秒刪,被馬斯克發現後追著回應: 你怕什麼? 如果你怕和我一起死,那就乾脆一起死! 蓋茲先是花30億資助研發新冠病毒,又靠賣疫苗賺了300億; 不只如此,他的名字還出現在愛潑斯坦的「蘿莉島名單」上...... 馬斯克在社群媒體上直言,美國國際開發署(USAID)一直透過秘密途徑輸送資金,新冠病毒就是在他們的資助下裡搞出來的。 而「研發病毒」只是USAID計畫的冰山一角,他們幹過的齷齪事不計其數。 馬斯克尖銳地指出,這個平時打著「國際援助」旗號的獨立機構,實則幹過不少「攪動他國內政」的陰暗勾當,從煽動遊行,到操控輿論,無所不用其極。 很多人對蓋茲的第一印像是大企業家、大慈善家,畢竟他公開宣稱要裸捐580億美元以支持全球公共衛生事業。 但在馬斯克的重錘下,這幅高貴形像似乎出現了無數裂痕。 首先,質疑的焦點落在蓋茲基金會的收益上。 有人翻出了相關財報,發現基金會每年的投資回報超過80億美元,是公開宣稱的捐款金額的三倍。 所以說是做慈善,其實是富人避稅投資的完美手段。 更驚人的則是所謂「疫苗黑幕」。 根據馬斯克掌握的證據,蓋茲基金會在過去數年間,大舉投資多家專門從事疫苗研發的企業,投資的3家疫苗公司每年分紅超2億美元。 這還不算完,據傳他們在非洲某些地區測試尚未獲批的疫苗,把當地孩子當成「白老鼠」做人體實驗,導致一系列嚴重後果。 如果只是這些傳聞,可能還不至於讓輿情如此狂熱。關鍵在於,馬斯克隨後曝光的一份2012年專利文件顯示,蓋茲基金會早在八年前就有了mRNA專利技術,到了2021年時獲利幅度竟高達4300% . ..... 一家疫苗冷鏈公司在三年內市值飆升88倍,而全球前五大製藥企業在2020到2021年間的利潤猛漲57%,漲幅是蘋果公司的兩倍。這那是慈善? 這分明就是合法搶劫! 結果,一場疫情下來,蓋茲個人財富暴漲,非洲那邊出現了疫苗殘障案例。 有非洲當地組織指出,這樣的臨床試驗簡直毫無人道可言,但蓋茨基金會方面卻一直保持沉默或閃爍其詞,大家越來越相信,這些離譜的陰謀論原來是真的,真正的魔鬼往往戴著偽善的面具...... 同時,「蓋茲人設」的另一面也開始被扒開。 多年前,他曾多次出入(愛潑斯坦)的骯髒派對,他的助理也出現在往返蘿莉島的航班上,如今他卻極力撇清關係。 此外,也有人發現微軟系統曾留有內建「後門」──藉此,可以收集到用戶海量隱私。 跟他平日「保護個人資訊」的宣傳相比,這項指控堪稱極度諷刺。 一些輿論據此質疑:蓋茲究竟是要幫助世界,還是利用一切手段為自己 牟利? 現在有人稱: 一場美國內部的大型政治鬥爭拉開序幕---- 比爾蓋茲、馬斯克、資本集團、柯林頓,美國的黨派、利益團體之間互相傾軋,共和黨和民主黨---等。
    4 人回報1 則回應1 年前
  • 輝瑞執行長(布爾拉),因對數十億人新冠疫苗欺騙,在荷蘭被起訴---- 2024年10月28日 輝瑞執行長布爾拉因對數十億人新冠疫苗欺騙,在荷蘭被起訴, 這是一個很重要的消息,等待了那麼多年,終於等到那些當年疫苗的推廣者、既得利益者們被起訴的時候,他們最終必然會受到懲罰,因為戕害了太多人,破壞了太多家庭。 輝瑞執行長布爾拉因對數十億人新冠疫苗欺騙在荷蘭被起訴,可能面臨終身監禁。 布爾拉向全球保證新冠疫苗是安全且有效的,從中賺取了數千億美元的利潤。 這些保證卻帶來了慘痛的代價---- 疫苗受傷、職業生涯被迫中斷、生命喪失,孩子失去父母,甚至許多兒童本身也因心臟衰竭而倒下。 這麼多年來,我執著做一件事情,就是反對打(實驗性針劑),本來以為無人關注,但是最近這一年多以來,確實有很多人也在重視這個問題,很多人也意識到問題的嚴重性。 我一直說要排毒,亡羊補牢,任何時候,多少還是有些機會的,儘管三苗以上者,確實是很棘手的事情。 就是有些傷害已經不可逆,但是如果有專業人士指導,受損的免疫系統或免疫細胞,還是有一定程度上得到修復的可能。 疫苗的傷害和副作用,要解確實很耗時,而且要有耐心! 前幾天,還有另一則新聞出來,也是跟疫苗相關訴訟有關的。 荷蘭法院命令比爾蓋茲接受審判,因為他在新冠疫苗問題上欺騙了公眾。比爾蓋茲因在知情的情況下,推廣有害的Covid-19疫苗,蓋茲基金會、世界經濟論壇、荷蘭前首相和現任北約秘書長,輝瑞執行長艾伯特布爾拉都牽涉其中。 加上10月21日一個重要裁決:紐約州最高法院下令恢復所有因未接種疫苗而被解僱的紐約市僱員的工作,並補發工資。 當司法武器開始動起來的時候,就是本質上轉向的開始,因為追責已經開始,媒體在未來會有更多此類消息報道出來---- 他們也需要彌補自己過往的錯誤。 Moderna莫德納新冠疫苗股價已經跌至四年來的最低點,目前交易價格處於疫情期間的水平。 跟隨錢就能夠看到真相,資本是不相信謊言的,這些沾滿了血的藥廠距離追責、審判應不會太遙遠了。 腫瘤專家威廉‧馬基斯醫師近日表示:接種新冠Vaccine的人認知障礙顯著增加,增幅超過100%。 因為脂質奈米顆粒會穿過血腦屏障。我們開始看到早期癡呆症出現在年輕人身上。 疫苗除了引發自體免疫疾病,另一個真正大問題將是神經系統問題,如多發性硬化症、漸凍人症、傳導性脊髓炎等神經退化性疾病,認知障礙和失智症。 另外一個可能會讓許多家長擔心的就是,凡是接種Covid-19 mRNA Vaccine的兒童,一生中患癌症的風險大大超過那些無苗的,專家非常肯定地指出這一點,接種的越多,未來患癌的機率越高。而對於年輕人而言,現在發生的事實已經在佐證這一點,此前有文章用詳細數據驗證了這一點。 未來5-10年,我們將見證的一些悲慘的事情,這恐怕是一個新常態---- 除非未來出現有效的解毒方案得到大範圍的推廣。
    171 人回報1 則回應2 年前
  • 民進黨網路社群中心主任范綱皓臉書寫的【幾個知名疫苗只有完成二期試驗,美國就發「緊急使用授權」(EUA)】是錯的,錯的離譜。 這種事還是要聽醫生講,不是本行的人搞不清楚的: 1)美國沒有給AZ緊急使用授權。我臉書都寫過N次,范綱皓寫錯了。 2)美國已經給輝瑞/BNT,嬌生,莫德納緊急使用授權(EUA),而這三隻通過美國EUA的疫苗,都在之前完成了第三期隨機/雙盲/安慰劑人體對照組抵抗病毒實驗,個案數都大於三萬人。(請見圖) 最準確的資訊,請參照美國國防部,這是一切的起源,有詳細的資料: https://www.defense.gov/Explore/Spotlight/Coronavirus/Operation-Warp-Speed/ 國防部?對,去年川普就是命令美國國防部進行Operation Warp Speed ( OWS ) 曲速任務。意思就是打破常規,花錢鼓勵藥廠,以超光速的方式研發新冠疫苗。整個計劃花費超過100億美金。若只做到第二期,不需要這麼多錢,而且早半年就完成了。所有的疫苗都跨國召募個案,老老實實地做完第三期臨床實驗,數據夠療效顯著副作用少,就通過EUA,馬上投入施打,這本來就是任務目的,超光速唄~~ 曲速任務加速整個開發的過程,但沒有少做必要的部份,監管成效的FDA還是一樣嚴格,疫苗通過率只有三成: 背後最大的外圍莊家影武者,曲速任務補助過的藥廠有哪些呢? 1。莫德納,拿錢辦事,順利完成任務。不愧是地表最強疫苗。 2。嬌生,也拿了不少錢,但有點遜,因為血栓問題EUA一度被暫停。 3。AZ有拿錢,12億美金,但疫苗因血栓問題被美國FDA打槍,三期做完,EUA就是不發。AZ美國有工廠,生產很多疫苗都冰涷起來不打了,美帝超狂的。但韓國打了200萬劑沒事,我也是打AZ。 4。默克有拿錢,但開發了兩個疫苗,都不好,自行了斷自宮不做了。 5。Novavax和賽諾菲/GSK這兩家,有拿錢,但動作很慢,第2期做完,第3期實驗進行中還沒完成,當然也沒有拿到EUA。(可能年中~年底) 6。輝瑞/BNT沒有拿美國補助,第1第2第3期做完解盲,人體對病毒保護力95%,曲速任務覺得這疫苗好棒棒,EUA通過,買了一億劑。 美國花三千多億台幣補助6個藥廠,才回報2個疫苗,補上德國佬的mRNA疫苗,夠了,狂打五個月,美國已漸漸恢復疫情前的生活,不戴口罩了。第三期臨床實驗就是這麼花錢這麼麻煩這麼殘酷,沒辦法,人命關天。不過話說回來,三千多億台幣也不過就是蓋一個核四來封存啊。 1450請讀這篇,台灣國產疫苗最優解我已經寫出來 :https://bit.ly/3vB56WW 還有那張圖別傳了,想害到自已的家人嗎?
    1 人回報1 則回應5 年前
  • 特好消息! 新冠疫情再見了!(永遠不再見了)  美國即將有「治療新冠病毒的口服液」。 患有新冠狀病毒者在家口服該藥5天,體內徹底清除了新冠狀病毒,患者徹底康復。  該葯譯名為「莫那皮納偉」(Monapinavir),由德國「瑞吉貝爾」(Rigibel) 和美國「默克」(Merck) 兩大藥廠聯合研製,已經在人體成功完成第一期和第二期臨床試驗,效果100%; 目前第三期臨床試驗接近收尾,效果非常好。 如果順利的話,在4~5個月內就可以面市。 該藥患者在家裡可以自己口服,5天痊癒,使用非常方便。 以後治新冠病毒就像現在治療普通感冒一樣。 新冠狀病毒就不可怕了。  該藥起初是針對流感病毒研製的。 它是化合物,原理是阻止病毒ia酶,也就是阻止病毒本身複製,從而根本上很快消滅病毒。 現在抗新冠病毒疫苗的原理是針對新冠病毒的凸緣,從而阻止新冠狀病毒和人體細胞結合。 這兩者的原理是不同的。   去年3~4月荷蘭和挪威養貂場發生貂患新冠狀病毒,導致貂百萬計的大規模死亡。 養貂場用"莫那皮納偉"喂貂,結果發現24小時後患病的貂內沒有新冠狀病毒了,養貂場很快終止了新冠狀病毒的傳播。 然後二大藥廠就在人體上進行第一期臨床試驗,成功後進行第二期,第三期臨床試驗,迄今為止即將正式上市了。  總之,這是科學界,特別是醫藥界的偉大成就。 也許它會繼安定,阿司匹林和青黴素,阿平為四大經典藥物。   Great News!!! Covid-19 Bye Bye  The United States will soon have an"oral solution for the treatment of the new coronavirus( Covid-19)."  People suffering from the new coronavirus took the drug at home for 5days, the new coronavirus was completely cleared from the body and the patientfully recovered.  The drug is translated as"Monapinavir" and is jointly developed by the two majorpharmaceutical companies "Rigibel" in Germanyand "Merck" in the United States. It has successfully completed thefirst and second phase clinical trials in humans with 100% effect; Currently, the third phase of clinicaltrials is nearing the end and the effect is very good.  If it goes well, it will be available in themarket within 4 to 5 months.  The patientcan take this medicine by himself at home and heal in 5 days, which is veryconvenient to use.  Treating the newcoronavirus in the future is like treating the common cold now.  The coronavirus is not terrible anymore. The drug was originallydeveloped against influenza viruses.  Itis a compound, the principle is to prevent the virus via the enzyme, that is, toprevent the virus itself from replicating, so as to eliminate the virusquickly.  The principle of the currentanti-coronavirus vaccine is to target the flange of the new coronavirus,thereby preventing the combination of the new coronavirus and human cells.  The principles of the two are different.  From March to April last year,a new coronavirus occurred in mink farms in the Netherlandsand Norway,resulting in the massive deaths of millions of minks.  The mink farm fed the mink with"Monapinavir" and found that there was no new coronavirus in the sickmink 24 hours later. The mink farm quickly stopped the spread of the newcoronavirus.  Then the two major pharmaceuticalcompanies will carry out the first phase of clinical trials on humans. Aftersuccess, they will conduct the second and third phases of clinical trials. Sofar, they will be officially launched.  In short, this is a greatachievement for the scientific community, especially the medicalcommunity. Maybe it will follow Valium,aspirin, and penicillin as the four classic drugs.
    38 人回報3 則回應5 年前
  • ✍️ 資深媒體人黃清龍關於復星BNT疫苗的十點釋疑 台灣疫情緊急,疫苗採購嚴重落後,大家都很心急。關於是否應該開放復星BNT疫苗進來,這幾天討論得很激烈,許多訊息似是而非,今天我就以一個從事新聞工作36年的老記者,經過多方查證後,不帶偏見﹑沒有黨派地為大家找尋答案﹑釋疑解惑。    一﹑包括南投縣在內的地方政府,已行文中央流行疫情指揮中心,要求同意由縣府購買上海復星醫藥代理的BNT疫苗供民眾施打,地方自主採購疫苗是否可行?    答案是不行。因為疫苗採購涉及嚴格供貨、冷鏈及嚴謹緊急授權程序,因此必須由中央統籌,並且配合中央整體防疫策略,讓疫苗施打都可以順利進行,符合公平性。蔡總統昨天強調疫苗購買必須由中央統籌,這是正確的。但她又說國際上最好的幾支疫苗,包括英國AZ,美國Moderna(莫德納)及德國BNT(輝瑞),台灣都積極接洽採購,也順利訂購到英美兩支疫苗,至於德國的BNT疫苗,台灣也一度幾乎與德國原廠要完成簽約,「因為中國的介入,遲延到現在都無法簽約」。這話就大有商榷餘地。 二﹑復星為什麼能取得大中華區的獨家授權,且不經我方同意就把台灣涵蓋進去? 解答:復星是在去年三月就和Biontech合作,投入了五千多萬美元,當時Biontech研發的疫苗才剛要開始,並不知道會不會成功,但復星願意賭一把,冒著商業上的投資風險,因此能取得大中華區的授權。一個月後美國輝瑞才跟進,Biontech把歐洲以外市場,分別授權給美國輝瑞和上海復星,復星擁有大中華授權,輝瑞擁有除歐洲和大中華以外的全球授權。因此,台灣要購得BNT疫苗,不可能完全排除復星的角色。 三﹑如果去年11月衛福部同意東洋公司和復星洽購的一千萬劑BNT疫苗,今年第一季台灣就有疫苗進口,是否可減緩這次疫情災難? 解答:關於東洋代理破局一事,幾個月來出現許多真假難辨的說法,也不必在這裡一一列舉了,不過昨天東洋公司說了,當時未能完成代理,主要是「在價格、數量等內容未能與疾管署取得共識」,以致停擺。據我了解,差別就在買兩百萬劑還是一千萬劑,還有每劑的價格問題。不過客觀地說,當時BNT疫苗還在臨床階段,無法百分之百證實有效,同時間國際上也有多家藥廠的疫苗在研發中,行政院或許事擔心一千萬劑的BNT疫苗若效果不好會挨罵,因此沒有促成此事,也是可以理解的。 往者已矣,但來者可追,即使不去追究去年錯失疫苗的責任,以現在疫苗取得「前不著村﹑後不著店」的情況,政府難道不該從保命優先的角度,開放復星BNT疫苗進口? 四﹑最近在爭取復星疫苗的都是藍營政治人物,所以這是藍營配合中國對民進黨政府的一場政治鬥爭? 解答:表面上看似乎是這樣,因為連國民黨主席江啟臣和前高雄市長韓國瑜都出來呼籲了,但實情並非如此。首先,最早與復星洽購BNT疫苗的東洋生技公司,董事長是前行政院長林全,他可不是藍營的人物。再者,今天自由時報也披露了,這一波運作採購復星疫苗最用力的其實是鴻海集團創辦人郭台銘,他原先的構想是由鴻海公司與郭董出資設置的基金會各出資一半,購買一千萬劑的復星BNT疫苗,可無條件捐贈給政府來使用。郭董找上了民進黨黨團總召柯建銘商量,柯建銘從二十三日開始即著手進行努力,包括郭台銘、柯建銘與復星董事長郭廣昌三方,做了多次的討論,這才是這一波為復星疫苗游說的主力,並不是藍營。 五﹑台灣能否與德國的BioNTech直接簽約,不經過復星代理的程序? 解答:台灣是可以再去找BioNTech談,但BioNTech基於合約,還是會要求台灣來找復星供貨。這是國際授權代理的基本規定,就好像如果有哪家藥品進口商和復星取得代理,台灣任何單位不管是醫院還是企業要洽購疫苗,也是要找這家代理商而不是找復星,道理是一樣的。 至於 蔡總統說找原廠買疫苗,品質才有認證有保障,這就牽涉到復星BNT疫苗的來源是不是有問題。 六﹑復星的疫苗有沒有問題?為什麼中國到現在還沒有核准? 解答:復星獲德國BioNTech獨家授權的疫苗,一開始和輝瑞一樣都有BNT162b1和BNT162b2兩種,簡稱b1和b2。後來BNT和輝瑞完成一二期試驗後,基於安全性和抗體產生的效果,決定放棄b1,僅以b2繼續完成三期試驗。復星的b1在中國區臨床試驗也在二期卡住無法完成,於是改以b2向中國政府申請藥證。一開始中國政府基於自主權,要求b2三期臨床必須在中國完成,但因確診病例不夠,最後同意可以改成引用全球臨床試驗數據送審,目前正在審核中,最快六月初就會核准。 七﹑復星的疫苗是不是在中國代工的?會不會把香港期限快到的BNT疫苗倒賣給台灣? 解答:行政院中部辦執行長蔡培慧在臉書發文,指南投縣長林明溱要買的是「中國代工」的復必泰疫苗,把「代理」說成「代工」。有這種說法的不只她,許多名嘴也都這麼說,他們根據不知道從哪裡來的一份復星和BioNTech的合約,還是繁體字的,很奇怪,裡頭說「協議雙方同意在經相關監管機構批准的前提下,根據市場需求情況,分階段推進中國銷售供貨的新冠疫苗產品,包括進口新冠疫苗產品裝灌小瓶的成品以及進口新冠疫苗產品的大包裝製劑,在中國大陸分裝以及在中國大陸生產新冠疫苗產品。」然後就一口咬定復星的疫苗是在大陸代工生產的。 實情是:按照復星和Biontech的合約,前兩億劑BNT疫苗都必須是在德國生產,之後才能在大陸代工生產。由於中國保護自產疫苗,至今尚未核准復星代理的BNT疫苗,如何可能同意它在中國代工生產?目前復星在香港和澳門銷售的復必泰疫苗,都是從德國運來的b2疫苗,和BNT賣給美國、以色列還有德國本地的疫苗完全一樣。至於外傳香港復必泰疫苗打不完,面臨八月中效期過期必須報廢,或者倒賣給台灣,這是假訊息,因香港疫苗根本還不夠,不存在過剩問題。如果台灣進口復星疫苗,當然也是從德國原廠進來,還要重開生產線來生產,沒有所謂效期問題。 八﹑復星現在想賣疫苗給台灣,會不會是想發疫情財?價錢上怎麼樣? 解答:復星當初投資德國Biontech研發疫苗,出發點是商業而非政治的,龐大投資要回收就得把疫苗賣出去。至今復星只賣出兩百多萬劑給香港和澳門,因為中國大陸沒有核准,所以它確實是有銷售壓力,但現在其實也是台灣向復星買疫苗的好時機,因為有買方議價的優勢。否則等到大陸核准這批疫苗,到時候我們還未必買得到。至於實際的價格,因為涉及商業機密,我們無從得知,但要求一個正常價格應該是做得到的,例如每劑疫苗不能高過莫德納,這絕對可以去談。 九﹑代理BNT疫苗進來,程序怎麼走?需要多少時間? 解答:台灣藥品進口商如果要向復星代理b2疫苗進來,要先取得1.台灣政府的進口許可,2.台灣政府核准的藥品證明。至於時間多長,就要看彼此洽商的進度,如果能一少些不必要的政治考慮,當然越快越好。 十﹑復星賣疫苗給台灣有沒有政治考慮?為什麼國台辦昨天又再對台叫戰:中國疫苗是要是不要? 解答:也不能說完全沒有政治考慮,畢竟復星是大陸的企業。但更接近事實的是在商言商。坦白說,這件事如果要促成,國台辦最好少講話,不要插手,讓BioNTech、復星與台灣三方的洽談可以在商言商去完成。但台灣自己也要實事求是,不要老是繞著原廠與代理之間的爭議糾纏,沒完沒了。 兩岸問題脫離不了政治,執政者卻要懂得如何去虛就實。現在疫情緊急,沒有疫苗的話,等到確診每天上千,死亡每天上百,怎麼辦?人命關天,保命要緊,才是眼前最重要的,您說對不對?
    4 人回報1 則回應5 年前
  • 丹麥永久停打AZ疫苗 歐盟跟進 近期歐洲出現多起注射阿斯特捷利康新冠疫苗(AZ疫苗)後引發罕見嚴重血栓的案例,多國宣布暫緩施打。北歐國家丹麥14日開出第一槍,宣布永久停用AZ疫苗,成為全球首個全面禁打該款疫苗的國家。隨後,歐盟執委會主席馮德萊恩也表示,未來將不再簽訂新的AZ疫苗供應合約。 台灣將維持接種計畫 面對各國的做法,中央流行疫情指揮中心仍維持既有的接種計畫,近期除擴大接種對象,亦釋出1萬劑供自費使用。發言人莊人祥表示,每個國家針對疫苗的風險評估標準不同,東、西方人腦靜脈栓塞的發生率不一,「近期也有消息指出,美國、澳洲和一些國家禁用嬌生疫苗,但法國還是繼續使用,顯示每個國家都有自己的方式」。 丹麥衛生局局長布勞斯特倫(Soren Brostrom)在記者會上表示,雖然世界衛生組織(WHO)與歐洲藥品管理局(EMA)日前宣布血栓屬於「極罕見副作用」,建議繼續施打AZ疫苗,但「根據科學調查,我們的整體評估結果是,AZ疫苗確實存在引發嚴重副作用的實質風險」,因此決定停用AZ疫苗,並繼續執行國內疫苗接種計畫。 丹麥2起血栓釀1死 記者會現場還發生讓人傻眼的狀況。布勞斯特倫發言時,站在一旁的藥物安全部門主任埃里克森(Tanja Erichsen)突然整個人向右側砰然倒地,嚇壞現場人士。所幸埃里克森送醫後已無大礙,但尚不清楚她昏倒的原因。 丹麥約有580萬人口,14萬人施打AZ疫苗後,出現2起血栓案例,其中1人死亡。據報導,停打AZ疫苗將導致丹麥的接種時程延長4周,原定完成計畫的日期也將從7月25日延至8月。 另外,由於與AZ同樣使用腺病毒載體技術的美國嬌生疫苗近日也疑似引發6起血栓副作用案例,為謹慎起見,丹麥決定暫停施打嬌生疫苗,並進一步調查該疫苗是否安全無虞。 歐盟轉向輝瑞簽新約 經歷AZ疫苗嚴重延遲交付以及血栓風波後,歐盟也將目光轉向其他藥廠。歐盟執委會主席馮德萊恩14日在推特發文稱,輝瑞及BioNTech公司將於4月至6月間提前向歐盟交付5000萬劑新冠疫苗;歐盟也正與這2間藥廠談判最新合約,預計在2022至2023年間交付18億劑新冠疫苗,且全數將在歐盟境內生產。 先前血栓案例曝光時,丹麥就是全球首個宣布暫停施打的國家,隨後挪威、冰島、義大利、奧地利等10餘國跟進。在世衛與歐洲藥品管理局宣布AZ疫苗「利大於弊」後,多數國家已恢復使用這支疫苗,部份國家如西班牙和義大利則禁止60歲以下民眾施打。日前澳洲政府亦證實,未來不會採購AZ與嬌生疫苗。
    1 人回報3 則回應5 年前
  • 英國社運人士催促國際法庭,就新冠疫苗問題對安東尼弗奇和比爾蓋茲還有大型製藥廠採取行動 英國社運人士團體控告安東尼弗奇、比爾蓋茲、克勞斯-施瓦布和彼得-達斯扎克; 還有包括大型製藥的多名執行長、英國政府官員等人違反人道罪。他們在國際刑事法庭提起正式訴訟,指控新冠肺炎是用來瓦解政府和金融體系的幫兇。 社運人士在控訴書中聲稱,他們列舉出在疫苗幌子包裝下的推動實驗基因療法,以犧牲無辜生命為代價,利益他們自己賺進一堆邪惡無良的骯髒錢和擴張他們的權利。 一群社運人士團體和調查研究者,其中還包括前瑞輝副總裁。他們12月6日在英國人民的國際刑事法庭遞交一份控訴書,該內容讀起來像極了全球公司政府治理的結構名人錄,這個複雜的結構在這場全球傳染疫情中披露出他們的真面目。 該聲明文件裡列舉提到了比爾蓋茲和他的妻子梅林達蓋茲、安東尼-弗奇、英國首相鮑里斯-約翰遜、世界衛生組織的高級成員,以及摩德納、阿斯利康、輝瑞和強生等製藥廠的現任首席執行長。 裡面還看見幾位英國政府官員的名單,包括了世界經濟論壇創辦人克勞斯‧施瓦布,以及實驗室洩密理論的核心人物彼得-達斯扎克。 譯註:大重置是指英國查爾斯王子和世界經濟論壇創辦人克勞斯‧施瓦布Klaus Schwab之前提出,在新冠肺炎疫情後,各國應該以一個可持續發展的方式重建經濟,他們把這個提議稱為「大重置」(Great Reset )。 此案原告透過英國法庭系統送交遞狀,但好幾次都被駁回,此舉讓他們轉向國際刑事法院提起訴訟,國際刑事法院已確認收到此案件。這宗案件編號為OTP-CR-473/21。 社運團體提出的告訴內容,包括前瑞輝副總裁麥可耶頓直言不諱地聲稱爭議性疫苗的危險,還有他反對在全球傳染流行病期間,政府增長的控制權利。 社運團體宣稱,極具爭議的新冠疫苗是彼得-達斯扎克等科學家,他們利用對蝙蝠冠狀病毒功能增益的研究後,創造出實驗性基因療法。而這些療法已經造成了大規模的死亡和傷害。 在美國和英國境內,已有多起因接種新冠疫苗而造成死亡和副作用傷害的多起大量報告,而一些專家們經常在公開場合說服民眾,他們確保這些悲劇性的死亡案件是不值得擔心的。 原告指出,政府單位對這些死亡和傷害,完全沒有或者完全拒絕展開調查行動,他們擔心調查的行動可能會減緩或者延遲,原告文件中所提的大規模的人類藥物實驗,這完全違反了二戰和大屠殺後所起草的的紐倫堡公約。 譯註: a)紐倫堡公約:https://rec.ccu.edu.tw/wp-content/uploads/2014/04/紐倫堡公約.pdf b) 紐倫堡守則://zh.wikipedia.org/wiki/ 犯罪申告也指出文件人內所列舉的人士,都刻意打壓替代治療新冠肺炎的羥氯喹和伊維箘素藥物。一些專家們在不同階段使用替代藥物來治療新冠肺炎,而且都非常地成功。其他者反對者則認為這些藥物太過便宜和容易取得,他們反而強調和依賴輝瑞、默克還有其他藥廠公司開發的新昂貴藥物。 羥氯喹和伊維箘素已經上市超過十幾年,人們對這些藥物是熟悉的。這些藥物也沒有專利限制,所以能夠容易地大規模生產,羥氯喹和伊維箘素更能夠提供社會大眾讓人們更容易取得和接受安全無害的治療。 這份上訴書裡提到; 惡意打壓安全有效的替代藥物治療新冠肺炎是一種犯罪謀殺的行為,法庭應對此展開全面性地深度調查。此文件另外提到,內文列舉的人士和聯手合作的學者,他們共同築起一道防火牆,拒絕任何關於COVID 替代治療的資訊在醫學期刊上刊登發表。但醫學期刊的重要角色; 往往都是醫療機構單位傳遞發表新型態療法的途徑。 一些學術期刊,正封鎖研究生所發表關於羥氯喹和伊維箘素治療COVID成效有佳的文章。 原告繼續說道:提告案件中也指責政府當局誇大了COVID的死亡統計數字和病例數值。在新冠肺炎剛開始時,在醫院死於車禍傷亡和槍擊傷案而死亡的人數,都被列入新冠肺炎死亡人數。 此文件還包括指出,配戴口罩來阻止傳播新冠肺炎的證據是弊大于利,還有PCR檢測新冠根本不可靠,PCR測試的篩劑更含有致癌的化學物質。國際刑事法庭在2021/12月已通知提告者,他們已收到控訴書並將與該團體聯繫和告知國際刑事法院下一步決策。 原文出處: https://nationalfile.com/uk-activists-urge-international-court-act-fauci-gates-big-pharma-covid-19-vaccines/
    1 人回報1 則回應4 年前