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假的!FDA隱瞞輝瑞疫苗不良反應? 陳時中:勿轉傳 - Yahoo奇摩新聞

你會相信 "陳時中” “ 民進黨„ 嗎 ?

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  • (4/7)陳時中說「FDA敗訴、輝瑞被迫公開疫苗數據」是假消息 https://www.youtube.com/watch?v=SfI9PKzqDPI&t=1354s 1. 德州法院文件與輝瑞文件公佈皆是事實 根據美國德州北區地方法院文件(2021/11/15) https://fingfx.thomsonreuters.com/gfx/legaldocs/egvbkaeggpq/vaccine%20foia%20status%20report.pdf 第一頁提到: 由非營利組織 PUBLIC HEALTH AND MEDICAL PROFESSIONALS FOR TRANSPARENCY (底下稱PHMPT) 控訴 FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (底下稱FDA) 最後一頁提到: Plaintiff respectfully requests that the Court enter an order requiring the FDA to produce all documents and data submitted by Pfizer on a rolling basis such that all of it shall be produced on or before March 3, 2022, which is 108 days from today. ^ FDA必須分批完整公佈Pfizer疫苗的所有文件與數據 於是PHMPT在三月份已經公布兩批輝瑞文件(如下) https://phmpt.org/ ^ 有1295項不良反應,致死率2.9% 2.「假消息」的根據 根據「台灣事實不查核中心」說法... https://tfc-taiwan.org.tw/articles/7071 說法一、稱FDA敗訴似乎隱含FDA不願公開文件的意含,這與事實不符 ^ 不重要 說法二、不良事件並未確認與疫苗接種有因果相關性 ^ 無因果關係、沒有證據顯示...這就是你們的查核方法 ^ 數據是真的,但你們的解讀就是蒙蔽事實,叫別人不要再傳 說法三、傳言提及的「42000人導致1200人致死」,並非輝瑞疫苗臨床實驗的參與者 ^ 這點就證明輝瑞文件屬實,不然你怎知是不是參與者 ^ 然後打了輝瑞疫苗亡故,你的重點卻是「是不是實驗參與者」,對人數也無法辯駁 #指揮中心只剩下報數據跟安撫人心功能 #從來不提不良事件 #每日確診案件明細也不再提供 #這麼多人拿出證據那你們呢
    2 人回報1 則回應2 年前
  • https://www.epochtimes.com/b5/22/3/5/n13623663.htm
    2 人回報1 則回應3 年前
  • 猴痘 MONKEYPOX VACCINE DISASTER THE COVID 就是疫苗災難 自身免疫性水皰病Autoimmune bistering disease 是輝瑞疫苗的不良反應 在輝瑞被迫公佈的數據中資料的第2頁。猴痘是對疫苗不良反 應的一種掩蓋!接下來其它不良反應曾陸待反映在疫苗人群中
    1 人回報1 則回應2 年前
  • 【輝瑞藥廠被迫公開疫苗副作用後 現申請退市】 現時生產輝瑞疫苗及復必泰疫苗的制藥巨頭輝瑞公司突然向美國證券交易委員會(SEC)遞交了 25 號表格,作出退市申請,SEC 官網已經正式發佈該消息,將會根據 1934 年證券交易法第 12( b) 條及美國聯邦法規240.12d2- 2(a)(2)條從上市公司中除名,退市的審批日期會在3月18日 在此之前,美國食品藥品監督管理局(FDA)在3月1日公開一份輝瑞疫苗數據文件,內容提到疫苗副作用(不良反應)高達1,291種,包括急性腎損傷、心臟衰竭、心源性休克、心肌炎、腦幹栓塞、兒童多系統炎症綜合症等 與此同時,在一個檢討Covid疫苗聽證會上,病理學家Dr Ryan Cole清楚說明:「絕對有清楚科學依據,這疫苗不會防止你確診,疫苗不會防止你不生病,不會防止你傳染給他人,也不會防止你因病死亡;而事實上,更多數據顯示,疫苗人士的死亡率比非疫苗人士更高。」(轉)
    11 人回報1 則回應3 年前
  • 炸了!#FDA敗訴!輝瑞被迫公開疫苗數據! 副作用足足9頁!全網驚呆… 因為法院的裁定,讓輝瑞藥廠公開了一份原先預定2085年才要公開的報告!這個報告是一個非營利組織PHMPT,在去年九月於德州北部地區域院起訴FDA,質疑FDA隱瞞輝瑞等藥廠對2019年新冠疫苗的相關數據! FDA以公開至少需要55年時間而拒絕!這個爭執在3/1日法院裁定FDA敗訴後,將分批公開1000多種不良反應! 這是第一批!已經很恐怖了! 急性皮膚紅斑狼瘡、急性腦脊髓炎、急性腎損傷、急性黃斑外層視網膜病變、急性心肌病、急性呼吸衰竭、 注射部位血管炎、癲癇發作、斑禿、過敏休克、妊娠過敏反應綜合征、再生障礙性貧血、血栓、心律失常、 關節炎、哮喘、支氣管痙攣、心臟驟停、心力衰竭、胸部不適、窒息、慢性自身免疫性腎小球腎炎、 慢性皮膚紅斑狼瘡、慢性自發性蕁麻疹、溶血性貧血、結腸炎、皮炎、糖尿病、播散性水痘帶狀皰疹、 栓塞性腦梗塞、內分泌失調、眼部瘙癢症、眼部腫脹、面癱、生殖器皰疹、舌咽神經麻痹、出血性血管炎、 宮頸炎、狼瘡性膀胱炎、狼瘡性腦炎、多發性硬化症、新生兒重症肌無力、脊髓炎、非感染性卵巢炎、甲狀腺炎、潰瘍性直腸炎...... #在接受實驗的46000人中有42000人有不量反應!#有1200人死亡!!長達9頁的副作用,他們竟然想隱瞞!
    1 人回報1 則回應2 年前
  • 恭喜沒有打疫苗的朋友! 您的堅持是絕對智慧正確的! (*)炸了!FDA敗訴!輝瑞被迫公開疫苗數據!副作用足 足9頁!全網驚呆... US168資訊網 2022-03-05 02:17 mp.weixin.qq.com/s/... 因為法院的裁定讓輝瑞藥廠公開了一份原先預定2085 年才要公開的報告! 這個報告是一個非營利組織PHMPT在去年九月於德州 北部地區域院起訴FDA,質疑FDA隱瞞輝瑞等藥廠對 2019年新冠疫苗的相關數據!FDA以公開至少需要55 年時間而拒絕!這個爭執在3/1日法院裁定FDA敗訴後 將分批公開1000多種不良反應! 這是第一批!已經很恐怖了! 急性皮膚紅斑狼瘡、急性腦脊髓炎、急性腎損傷、急性 黃斑外層視網膜病變、急性心肌病、急性呼吸衰竭、注 射部位血管炎、癲癇發作、斑禿、過敏休克、妊娠過敏 反應綜合征、再生障礙性貧血、血栓、心律失常、關節 炎、哮喘、支氣管痙攣、心臟驟停、心力衰竭、胸部不 適、窒息、慢性自身免疫性腎小球腎炎、慢性皮膚紅斑 狼瘡、慢性自發性蕁麻疹、溶血性貧血、結腸炎、皮 炎、糖尿病、播散性水痘帶狀皰疹、栓塞性腦梗塞、內 分泌失調、眼部瘙癢症、眼部腫脹、面癱、生殖器皰 疹、舌咽神經麻痹、出血性血管炎、宮頸炎、狼瘡性膀 胱炎、狼瘡性腦炎、 多發性硬化症、新生兒重症肌無力、脊髓炎、非感染性 卵巢炎、甲狀腺炎、潰瘍性直腸炎 ------- 在接受實驗的46000人中有42000人有不量反應!有 1200人死亡 !!長達9頁的副作用,他們竟然想隱瞞!
    7 人回報1 則回應2 年前
  • 恭喜沒有打疫苗的朋友! 您的堅持是絕對智慧正確的! (*)炸了!FDA敗訴!輝瑞被迫公開疫苗數據!副作用足足9頁!全網驚呆… US168資訊網 2022-03-05 02:17 https://mp.weixin.qq.com/s/9C0ETAd9IOPTRMzZjDu1Tw 因為法院的裁定讓輝瑞藥廠公開了一份原先預定2085年才要公開的報告! 這個報告是一個非營利組織PHMPT在去年九月於德州北部地區域院起訴FDA,質疑FDA隱瞞輝瑞等藥廠對2019年新冠疫苗的相關數據!FDA以公開至少需要55年時間而拒絕!這個爭執在3/1日法院裁定FDA敗訴後將分批公開1000多種不良反應! 這是第一批!已經很恐怖了! 急性皮膚紅斑狼瘡、急性腦脊髓炎、急性腎損傷、急性黃斑外層視網膜病變、急性心肌病、急性呼吸衰竭、注射部位血管炎、癲癇發作、斑禿、過敏休克、妊娠過敏反應綜合征、再生障礙性貧血、血栓、心律失常、關節炎、哮喘、支氣管痙攣、心臟驟停、心力衰竭、胸部不適、窒息、慢性自身免疫性腎小球腎炎、慢性皮膚紅斑狼瘡、慢性自發性蕁麻疹、溶血性貧血、結腸炎、皮炎、糖尿病、播散性水痘帶狀皰疹、栓塞性腦梗塞、內分泌失調、眼部瘙癢症、眼部腫脹、面癱、生殖器皰疹、舌咽神經麻痹、出血性血管炎、宮頸炎、狼瘡性膀胱炎、狼瘡性腦炎、 多發性硬化症、新生兒重症肌無力、脊髓炎、非感染性卵巢炎、甲狀腺炎、潰瘍性直腸炎...... 在接受實驗的46000人中有42000人有不量反應!有1200人死亡!!長達9頁的副作用,他們竟然想隱瞞!
    8 人回報1 則回應2 年前
  • 今天 *恭喜沒有打疫苗的朋友! 您的堅持是絕對智慧正確的! 愛炸了!美國FDA敗訴!輝瑞 被迫公開疫苗數據!副作用足足 9頁!全網驚呆... US168 資訊網 2022-03-05 02:17 https://mp.weixin.qq.com/s/ 9C0ETAD9IOPTRMzZjDu1Tw 因為法院的裁定讓輝瑞藥廠公開 了一份原先預定2085年才要公開 的報告! 這個報告是一個非營利組織 PHMPT在去年九月於德州北部地 區域院起訴 FDA,質疑FDA隱瞞 輝瑞等藥廠對 2019年新冠疫苗的 相關數據!FDA以公開至少需要 55年時間而拒絕!這個爭執在 3/1日法院裁定 FDA敗訴後將分批 公開 1000 多種不良反應! 這是第一批!已經很恐怖了! 急性皮膚紅斑狼瘡、急性腦脊髓 炎、急性腎損傷、急性黃斑外層 視網膜病變、急性心肌病、急性 呼吸衰竭、注射部位血管炎、癲 癇發作、斑禿、過敏休克、妊娠 過敏反應綜合征、再生障礙性貧 血、血栓、心律失常、關節炎、 哮喘、支氣管痙攣、心臟驟停、 心力衰竭、胸部不適、窒息、慢
    1 人回報1 則回應1 年前
  • 買輝瑞BNT違綠高層利益?沈富雄爆至少20條線願出售BNT是高層都不要 記者:薛孟杰 2021-05-26 12:01 輝瑞BNT 沈富雄 買輝瑞BNT違綠高層利益?沈富雄爆至少20條線願出售BNT是高層都不要 前立委沈富雄爆料,目前至少有20條線等著要出售德國BNT疫苗給台灣,但包括陳時中、總統府都拒絕,強調「疫苗已經買夠了」(報系資料照) share-to-line share-to-facebook share-to-wechat copy-url Next A+ A- 針對台北市政府高喊疫苗不夠、請求中央支援,卻遭駁斥再度「各說各話」,前民進黨立委沈富雄透露, 目前起碼有20個管道毛遂自薦要推銷BNT輝瑞疫苗出售,其中至少有一半是沒問題的德國製疫苗,價格還比東洋開出的31塊美金還便宜。不過,民進黨府院黨高層卻對居間牽線者表示,「台灣買夠了,不需再買」,回絕了每一個管道。沈富雄分析,府院黨高層應想保護國產疫苗,但也有可能是,台灣買了輝瑞BNT疫苗後,某些人會「無利可圖」。 南投縣長林明溱昨日表示,南投縣府想動用第二預備金2500萬元,透過代理商上海復星醫藥,採購德國BNT輝瑞疫苗30萬劑。台北市長柯文哲也強調,疫苗是解決疫情的最終方案,但北市衛生局能運用的疫苗只剩20劑,不過,指揮中心發言人莊仁祥卻表示,台北醫療院所疫苗到昨天還剩七千多劑,引發台北市議員鍾佩君不滿,她質疑兩造說法明顯不同,一定有人「狀況外」,呼籲疫情當前、請中央指揮中心不要再為難台北市。 針對各縣市頻傳因為擔心社區感染擴散,急著想從「現貨市場」進口德國BNT或美國莫德納疫苗,指揮中心副指揮官陳宗彥今日再度強調,疫苗進口必須要有正式的代理廠商,更重要的是,疫苗施打是防疫重要一環,一律由指揮中心統籌辦理。 其實,早在林明溱之前,台北市長柯文哲就曾針對北市議員王欣怡建議「北市自購進口疫苗」一事強調,他不想說重話,但請指揮中心正視此事,他強調面對社區感染危機,「台灣現在就需要疫苗」。但指揮中心顯然對於從「國際現貨市場」緊急進口疫苗一事頗多保留,不僅現有進口疫苗的價格列入機密,不時強調「說太多會被人從做作梗(指中國大陸)」,最新的說法是,疫苗採購必須由中央統籌,因為需先經過衛福部食藥署核可,檢驗合法性與安全性後,避免疫苗進入後產生不良反應影響施打意願。 據了解,「安全性」與「不良反應」也是地方縣市政府雖然高喊「自購疫苗」,但到目前為止仍沒有具體行動的主因。但也有醫界人士認為,台灣現在急需品質良好的新冠疫苗、壓制社區感染,台灣過去曾向國外進口許多種的疫苗,縣市也有經驗,針對疫苗不良反應也已經有一套機制,也有救濟管道,只要是合法藥廠進口、WHO認證的國劑疫苗,應該不致於找不到廠商負責。 針對世界許多國家接種疫苗進度領先、甚至可能在七月間開放國門,台灣迄今卻仍面對社區感染危機、卻無疫苗可打的窘境。前立委沈富雄昨日在「少康戰情室」節目中表示,民眾都在問「台灣有錢怎麼買不到疫苗呢?」,其實,據他瞭解,台灣是買得到疫苗的,關鍵在於政府不願意買。 他說,國劑疫苗現在已經是「買方市場」,他聽說輝瑞BNT疫苗,現在起碼有20條線,爭著要賣給台灣,其中可能有「騙子」、「水貨」、「黑貨」,「爛貨」,「過期貨」,但其中起碼有一半,品質是沒問題的,價錢還比當初台灣東洋藥廠要買給政府的每劑31元美金還便宜,更起碼有一半是不需要經過上海復星製藥的(指其他國家已經取得買到的BNT疫苗現貨),所以就不會有「指揮中心一聽到上海復星就不想要」的問題。 沈富雄指出,據他瞭解,這些疫苗只要台灣下單,20天內就能開始啟程出貨到台灣,其中有部分的線,還是相當的「黨政高層」,「很大都市的市長」,他們一路探詢,找到了政府最高層,但政府最高層「包括陳時中、包括總統府」對這些想緊急提供台灣疫苗者,卻說「台灣買夠了、不需要再買、回絕了了每一條線」。沈富雄因此不解的問「這些高層到底是在幹什麼?」 沈富雄說,他能想到的理由是,因為國產疫苗快要出來了,「政府想保護國產疫苗」,因此不採購進口疫苗,「希望進口疫苗趕得上」,但真是這樣嗎?他說,也以可能是某些人「有特別的利益」,買了輝瑞BNT疫苗就無利可圖,這就更可惡了。沈富雄還說,陳時中的團隊裡,有一個人是負責買疫苗的,但他沒辦法做決定,只能聽陳時中、聽總統府的,也因此,台灣買疫苗資訊才會這麼亂。沈富雄強調,蔡政府應該明白清楚地對國人解釋,買了多少疫苗、有多少疫苗可以買,並說明哪些疫苗不買的原因。 沈富雄說,他現在還不願將這些事的細節講得很清楚,就是希望給決策者一個警告,因為「我不好意思與你們翻臉」,若真的掀開內幕,這些人要跑到台灣哪裡去躲?
    2 人回報3 則回應3 年前
  • 疫苗的透明足跡 疫苗從製造過程、運送、到施打進人體,整個過程與細節都被清楚的紀錄下來。以供我們的食藥署/疾管署查核用,甚至後來有需要時,人民/司法單位也可以調閱。不但如此,疫苗施打進人體之後,接著就進入一個叫 “疫苗不良反應的監測系統”。 若證實,有因疫苗施打而受害的人,我們國家還有一個“疫苗接種受害救濟“ 的機制。所以,疫苗施打與其相關事宜,真的是政府的責任。 在過往有些新疫苗上市使用後, 透過上市後的監測, 發現有些極罕見的嚴重不良反應之後,也會被下架, 但這些導致疫苗下架的不良反應, 都不是在臨床試驗 時期就會呈現的. 換句話說 上市後的監測是非常的重要。 從莫德納、輝瑞、AZ疫苗等這些, 在歐美各國使用的疫苗, 我們清楚地看見, 透過嚴謹的監測機制可以讓一些罕見或極罕見的嚴重不良反應逐一呈現,正式做完第三期的疫苗,都需嚴謹的監測,更不用說這些緊急授權的疫苗了,所以,疫苗透明資訊非常重要。 未來,台灣將有多種COVID─19疫苗同實施打,釐清每人施打何種疫苗,施打後之效果及任何不良反應成為重要課題。從頭到尾都顯示, 疫苗產業到疫苗施打 透明足跡的重要性。幸好,我們有一張萬病通用的全民健保卡,可能對未來的監測比起其他國家還更容易。 近日很熱門的話題是陳時中部長 對各方所 宣稱要捐贈的疫苗, 為什麼提出政府要出面來與原廠簽約 的要求。( 無論有沒有 大家所猜測的黑暗動機), 最基本的 現實是:衛福部是負責 疫苗安全有效的專責單位。 他一定要透過現有的行政機制,有能力來呈現要使用於國人的每一種疫苗的透明足跡的紀錄 ( 也就是authenticity). Authenticity 成為一個議題,主要是因為,近日國際上出現多種假疫苗販售的新聞,如用原廠的瓶裝上假疫苗來販售。 現階段,若大家想得出來,除了原廠直接與政府簽約,並透過現有公衛體系來施打疫苗外, 我們政府還有什麼機制,可以確保 “進到台灣的疫苗 是來自原廠的真實性及國人所施打的疫苗不是假疫苗“, 也請盡快提出來,幫幫我們的衛福部,可以讓他們免於承受阻礙疫苗進入台灣的罪名,同時也盡到他確保疫苗品質的基本責任。 何美鄉 於南港 2021.5.31 11:00
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