發現愛滋病毒(HIV, AIDS)的法國籍諾貝爾獎得主呂克·安托萬·蒙塔尼耶(法語：Luc Antoine Montagnier)在接受《CNews》訪問時說，他的數學家同事Jean Claude Perrez運用數學分析，發現新冠病毒帶有愛滋病毒基因序列。 之後印度學者發現新冠病毒帶有愛滋病毒基因序列，但後來又撤稿了。 直到最近Covid-19的研究南非毒株，也有AIDS的痕跡，作者歸諸於南非AIDS的患者多，因此在他們身上產生變異所致。 在諸多臨床症狀中，發現除了SARS之外，還具有愛滋病毒(HIV,AIDS)之特性。 研究中發現新冠病毒部分基因序列與莫德納部分專利基因相同，且疫苗來自於病毒。 2022年4月6日發表在Nature的研究，新冠病毒借助抗體感染免疫細胞！疫苗接種產生的抗體，卻反而為虎(新冠病毒)作倀，協助病毒感染免疫細胞，致發生嚴重的併發症。終於解開為何新冠疫苗接種愈多次，愈容易感染的原因。 1.FcγR-mediated SARS-CoV-2 infection of monocytes activates inflammation Caroline Junqueira, Ângela Crespo, …Judy Lieberman  Nature，Published: 06 April 2022

此文關於你我及家人生死.請細讀（要按下方顯示全部才看得到全文）並於11/24投下生死票!! 台灣同志遊行10月27日凱道集結 「9色大隊3路線」發聲 2018/10/19 https://tw.news.appledaily.com/life/realtime/20181019/1450705/ 台灣同志遊行聯盟表示，台灣同志遊行每年參與的人數不斷增加，為響應每年來自世界各地朋友們的熱情參與， 今年將同樣採三路線、九色大隊的方式行進，分別為南路線：「紅、橙、黑」、西路線：「綠、藍、白」、東路線：「粉、黃、紫」， 沿途將行經教育部、立法院、西門紅樓、台北車站、華山文創園區、仁愛路、信義路、杭州南路、金山南路、羅斯福路、愛國東路等路段。 --- 男同性戀者要藉捐血讓2300萬人得愛滋病!!! 男同性戀者要藉捐血讓2300萬人得愛滋病!!! 男同性戀者認為不能「捐血」是對他們的歧視.運用各種手段壓迫衛福部通過"男同志"「捐血」.. 只差臨門一腳.衛福部受到同運團體極大壓力.差一點通過"男同志和曾吸毒者「捐血」[註1].. 衛福部在今年7/20緊急煞車[反彈聲浪太大先暫緩][註2][註3].. 男同性戀者不顧全台2300萬人生死(見下述).但一定會捲土重來[註4].. 男同性戀者不顧全台2300萬人生死(見下述).但一定會捲土重來[註4].. "男同性戀者"能不能捐血比"2300萬人生死"重要嗎? "男同性戀者"能不能捐血比"2300萬人生死"重要嗎? 社會已同意你們結婚了.硬要擠進格格不入的民法.為何不能另立為你們量身定做的專法呢? 為什麼1成的你們硬要霸凌不敢岐視你們的9成無辜善良百性呢?[註5][註6].. 為什麼1成的你們硬要霸凌不敢岐視你們的9成無辜善良百性呢?[註5][註6].. ****若通過"男同志「捐血」".是全台2300萬人噩夢.因為[註7][註8][註9]: (1)「空窗期」:當被愛滋病毒感染後，人體不會立即產生抗體，因此以一般的抗體檢測，大約要6～12週後才能被檢查出來。 空窗期時，病患感染者體內的愛滋病毒數量多，傳染力強，可以傳染愛滋病給其他的人!!!!! (2)「潛伏期」是指，感染愛滋病毒後到「發病」的這段時間。快者半年至5年，慢者7年至10年或更久。 (3)「發病期」:在這個時候會開始進入大量的併發症齊發，如體重急劇減輕（10%以上）、疲倦、夜間盜汗、持續發燒（3個月以上）、 下痢、淋巴腺腫大、出現卡波西氏肉瘤、肺囊蟲肺炎、白色念珠菌症等等許多的病症，會讓人感受生不如死，甚至死亡。 無論是「空窗期」.無症狀的「潛伏期」（感染者），或有症狀的「發病期」病人（愛滋病患），均有傳染性，可傳染給他人。 (4)有些"男同志"不願去專門機構免費驗愛滋病.反而利用「捐血」看是否得愛滋病.. 若已得愛滋病但在「空窗期」.此袋血驗不出愛滋病毒.接受輸血的就無辜得到愛滋病.. 所以."男同志"是不可以「捐血」的!!!!!!! 愛滋病患者中8成以上是"男同志"."女同志"不到1成.低於異性戀..我不批評"女同志".. 男同性戀者:你們是目中無人的特權階級.沒人敢岐視你們.. 我們不怕"男同志".我們很怕愛滋病毒.. 你們為什麼不採安全性行為.將愛滋病患者中目前的8成下降到女同志的1成??? 我們不反對"你們結婚".但別改我們的民法.它是為異性戀者設計的.你們硬擠進來.對你們不合適的.. 求你們放我們一馬!!!!!!! 求你們放我們一馬!!!!!!! 註1: 衛福部有條件納男同志和曾吸毒者「捐血」，60天後無異議就通過 2018/03/13 https://www.thenewslens.com/article/88150 註2: 民團憂放寬男同志與吸毒者捐血 衛福部長：檢驗可保安全 2018-06-13 http://news.ltn.com.tw/news/life/breakingnews/2456967 註3: 男同志又不能捐血了！衛福部：反彈聲浪太大先暫緩 2018.07.20 https://newtalk.tw/news/view/2018-07-20/132248 註4: 男同志向歐洲人權法院提告 限制捐血涉歧視 2018/06/22 https://www.cna.com.tw/news/aopl/201806220361.aspx 註5: 謝啟大：拒絕由同性戀少數霸凌異性戀多數 2016.11.12 https://newtalk.tw/news/view/2016-11-12/79041 雖然同婚支持者說結婚乾你屁事，但他認為，若不去修法就沒問題，但民法適用於大家，一旦修法，民法不像民法、婚姻不是婚姻、家庭不是家庭， 「怎麼會跟我無關呢」？他還說，同性伴侶的本質就是可以單方解除關係，但若現行婚姻制度遭破壞，只會衍生更多家庭問題。 註6: 現在的社會風氣是不喜歡同性戀也要裝作很喜歡嗎? 2018-10-07 https://forum.gamer.com.tw/C.php?bsn=60076&snA=4763266 註7: 愛滋病 空窗期？ 潛伏期？ http://www.taiwanaids.org.tw/zh/content/2/70/6039/ 「潛伏期」是指，感染愛滋病毒後到「發病」的這段時間。典型愛滋病的潛伏期，從感染到發展成為愛滋病患，快者半年至5年，慢者7年至10年或更久。 「空窗期」是指「感染愛滋病毒後，到可以被『檢查出來』的時間」。在得到愛滋病感染的初期，可能檢驗不出來病患已經得到了愛滋病毒， 這就是所謂的「空窗期」。當被愛滋病毒感染後，人體不會立即產生抗體，因此以一般的抗體檢測，大約要6～12週後才能被檢查出來。 空窗期時，病患感染者體內的愛滋病毒數量多，傳染力強，可以傳染愛滋病給其他的人。 註8: https://www.cdc.gov.tw/Professional/info.aspx?treeid=4c19a0252bbef869&nowtreeid=4dc827595f55c334&tid=3B520D511EBCEC1A 衛生福利部 疾病管制署--後天免疫缺乏症候群( 2018-03-07) 五、傳染方式（Mode of transmission） 愛滋病的傳染途徑有三： （一）性行為傳染：與愛滋病毒感染者發生無保護性（未全程正確使用保險套）之口腔、肛門、陰道等方式性交。 （二）血液傳染 １、與感染愛滋病毒感染者之靜脈藥癮者共用注射針頭、針筒、稀釋液。 ２、使用或接觸被愛滋病毒污染的血液、血液製劑。如輸血、針扎、共用牙刷、共用刮鬍刀、刺青、穿耳洞等。 ３、接受愛滋病毒感染者之器官移植。 （三）母子垂直感染：嬰兒會被已感染病毒的母親在妊娠期、生產期、或因授乳而感染。 七、可傳染期（Period of communicability） 無論是無症狀的潛伏期（感染者），或有症狀的病人（愛滋病患），均有傳染性，可傳染給他人。 註9: 愛滋感染的空窗期與潛伏期有多久？發病的症狀是？ 2017-04-28 https://www.lgbtq.tw/%E6%84%9B%E6%BB%8B%E6%84%9F%E6%9F%93%E7%9A%84%E7%A9%BA%E7%AA%97%E6%9C%9F%E8%88%87%E6%BD%9B%E4%BC%8F%E6%9C%9F%E6%9C%89%E5%A4%9A%E4%B9%85%EF%BC%9F%E7%99%BC%E7%97%85%E7%9A%84%E7%97%87%E7%8B%80%E6%98%AF/

https://youtu.be/rukFipskEFU 為什麼白藜蘆醇被譽為天然抗生素，既能抗細菌又能抗病毒？ 病毒是一種體積非常微小、結構極其簡單的生命形式，病毒具有高度的寄生性，完全依賴宿主細胞的能量和代謝系統，獲取生命活動所需的物質和能量。 因此，病毒一旦侵入人體，就要靠著人體細胞的能量來複製再生，並且會很快的複制出無數病毒。當細胞內容不下這些病毒時，病毒便對細胞進行破壞，造成細胞死亡。當人體細胞群免疫力系統無法有效對抗病毒時，就會出現病毒感染疾病，甚至嚴重到生命的死亡！ 目前，已有大量研究表明白藜蘆醇具有抗病毒作用，是天然的抗生素。 2003年，上海中醫藥大學的郝捍東等人在《#白藜蘆醇抗柯薩奇病毒感染性小鼠心肌炎的治療研究》中發現：與病毒唑治療對照相比，白藜蘆醇對柯薩病毒感染性心肌炎小鼠的一般情況、生存率、心肝脾大體及血清MDA、NO等生化指標及心臟組織病理學均有良好的改善作用。 故得出結論：白藜蘆醇對柯薩奇病毒感染性小鼠心肌炎有良好的拮抗作用，對病毒性心肌炎的防治有一定意義。 2005年，武漢大學醫學院的王志潔等人在《虎杖白藜蘆醇與黃芪總黃酮合用抗Ⅱ型人皰疹病毒藥效分析》中研究發現：1（Dm)白藜蘆醇/1（Dm）總黃酮對人皰疹病毒-2333株（HSV-2333）直接殺滅、感染阻斷、增殖抑制的治療指數（Tis)為125.5、102.0、148.3，為最佳合用比。 2011年，廣州醫學院第一附屬醫院的葉勁松等人在《白藜蘆醇抗柯薩奇病毒作用機理研究》中提到，白藜蘆醇體外抗病毒藥效顯示：①預防模式對和薩奇病毒無抑製作用，②治療和直接作用模式對相民奇病毒均有一定程度的抑製作用，且治療模式（抑制率為71.5%）效果優於直接作用（抑制率為41.5%）。說明白藜蘆醇對柯薩奇病毒具有體外抑製作用，其可能通過多個途徑抑制病毒在宿主細胞內的複制。 （1）#白藜蘆醇的抗流感病毒作用 #流行性感冒，簡稱 #流感，是由流感病毒引起的一種急性呼吸道傳染病。其典型臨床表現是急起高熱、顯著乏力、全身肌肉酸痛，而鼻塞、打噴嚏、流鼻涕等上呼吸道卡他症狀相對較輕。流感發病率高，傳染性強，容易引起爆發流行或大流行。流感主要是通過近距離空氣飛沫傳播（即流感患者在講話、咳嗽或打噴嚏的過程中，將含有流感病毒的飛沫排放到空氣中被周圍人群吸入而引起傳播），也可以通過口腔、鼻腔、眼睛等處黏膜直接或間接接觸傳播。本病具有自限性，但是對嬰幼兒、老年人和存在心肺基礎疾病的患者危害很大，會容易並發肺炎等嚴重並發症而導致死亡。 近年來，有研究資料表明，白藜蘆醇對於抵抗流感病毒有一定作用。 2003年，瀋陽藥科大學的金順姬等人在《#白藜蘆醇和抗壞血酸對預防非典型肺炎方劑I和I所緻小鼠外周血液淋巴細胞DNA損傷的保護作用》中研究得出結論：白藜蘆醇和抗壞血酸能夠保護預防非典型肺炎方劑I和Ⅵ對小鼠外周血液淋巴細胞DNA的損傷。 2006年，《#傳染病雜誌》曾報導：白藜蘆醇可抑制培養細胞和小鼠體內流感病毒的繁殖。羅馬大學的AnnaT.Palamara經研究指出，白藜蘆醇不是通過直接攻擊流感病毒來發揮作用，而是通過乾擾宿主細胞內流感病毒的複制阻滯了病毒的增殖。AnnaT.Palamara和他的同事還打算將白藜蘆醇用於流感的治療。 2008年，暨南大學的關文達等人在《#白藜蘆醇對多種呼吸道病毒作用體外實驗研究》中發現：白藜蘆醇在病毒濃度120ug/mL下，對腺病毒7型所致的細胞病變有抑製作用。 值得提醒的是：流感治療期間，應注意休息、多飲水、增加營養，給易於消化的飲食。補充適量維生素，進食後以溫開水或溫鹽水漱口，以保持口鼻清潔。同時，維持水電解質平衡，密切觀察、監測並預防治療並發症。 （2）#白藜蘆醇的抗艾滋病毒作用 艾滋病（#AIDS)，即獲得性免疫缺陷綜合徵，是人類因為感染人類免疫缺陷病毒（#HIV)後導致免疫缺陷，並引發一系列機會性感染及腫瘤，嚴重者可致死亡的綜合徵。 自1983年人類首次發現HIV以來，艾滋病已成為嚴重威脅人類健康的疾病。WHO報告，2010年全世界存活HIV攜帶者及艾滋病患者共3400萬，新感染270萬，全年死亡180萬人。每天有超過7000人新發感染，全世界各地區均有流行，但97%以上在中、低收入國家，尤以非洲為重。專家估計，全球流行重災區可能會從非洲移向亞洲。中國CDC估計，截至2011年底，我國存活HIV攜帶者及艾滋病患者約78萬人，全年新發感染者4.8萬人，死亡2.8萬人。疫情已覆蓋全國所有省、自治區、直轄市，目前我國面臨艾滋病發病和死亡的高峰期，且已由吸毒、暗娼等高危人群開始向一般人群擴散。 雖然目前艾滋病是一種可控的慢性傳染病，但在我國仍有較高的死亡率和致殘率，患者也承受著很多痛苦和壓力。目前，傳播途徑以性行為為主，尤其是男一男性行為。建議高危人群固定性伴，避免不安全性行為。 在艾滋病治療上，其藥物疊氮胸苷（AZT）、雙脫氧肌苷（DDI）等並不能完全殺滅HIV病毒，而且毒性大，價格昂貴。目前，艾滋病已經從一種致死性疾病變為一種可控的慢性病，​​從中藥中提取抗艾滋病病毒的藥物是國內外近年來研究的重點。 2006年，廣州中醫藥大學楊子峰、洪志哲等人日前完成的一項廣東省自然科學基金資助課題研究表明，中藥虎杖提取物白藜蘆醇具有抗小鼠體內艾滋病病毒作用。國外也有研究發現，白藜蘆醇及其代謝產物白藜蘆醇葡萄糖苷不僅具有體外抗HIV活性，甚至可增強現有抗HIV藥物之加乘作用。 另外，從免疫學指標的實驗結果來看，白藜蘆醇對細胞免疫具有很好的上調作用，特別是在逆轉錄病毒造成的機體免疫功能低下時表現尤為顯著。多項研究表明白藜蘆醇可增強機體細胞免疫功能，是一個較好的免疫調節劑。

近日，據英國劍橋大學的最新研究，新冠病毒在傳播過程中已變異成三種類型，其中原始毒株A型普遍存在於美國和澳洲的患者。據悉，研究人員利用2019年12月24日至2020年3月4日期間從世界各地採集的樣本數據，繪製了新冠病毒最初在人類傳播的地圖，他們發現該病毒有三個完全不同但密切相關的變體，並稱其為A型、B型和C型，而A型是原始的人類新冠病毒基因組，同在蝙蝠身上發現的病毒最接近。 劍橋大學遺傳學家彼得．福斯特（Peter Forster）博士是該研究論文主要作者，他表示，通過分析從患者身上第一批160個完整的病毒基因組序列發現，原始毒株A型更多存於美國和澳洲的受感染者，而並非武漢地區的主要病毒類型。同時，他們不僅在居住於武漢的美國人身上發現了變異的A型病毒，亦在來自美國和澳洲的患者中發現了大量的A型病毒。 通過研究進一步發現，B型病毒才是武漢地區的主要病毒類型，且存在於東亞各地的患者體內，如果無進一步突變，它不會在該地區之外傳播太多。而歐洲的主要類型是C型病毒，在來自法國、意大利、瑞典和英國的早期患者中均有發現；但C型病毒無出現在該研究中的中國內地患者樣本中，卻在新加坡、中國香港和韓國都有發現。 分析還指出，新冠病毒最早傳入意大利的途徑之一，是1月27日通過首例記錄在案的德國患者感染，而另一條意大利早期受感染的途徑與「新加坡聚集性」大爆發有關。 其研究人員發出警告，病毒「正在快速突變，以適應不同人群中的免疫系統抵抗力」。不過，儘管上述研究成果得到了同行評審，但是由於它分析的樣本量較小，是否具有普遍性還待觀察。目前，該研究團隊已更新了數據，納入了截至3月底的1000多例病例繼續進行深入研究。

一、截至 目前為止， 嚴謹的科學、醫學研究告訴我們： 同性『性傾向』 非『天生』的 ，不是不能改變的； 男女有別，才是『天生』的。只有讓全身的細胞全換掉，才能夠真正做到『換性別』。 二、特例： (１)生理疾病： 有些人因『基因』及『荷爾蒙』的生理異常，才有所謂的 a》雙性人，《有 卵巢跟睪丸》２，３００萬人中，約佔２７７人 b》女《男》體而有男《女》性特徵 。 ２，３００萬人中，約佔４，140人。 《 以台灣為例》 (2) 心理疾病： 有3%的7歲男孩及5%的7歲女孩會有跨性別的傾向，但是如果用堅定的態度輔導他們，他們是會回歸正常的，到青春期以後不會持續 。如果你鼓勵他《她》去變性， 同性性傾向會增多。 三、同性戀的人 ：自殺率提高、 適應有障礙 、憂鬱、用藥的情形出現。 四、變 性的誤解： 只要我把生殖器切掉，就代表我是變性 ，那是錯的！ 五、 同性戀不是天生的；男女有別才是天生的 。 男女性『有清楚的界線』 、『生理特質』。 除非 你把全身的『細胞』全部換掉，才算換性成功 ，但是細胞 還是會告訴你 ：你是有性別的， 小到一個細胞的層次， 它運作的模式 及『男女用藥』的數量及限制是不同的、『疾病的罹患』的傾向也是不同的。如： 帕金森症、自閉症、上癮、精神分裂：男比女多 。 阿茲海默症 、憂鬱、焦慮失衡 ：女比男多 六、愛滋病的傳播： １、 體液 ２、 接受輸血和血液製品者 ３、 母子垂直感染 ４、 性行為 ５、 靜脈注射 ６、 濫用藥物者 ７、 共用針頭及注射器 七、愛滋病不適合捐血，原因是它有： １》潛伏期【快則半年，慢則１０年或更久】 ，是病患感染愛滋病毒到發病的這段期間， 用藥治療可以延緩發病 延長潛伏期。 ２》空窗期： 指感染愛滋病後，到可以被檢查出來的這一段時間，通常要6到12週才能驗出。如果想要一週內驗出，要自費花15，000元 。這個時候，病患體內的愛滋病毒數量最多、傳染力強，可以傳染愛滋病給其他人 。 九、愛滋病菌聚集在人的『精液』、『腦液』。 十、 截至2018年８月底統計 ，台灣【愛滋病】有30，478人感染 ，發病17，705人 ，6，309人死亡。 十一、 國人愛滋病歷中，八成來自男男危險性行為 。愛滋病人健保給付一年要34萬，一生花掉納稅人超過1，400萬元。 台灣健保2012年花在愛滋病治療26億元，2016年增至3８ 億元，其他併發症、傳染病的治療還不包括在內。 愛滋病健保除了大量醫藥支付外， 危害 病患 一生的健康是不可承受的嚴重後果。 十二、『愛家公投 』沒違法、沒違憲，是更完美的政策，【每一張『公投』票都算數】。切勿放棄！ 、十三、沒推『公投 第三案』，會影響『人倫』稱謂，修法會花很多心力及經費。 十、同志社會運動花了２０年醞釀。 他們的目的是： １、改變 人對『婚姻』、『性關係』的價值。 ２、 改變家庭『倫理』結構。 ３、 突破『情慾』的道德界線【情慾是會傷己及傷人的】。 ４、 利用『社會運動』結合『政治運作』以達到目標。 【打民主口號，利用政治來操作】 如繼續推動，會發展出『通姦除罪化』。 、他們抹黑基督徒，說:他們拒絕小孩接受『性教育』，其實他們推動的不是『婚姻價值』，而是『解放的倫理價值觀』。

【重磅新聞！劍橋大學發表溯源新冠病毒的研究報告: 最原始毒株普遍存在于美國，中國流行的是變異毒株】 報告原文鏈接：https://www.cam.ac.uk/research/news/covid-19-genetic-network-analysis-provides-snapshot-of-pandemic-origins?from=groupmessage&isappinstalled=0 實錘了，新冠病毒起源于美國！ 劍橋大學研究人員發表在《美國科學院院刊》(PANS)上一篇針對新冠病毒溯源的研究發現，目前全球感染的新冠病毒實際上并非是同一種，而是變異分化成A、B、C三種類型，并且這三種類型的病毒在全球分布范圍不同。 研究人員通過繪制2019年12月至今年3月新冠病毒的基因發展史，發現了上述三種不同但又密切相關的病毒類型;然后通過在全球范圍內收集的160份感染樣本發現了不同類型的新冠病毒在全球傳播的軌跡。 讓人比較意外的是，A型--最原始的毒株，被認為是從蝙蝠傳播到人類中的新冠病毒祖先--雖然最先在中國被發現，但卻在美國最為普遍，研究發現有三分之二的美國樣本感染A型病毒，但其中受感染的患者大多數來自西海岸，而非紐約--紐約目前為美國疫情的“震中”，B類毒株是中國境內（即武漢）以及東亞地區的主要類型，C類病毒是歐洲主要類型，且在中國大陸沒有發現此類型的樣本。 By using genetic network techniques, researchers from Cambridge, UK, and Germany have reconstructed “early evolutionary paths” of COVID-19 in humans. Researchers revealed three distinct “variants” of COVID-19, which they labeled as type ‘A’, ‘B’ and ‘C’ .The research has found that the closest type of COVID-19 to the one discovered in bats – type ‘A’, the “original human virus genome” – was present in Wuhan, but surprisingly was not the city’s predominant virus type. Mutated versions of ‘A’ were seen in Americans reported to have lived in Wuhan, and a large number of A-type viruses were found in patients from the US and Australia. Wuhan’s major virus type, ‘B’, was prevalent in patients from across East Asia. The ‘C’ variant is the major European type, found in early patients from France, Italy, Sweden, and England. It is absent from the study’s Chinese mainland sample.

這是賴秀穗老師的貼文，請大家參考留意。 最近美中的貿易戰爭，中國賭氣不向美國購買豬肉，卻轉向有嚴重非洲豬瘟感染的疫區俄羅斯，進口數百萬噸的豬肉，這個錯誤的一步，造成97年來乾淨的亞洲地區，出現了非洲豬瘟疫情；中國在2018年8月3日宣佈在東北遼寧的審陽發生第一例的非洲豬瘟病例，這個疫情的出現，震驚了全世界的養豬團體，非洲豬瘟在將來也因此可能會擴散到東南亞的地區，台灣當然不能幸免，甚至於傳到北美洲，將是全世界養豬業者的浩劫。 1921年非洲豬瘟在肯亞發現以後，經過了36年的時間，在1957年非洲豬瘟跨越了非洲傳到了歐洲的葡萄牙，鄰近的西班牙在1960年出現，約在1980年非洲豬瘟入侵法國及比利時等國，中西歐洲都淪陷了，2007年東歐的波蘭、立陶宛、愛沙尼亞、拉脫維亞及喬治亞等國家，也出現了嚴重的非洲豬瘟疫情，同時俄羅斯也相繼淪陷，2018年中國瀋陽爆發的非洲豬瘟，經基因比對病毒是來自鄰近的俄羅斯，目前歐洲有17個國家，非洲地區有29個國家，尚有非洲豬瘟的疫情。 中國在八月初，出現第一例的非洲豬瘟以來，不到五個月的時間疫情已經由東北地方擴散到幾千公里外的福建及雲南，全國22個省份都出現疫情，這種疫情的擴散非常的不尋常，已引起世界各國的關注，過去在非洲及歐洲地區發生非洲豬瘟的經驗，疫情散播的速度，每年大約是100公里左右，2007年俄羅斯出現非洲豬瘟後，也約經過十年之久，疫情才由西南部慢慢擴散到數百公里外的中部。因為非洲豬瘟是一種極惡性的傳染病，所以發生的時候，都有一種標準的控制處理步驟，亦即全場的豬一定要撲殺銷毀，以防病毒散播出去，感染其他的豬場，顯然地，中國在處理非洲豬瘟的感染豬場，沒有按照這個標準的處理方法，很可能把感染豬運送到屠宰場屠宰，將帶病毒的豬肉進入食物鏈，加工製成香腸、火腿或臘肉等製品，因為這些製品都是由生豬肉製成，非洲豬瘟病可以在這些加工肉品內存活好幾個月，因此最近由中國違法帶進台灣的香腸，都可檢出非洲病毒，也因此中國的疫情會擴散如此的快速。 中國瀋陽出現的非洲豬瘟病毒屬於基因二型，它的基因序列與俄羅斯及波蘭等地方發生的病毒序列完全一樣，這可證明中國非洲豬瘟病毒是來自俄羅斯或東歐等地區。目前非洲豬瘟病毒共有23個基因型，第二型的病毒，毒性最高，感染豬100%的死亡，豬感染後潛伏期約四到六天，感染豬會發高燒，有的急性死亡，看不到任何的症狀，有的則有明顯的下血痢及咳嗽的症狀，但感染豬還能繼續在吃飼料。非洲豬瘟病毒會破壞全身血管的網狀內皮細胞，導致全身的臟器及組織出血，解剖時內臟有典型的出血病變，如脾臟及淋巴結的腫大呈黑色，另外病毒的一個重要特性，病毒在感染豬的體內，不會產生中和抗體來殺死在豬體內大量增殖的病毒，因為這個特性，至今還無法製造出有效的疫苗來預防非洲豬瘟。另外病毒主要侵害豬體內的免疫細胞如單核及巨噬細胞，就如人類愛滋病毒在T淋巴細胞內複製一樣，破壞免疫系統，導致免疫力失調不全，非洲豬瘟病毒是豬的愛滋病毒。 基因二型的非洲豬瘟病毒對環境的抵抗性非常的頑強，在室外的溫度可存活七天以上，一般的流感病毒則在幾個小時內就會死亡失去感染力，在冷藏的豬肉中可存活三個月以上，冷凍豬肉更可存活三年，非洲豬瘟病毒只感染豬科動物，野豬感染不會發病，常成為非洲豬瘟的保毒及散播者，一但豬場被污染了，要清除病毒非常困難，葡萄牙及西班牙只有數百萬頭的豬隻，分別花了42及35年，耗費巨款才將病毒清除乾淨，中國有4億3千多萬頭的豬隻，要在幾十年內清除非洲豬瘟病毒的可能性不高，但非洲豬瘟入侵台灣及東南亞的機率卻相對提高。 防堵中國非洲豬瘟入侵台灣，是目前全民最重要的防疫工作，政府已將這個課題提高到國安層級，啟動所有邊境及海關的檢查把關的行動，嚴查由中國走私及夾帶豬肉製品進入台灣，並提高違規者的罰款，嚴重者將科以刑責，防疫如作戰，這一疫是長期的戰爭，絕對不能只有三分鐘的熱度，希望全民能夠全力配合，特別是養豬業者，應記取1997年口蹄疫入侵台灣，國家經濟的損失高達2000億的教訓，如有疫情絕對不可再隱匿，萬億非洲豬瘟入侵台灣，真的會動搖國本。 本文是因為蘋果日報的邀稿所寫的請各位參讀

新冠和疫苗的致命真相 最新的科學研究和數據表明，新冠病毒和疫苗比人們最初認為的要危險得多。頂尖科學家已經證明，新冠病毒以及所有新冠疫苗均包含以下三種疾病的序列： ．HIV (艾滋病毒)， ．Prion (朊病毒)（瘋牛病） ．狂犬病 但是疫苗比原始病毒更具破壞性，如以下信息所述。感染新冠有三個渠道：直接接觸該病毒、接種疫苗或與疫苗接種者有密切接觸。這是生死攸關和長期健康的問題。請仔細閱讀以下信息。 1）頂級病毒學家和疫苗科學家Geert Vanden Bossche博士於2021年3月6日給世衛組織寫了一封公開信：大流行病中的大規模疫苗接種產生了無法抑制的怪物 這是他的信中的一些要點： 1.「我們目前正在將疫苗接種者變成無症狀的攜帶和傳染變異病毒者」 2.「我們很快就會遇到一種完全抵抗人類免疫系統的超傳染性病毒」 3.年輕健康的人會嚴重患新冠疾病 4.「將相對無害的病毒轉變為大規模殺傷性生化武器」 5.「人類在這次大流行病中的廣泛的、錯誤的人為干預……將滅絕我們大部分人口」 6.「促使病毒傳染給其他動物物種，尤其是畜牧業」 2）57名頂尖科學家和醫生發佈關於新冠疫苗的令人震驚的研究，並出於安全性，有效性和必要性的考慮，要求立即停止所有疫苗的接種 3) 根據美國前線醫生組織的公開信，疫苗接種者的身體正在散播致病的新冠刺突蛋白，並通過呼吸，皮膚接觸，體液和身體排泄物感染身邊的人。 比病毒還小的刺突蛋白含有HIV(艾滋病毒)，Prion(朊病毒)(瘋牛病）和狂犬病的序列。 疫苗中至少含有數十億個脂肪包覆的刺突蛋白納米顆粒，注射後會通過血液快速分布到全身。脂肪塗層使刺突蛋白比完整病毒更輕易地穿過腦血屏障，與腦細胞結合比原來強10至20倍。 「據報告，全世界與接觸疫苗接種者有密切接觸的人中，發生了心包炎、帶狀皰疹、肺炎、四肢和腦部血塊、貝爾氏麻痹(面癱)、陰道流血和流產的病例。此外，與傳統疫苗不同，我們知道這種刺突蛋白可以穿越血腦屏障」（導致瘋牛病等退行性腦神經疾病）。 4) 新冠上的刺突蛋白含有HIV(艾滋病毒)、Prion(朊病毒)(瘋牛病）和狂犬病 在澳大利亞，有些人在接種疫苗後，艾滋病毒檢測結果呈陽性。 對刺突蛋白的最新實驗研究表明： ．95％的人源化小鼠在接觸刺突蛋白後的2.5周內死於海綿狀腦病，即瘋牛病 ．恆河猴獼猴在大腦中發展了路易體，會導致阿爾茨海默氏病， 還發現澱粉樣變性病，可能導致不可逆的致命的澱粉樣變性心臟病 理查德·弗萊明博士網站 https://www.flemingmethod.com 視頻：新冠病毒大師級課： 0 – 21:37：弗萊明博士的醫學和科學證書及成就 21:37 – 1:03:24：有關新冠的起源，資金和相關人員的證據 1:03:24 – 1:14:31：新冠病毒的危險（HIV，狂犬病，瘋牛病成分） (1:03:59澳大利亞接種疫苗的人檢測出HIV陽性後停止了疫苗接種) 1:14:31 – 1:54:37：他和其他醫生對新冠治療的研究 1:54:37 – 2:08:00：疫苗的毀滅性和不可逆轉的後果 2:08:00 – 2:29:17：呼籲政府採取行動 5) 美國著名醫生彼得·麥卡洛（Peter McCullough）說疫苗沒有益處 當前的疫苗使用的是原始的武漢病毒株，此毒株在美國不復存在，因此這些疫苗不能保護人們感染美國目前存在的14種新冠病毒株。 疫苗會損害血管，導致血液凝結，線粒體功能受損等。已經感染過新冠的人、孕婦、想要生育的人不應該打疫苗。 6) 結論： 1.一個人可以通過直接接觸病毒，接種疫苗或與疫苗接種者有密切接觸而感染新冠。 2.疫苗比病毒更危險，因為疫苗中脂肪包裹的刺突蛋白可以通過注射，比普通感染更快地到達大腦和身體的所有部位，並且與腦細胞的結合力比原始病毒強10-20倍。 3.接種疫苗者面臨神經系統退行性疾病的風險，即瘋牛病，阿爾茨海默氏病，帕金森氏病，ALS等，其症狀很可能會在1.5年左右出現。 4.遠離接種疫苗的人，因為他們身體散播出傳染性的新冠刺突蛋白。 5.考慮服用新冠預防藥，例如HCQ (硫酸羥氯喹)和Ivermectin(伊維菌素)、鋅片、維生素D3、槲皮素，因為被感染的後果遠大於這些藥物的潛在風險。 6.前線新冠重症監護聯盟：提供早期治療的醫生 7.美國前線醫生組織：為傳播新冠真相和捍衛個人自由而戰的醫生 8.針對新冠患者和接種疫苗者的最新治療方法將於2021年5月15日左右，由Richard Fleming博士領導的頂尖科學家發佈， 敬請關注。 我鼓勵您驗證上述信息。 請使用DuckDuckGo作為搜索引擎，因為Google刪查疫苗的負面信息，而且搜索結果里充斥著對那些敢於與藥廠抗衡的醫生的人身攻擊和抹黑。 9.我鼓勵您使用沒有審查的搜索引擎搜索新冠和生物武器，它將幫助您理解為什麼新冠和疫苗如此致命。 加拿大多倫多楓葉農場 蓮心不染 https://nobubattle.github.io/g_redirect/?gnews=zh-hans/1233630/ 新中國聯邦 爆料革命

大家好,我是江宏榮,我是臺灣大學農業化學CPA,中空化學及教授,我是生物化學博士。 我曾經在美國做過生物化學研究,也曾經在日本監督大學做過研究,變成擔任科科教授,也在日本的民間公司服務過。 我在1980年的時候,我們是第一批認證經濟的研究人員,當時研究的最大的計劃就是用遺傳工程,就是今天所指的次蛋白技術生產B1型肝炎疫苗。 可是我們從事研究的研究人員幾乎沒有人打疫苗,我們都知道這疫苗其實是有問題,現在沒有問題的疫苗是有一種,就是小孩子剛出生的時候,我們所打的什麼3O1、5O1的,包括百日咳、日本腦炎、小黃麻痺混合的疫苗。 這些疫苗經過100多人的人體實驗,基本上是沒有問題的,現在有問題的疫苗是1960年代有生物科技發展之後所生產的疫苗,包括現在高中女生、大學女生在打的主攻減白疫苗,這些都是有問題的。 目前病毒的遺傳結構有兩種,一種是BNA,一種是RNA,我們現在所打的市面上有效的病毒幾乎都是BNA,一種疫苗從研究到生產至少要兼顧10年,包括臨床實驗、動物實驗、人體的實驗,副作用的一些研究工作才有上升。 那今天COVID-19,它不是BNA病毒,它是RNA,那有什麼不一樣的?RNA病毒會一直突變一直突變一直突變,速度很快,愛滋病AIDS的病毒是RNA病毒,它不斷的突變,你根本沒有辦法製造病毒。 我們今天打的疫苗是新冠肺癌病毒,即就是這個疫苗,病毒一直突變,你第一代的病毒所製造的疫苗產生的抗體,怎麼可能會有效,前美國總統川普學期的時候曾經感染COVID-19,當時3天就好。 大家就覺得很奇怪,他的醫生最近接受網路講,川普不是打疫苗好的,他用兩種藥物,一種是叫做EVA技術,一種是CREDIT,EVA技術是酸民治療,人跟動物的回酬,就腸道的寄生酸物藥物。 最近發現EVA技術對於COVID-19是有非常好的效果,一顆新台幣兩塊錢,你賺不了錢,那疫苗能夠壯大權,叫你打疫苗一劑兩劑三劑四劑。 當打的疫苗沒有感染,政府告訴你我的疫苗有效,當打的疫苗感染,它告訴你這是突破性感染,什麼叫突破性感染,沒有功效就叫做突破性感染。 結果你打的疫苗不幸死亡,它會跟媒體講,這個人本來就有一些疾病,有高血壓,有糖尿病,請問我有糖尿病,我可能就有多核20年,我打的你的疫苗明天就過世,你這個疫苗是個策劃機嗎? 我們看出太多太多的不幸的例子,打的疫苗過世的人比確診過世的人還要多,現在的觀眾朋友請問,這種情況你還需要打疫苗嗎? 疫苗是有問題,我們不需要打毒針,你強迫打毒針就是違背聖法,人類有選擇重要的自由,虧壘跟異為近似的確是有效,我講的有效是有理論根據,是有學識報告,我講的疫苗無效也有理論根據,也有學識報告。

大家好,我是江宏榮,我是臺灣大學農業化學CPA,中空化學及教授,我是生物化學博士。 我曾經在美國做過生物化學研究,也曾經在日本監督大學做過研究,變成擔任科科教授,也在日本的民間公司服務過。 我在1980年的時候,我們是第一批認證經濟的研究人員,當時研究的最大的計劃就是用遺傳工程,就是今天所指的次蛋白技術生產B1型肝炎疫苗。 可是我們從事研究的研究人員幾乎沒有人打疫苗,我們都知道這疫苗其實是有問題,現在沒有問題的疫苗是有一種,就是小孩子剛出生的時候,我們所打的什麼3O1、5O1的,包括百日咳、日本腦炎、小黃麻痺混合的疫苗。 這些疫苗經過100多人的人體實驗,基本上是沒有問題的,現在有問題的疫苗是1960年代有生物科技發展之後所生產的疫苗,包括現在高中女生、大學女生在打的主攻減白疫苗,這些都是有問題的。 目前病毒的遺傳結構有兩種,一種是BNA,一種是RNA,我們現在所打的市面上有效的病毒幾乎都是BNA,一種疫苗從研究到生產至少要兼顧10年,包括臨床實驗、動物實驗、人體的實驗,副作用的一些研究工作才有上升。 那今天COVID-19,它不是BNA病毒,它是RNA,那有什麼不一樣的?RNA病毒會一直突變一直突變一直突變,速度很快,愛滋病AIDS的病毒是RNA病毒,它不斷的突變,你根本沒有辦法製造病毒。 我們今天打的疫苗是新冠肺癌病毒,即就是這個疫苗,病毒一直突變,你第一代的病毒所製造的疫苗產生的抗體,怎麼可能會有效,前美國總統川普學期的時候曾經感染COVID-19,當時3天就好。 大家就覺得很奇怪,他的醫生最近接受網路講,川普不是打疫苗好的,他用兩種藥物,一種是叫做EVA技術,一種是CREDIT,EVA技術是酸民治療,人跟動物的回酬,就腸道的寄生酸物藥物。 最近發現EVA技術對於COVID-19是有非常好的效果,一顆新台幣兩塊錢,你賺不了錢,那疫苗能夠壯大權,叫你打疫苗一劑兩劑三劑四劑。 當打的疫苗沒有感染,政府告訴你我的疫苗有效,當打的疫苗感染,它告訴你這是突破性感染,什麼叫突破性感染,沒有功效就叫做突破性感染。 結果你打的疫苗不幸死亡,它會跟媒體講,這個人本來就有一些疾病,有高血壓,有糖尿病,請問我有糖尿病,我可能就有多核20年,我打的你的疫苗明天就過世,你這個疫苗是個策劃機嗎? 我們看出太多太多的不幸的例子,打的疫苗過世的人比確診過世的人還要多,現在的觀眾朋友請問,這種情況你還需要打疫苗嗎? 疫苗是有問題,我們不需要打毒針,你強迫打毒針就是違背聖法,人類有選擇重要的自由,虧壘跟異為近似的確是有效,我講的有效是有理論根據,是有學識報告,我講的疫苗無效也有理論根據,也有學識報告。