澳洲昆士蘭大學開發的新型冠狀病毒疫苗，在臨床試驗出現困難後，澳洲政府今天取消訂單；有數名受試者在初階試驗篩檢出愛滋病毒（HIV）偽陽性。

發現愛滋病毒(HIV, AIDS)的法國籍諾貝爾獎得主呂克·安托萬·蒙塔尼耶(法語：Luc Antoine Montagnier)在接受《CNews》訪問時說，他的數學家同事Jean Claude Perrez運用數學分析，發現新冠病毒帶有愛滋病毒基因序列。 之後印度學者發現新冠病毒帶有愛滋病毒基因序列，但後來又撤稿了。 直到最近Covid-19的研究南非毒株，也有AIDS的痕跡，作者歸諸於南非AIDS的患者多，因此在他們身上產生變異所致。 在諸多臨床症狀中，發現除了SARS之外，還具有愛滋病毒(HIV,AIDS)之特性。 研究中發現新冠病毒部分基因序列與莫德納部分專利基因相同，且疫苗來自於病毒。 2022年4月6日發表在Nature的研究，新冠病毒借助抗體感染免疫細胞！疫苗接種產生的抗體，卻反而為虎(新冠病毒)作倀，協助病毒感染免疫細胞，致發生嚴重的併發症。終於解開為何新冠疫苗接種愈多次，愈容易感染的原因。 1.FcγR-mediated SARS-CoV-2 infection of monocytes activates inflammation Caroline Junqueira, Ângela Crespo, …Judy Lieberman  Nature，Published: 06 April 2022

【天哪！台灣愛滋感染者快要飆破四萬了！】(2019/4/9) 兩千三百萬人口的台灣，愛滋(HIV)人口即將飆破四萬大關，新增男男愛滋比例依舊飆破85%，而LGBT團體高喊「愛滋除罪化」，這是什麼狀況？(註1) 所謂的「愛滋除罪化」，指的是「廢除HIV蓄意傳染的刑事責任」。跟「通姦除罪化」差不多，意思是被感染者要能證明對方故意無套，還得自費送檢證明病毒株來自對方。 依照同志諮詢熱線等說法，愛滋除罪才是有效防疫，然而弔詭的是，和LGBT高友善國家一樣，男男HIV疫情一直慘不忍睹。 2016年，一所醫學中心指出國內HIV感染者已對愛滋病第一線治療用藥NNRTI類藥物產生抗藥性，比率由2007年至2012年的5.1%升至現在的18%，未來治療工作更加棘手，且更具感染風險。(註2) 根據疾管署統計資料，2018年愛滋的篩檢數1,747,274人較前一年的1,738,209人多，足見愛滋團體要民眾不許檢討情色氾濫的男同志文化，否則「會有不篩檢的黑數」只是一個長期昧於事實的恐嚇性說法。(註3) 看看一些社運圈知名的HIV帶原者，雖然都是知識分子，不是不知道要戴套，而是根本不戴套。再者，三個月700元的愛滋藥物都不願意部分自費了，多少感染者有能力自費篩檢病毒株？(註4) 提供一個有趣的思考，一旦除罪，愛滋藥廠的股利會翻上幾倍？

此文關於你我及家人生死.請細讀（要按下方顯示全部才看得到全文）並於11/24投下生死票!! 台灣同志遊行10月27日凱道集結 「9色大隊3路線」發聲 2018/10/19 https://tw.news.appledaily.com/life/realtime/20181019/1450705/ 台灣同志遊行聯盟表示，台灣同志遊行每年參與的人數不斷增加，為響應每年來自世界各地朋友們的熱情參與， 今年將同樣採三路線、九色大隊的方式行進，分別為南路線：「紅、橙、黑」、西路線：「綠、藍、白」、東路線：「粉、黃、紫」， 沿途將行經教育部、立法院、西門紅樓、台北車站、華山文創園區、仁愛路、信義路、杭州南路、金山南路、羅斯福路、愛國東路等路段。 --- 男同性戀者要藉捐血讓2300萬人得愛滋病!!! 男同性戀者要藉捐血讓2300萬人得愛滋病!!! 男同性戀者認為不能「捐血」是對他們的歧視.運用各種手段壓迫衛福部通過"男同志"「捐血」.. 只差臨門一腳.衛福部受到同運團體極大壓力.差一點通過"男同志和曾吸毒者「捐血」[註1].. 衛福部在今年7/20緊急煞車[反彈聲浪太大先暫緩][註2][註3].. 男同性戀者不顧全台2300萬人生死(見下述).但一定會捲土重來[註4].. 男同性戀者不顧全台2300萬人生死(見下述).但一定會捲土重來[註4].. "男同性戀者"能不能捐血比"2300萬人生死"重要嗎? "男同性戀者"能不能捐血比"2300萬人生死"重要嗎? 社會已同意你們結婚了.硬要擠進格格不入的民法.為何不能另立為你們量身定做的專法呢? 為什麼1成的你們硬要霸凌不敢岐視你們的9成無辜善良百性呢?[註5][註6].. 為什麼1成的你們硬要霸凌不敢岐視你們的9成無辜善良百性呢?[註5][註6].. ****若通過"男同志「捐血」".是全台2300萬人噩夢.因為[註7][註8][註9]: (1)「空窗期」:當被愛滋病毒感染後，人體不會立即產生抗體，因此以一般的抗體檢測，大約要6～12週後才能被檢查出來。 空窗期時，病患感染者體內的愛滋病毒數量多，傳染力強，可以傳染愛滋病給其他的人!!!!! (2)「潛伏期」是指，感染愛滋病毒後到「發病」的這段時間。快者半年至5年，慢者7年至10年或更久。 (3)「發病期」:在這個時候會開始進入大量的併發症齊發，如體重急劇減輕（10%以上）、疲倦、夜間盜汗、持續發燒（3個月以上）、 下痢、淋巴腺腫大、出現卡波西氏肉瘤、肺囊蟲肺炎、白色念珠菌症等等許多的病症，會讓人感受生不如死，甚至死亡。 無論是「空窗期」.無症狀的「潛伏期」（感染者），或有症狀的「發病期」病人（愛滋病患），均有傳染性，可傳染給他人。 (4)有些"男同志"不願去專門機構免費驗愛滋病.反而利用「捐血」看是否得愛滋病.. 若已得愛滋病但在「空窗期」.此袋血驗不出愛滋病毒.接受輸血的就無辜得到愛滋病.. 所以."男同志"是不可以「捐血」的!!!!!!! 愛滋病患者中8成以上是"男同志"."女同志"不到1成.低於異性戀..我不批評"女同志".. 男同性戀者:你們是目中無人的特權階級.沒人敢岐視你們.. 我們不怕"男同志".我們很怕愛滋病毒.. 你們為什麼不採安全性行為.將愛滋病患者中目前的8成下降到女同志的1成??? 我們不反對"你們結婚".但別改我們的民法.它是為異性戀者設計的.你們硬擠進來.對你們不合適的.. 求你們放我們一馬!!!!!!! 求你們放我們一馬!!!!!!! 註1: 衛福部有條件納男同志和曾吸毒者「捐血」，60天後無異議就通過 2018/03/13 https://www.thenewslens.com/article/88150 註2: 民團憂放寬男同志與吸毒者捐血 衛福部長：檢驗可保安全 2018-06-13 http://news.ltn.com.tw/news/life/breakingnews/2456967 註3: 男同志又不能捐血了！衛福部：反彈聲浪太大先暫緩 2018.07.20 https://newtalk.tw/news/view/2018-07-20/132248 註4: 男同志向歐洲人權法院提告 限制捐血涉歧視 2018/06/22 https://www.cna.com.tw/news/aopl/201806220361.aspx 註5: 謝啟大：拒絕由同性戀少數霸凌異性戀多數 2016.11.12 https://newtalk.tw/news/view/2016-11-12/79041 雖然同婚支持者說結婚乾你屁事，但他認為，若不去修法就沒問題，但民法適用於大家，一旦修法，民法不像民法、婚姻不是婚姻、家庭不是家庭， 「怎麼會跟我無關呢」？他還說，同性伴侶的本質就是可以單方解除關係，但若現行婚姻制度遭破壞，只會衍生更多家庭問題。 註6: 現在的社會風氣是不喜歡同性戀也要裝作很喜歡嗎? 2018-10-07 https://forum.gamer.com.tw/C.php?bsn=60076&snA=4763266 註7: 愛滋病 空窗期？ 潛伏期？ http://www.taiwanaids.org.tw/zh/content/2/70/6039/ 「潛伏期」是指，感染愛滋病毒後到「發病」的這段時間。典型愛滋病的潛伏期，從感染到發展成為愛滋病患，快者半年至5年，慢者7年至10年或更久。 「空窗期」是指「感染愛滋病毒後，到可以被『檢查出來』的時間」。在得到愛滋病感染的初期，可能檢驗不出來病患已經得到了愛滋病毒， 這就是所謂的「空窗期」。當被愛滋病毒感染後，人體不會立即產生抗體，因此以一般的抗體檢測，大約要6～12週後才能被檢查出來。 空窗期時，病患感染者體內的愛滋病毒數量多，傳染力強，可以傳染愛滋病給其他的人。 註8: https://www.cdc.gov.tw/Professional/info.aspx?treeid=4c19a0252bbef869&nowtreeid=4dc827595f55c334&tid=3B520D511EBCEC1A 衛生福利部 疾病管制署--後天免疫缺乏症候群( 2018-03-07) 五、傳染方式（Mode of transmission） 愛滋病的傳染途徑有三： （一）性行為傳染：與愛滋病毒感染者發生無保護性（未全程正確使用保險套）之口腔、肛門、陰道等方式性交。 （二）血液傳染 １、與感染愛滋病毒感染者之靜脈藥癮者共用注射針頭、針筒、稀釋液。 ２、使用或接觸被愛滋病毒污染的血液、血液製劑。如輸血、針扎、共用牙刷、共用刮鬍刀、刺青、穿耳洞等。 ３、接受愛滋病毒感染者之器官移植。 （三）母子垂直感染：嬰兒會被已感染病毒的母親在妊娠期、生產期、或因授乳而感染。 七、可傳染期（Period of communicability） 無論是無症狀的潛伏期（感染者），或有症狀的病人（愛滋病患），均有傳染性，可傳染給他人。 註9: 愛滋感染的空窗期與潛伏期有多久？發病的症狀是？ 2017-04-28 https://www.lgbtq.tw/%E6%84%9B%E6%BB%8B%E6%84%9F%E6%9F%93%E7%9A%84%E7%A9%BA%E7%AA%97%E6%9C%9F%E8%88%87%E6%BD%9B%E4%BC%8F%E6%9C%9F%E6%9C%89%E5%A4%9A%E4%B9%85%EF%BC%9F%E7%99%BC%E7%97%85%E7%9A%84%E7%97%87%E7%8B%80%E6%98%AF/

補充感想： 一種疫苗，只有預防一種病毒( 身體因疫苗產生的抗體，只能認出1種病毒) 新冠病毒都變種3次以上了，現在最新叫作：Omicron 叫你把原來的"舊"疫苗打第3劑，去預防最"新"病毒，就是一種詐騙手法。 ("舊"疫苗產生的舊抗體，並不認識"新"病毒，打100劑也無效) 印度北方邦2.4億人，現在已用伊維防治新冠成功，沒有疫情的經驗，是值 得去相信的。(但印度其它邦不願學習成功經驗，仍禁用伊維，推行打疫苗)

莫德納新冠疫苗對英國和南非變種病毒都還有效 https://linshibi.pros.is/39yaxn 1.佛奇22日首度以總統拜登的首席防疫顧問出席記者會，表示預期現有疫苗將會有效對抗近來發現的病毒突變。他指出：「底線是：如果我們必須修改疫苗，我們正密切注意變種病毒發展以尋求其他替代計畫。」他說：「但現下情況，從一些我們現有的報告…看來這些疫苗仍將有效對抗病毒。」 2.而莫德納於25日發布新聞稿，告訴我們佛奇所依據的報告是什麼，這是莫德納和NIAID的疫苗研究中心合作的試驗，使用已注射莫德納疫苗兩劑的8名受試者血清，以及同樣已接種疫苗的2隻靈長類動物的血液樣本，看是否可以有效中和這些變種病毒。 3.結果顯示，疫苗對英國變種病毒B.1.1.7產生的中和抗體水準未受任何影響。不論是對整個B.1.1.7的突變株，或是針對其中幾個重要的突變，都能產生差不多的中和抗體。 4.對於南非變種病毒B.1.351，產生的中和抗體效價低了六倍。雖然仍高於先前對靈長類動物進行試驗時產生的保護抗體水準，但這有潛在風險針對此病毒的保護效力可能無法維持太久。 5.為因應此狀況，莫德納將測試加入第2劑追加疫苗，使得共需注射3劑，看是否能將中和抗體拉到更高；也準備了支專為南非變種病毒調整過的候選追加疫苗（mRNA-1273.351）預計進行臨床試驗。

強生公司（Johnson & Johnson)研發新冠狀病毒-19疫苗與其他藥厰疫苗比較是最好：強生公司的子公司楊森製藥公司（設廠比利時），元月廿九日宣佈，它生產的疫苗，僅須施打一劑，有效對抗新冠狀病毒疫情，保護力為66%但有85%的保護力將降低罹患嚴重病情。這結果可能讓全球衛生醫䕶弱勢地區，更有效施打疫苗。經由比較，美國現在已經授權接種的疫苗，莫德納和輝瑞/德國製藥，這兩種疫苗均必須施打兩劑，施打間隔為三到四週。楊森製藥公司疫苗也可儲存在一般冰箱。莫德納和輝瑞/德國製藥 都必須要冰凍。莫德納和輝瑞/德國製藥 都必須施打兩劑之後，對新冠狀病毒-19有效保護力為94%到95%，是基礎在信使核糖核酸（mRNA)相對與疫苗的一種新設定載體科技。楊森疫苗是以較為傳統方法，它使用一無害於人類的感冒病毒，把嚴重急性呼吸綜合症冠狀病毒-2送入到人體免疫系統，讓它學習產生保護力。能保護身體扺抗新冠狀病毒-19疫情（嚴重急性呼吸綜合症冠狀病毒-2是導致罹患新冠狀病毒-19疫情的病毒原。）強生公司首席科學執行官保羅、斯托菲爾斯博士在一篇聲明中說，只要施打一劑，為世界衛生組織在疫情大流行，無論是放置，增添，存取，分配及適應，均為最佳考慮與選擇。85%功效是防止免予罹患較嚴重的病情，相關醫藥的介入將有效保護數億人出現新冠狀病毒-19 病情嚴重和致命。

世衛：變種病毒Delta傳染力最強 至少肆虐85國 中央社 倫敦25日綜合外電報導 譯者：曹宇帆 核稿：張佑之 2021/6/26 20:27 https://www.cna.com.tw/news/aopl/202106260199.aspx 世界衛生組織秘書長譚德塞今天表示，最先在印度發現的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）變種病毒Delta是「目前已知傳染力最強的變種病毒」，並警告現已在至少85國蔓延。 美聯社報導，世界衛生組織流行病學家范科霍芙（Maria Van Kerkhove）表示：「Delta變種病毒將持續變異，此刻我們的公衛與社會防疫措施有效，我們的疫苗有防護力，我們的診斷和治療有效；但仍有可能到了某個時候，隨著病毒持續變異而使這種種反制措施失效。」 歐洲和美國等接種率高的國家已放鬆邊界限制和其他公衛措施，世衛組織官員警告，這可能會導致疫情復燃。 范科霍芙表示，「當前全球情況岌岌可危」；並說，雖然歐洲的疫情趨緩，但仍有無數活動會使疫情擴散，包括大型體育賽事和一家人在後院烤肉等。 譚德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）今天在記者會上指出，貧窮國家欠缺疫苗使得Delta變異病毒的傳播加劇。他並談到，他近來出席了一個疫苗配送顧問小組的會議。 他說：「這個顧問小組很沮喪，因為沒有疫苗可配送。既然根本沒有疫苗，那還分享什麼呢？」他批評富裕國家，不願與開發中國家立即分享疫苗。 譚德塞表示，國際社會已失能，有重蹈數十年前愛滋病（AIDS）危機與2009年新型流感（swine flu）大流行期間覆轍的風險，當時疫苗是在疫情結束後才送交貧窮國家。 他說：「（愛滋病毒）已在高所得國家肆虐，（抗反轉錄病毒藥物）才在10年後送到低所得國家，我們要重蹈覆轍嗎？」 聯合國支持下致力配送疫苗給貧窮國家的疫苗全球取得機制（COVAX），並未達成分享疫苗的若干目標，而其最大供應商預期要到年底才會再出口疫苗。英美等國承諾供應的數億劑疫苗，短期內不可能到位。 世衛秘書長高級顧問艾沃德（Bruce Aylward）坦承：「我們本月透過COVAX配送的阿斯特捷利康（AstraZeneca, AZ）、輝瑞（Pfizer）與（嬌生Johnson and Johnson）疫苗為零。」 他說：「這段期間，我們每個供貨來源都無法提供疫苗，因為另有他國爭取這些產品，這些國家正為沒有風險的十分年輕人口施打疫苗。」

高龍榮博士是Johnson & Johnson的 Director of pharmaceutical development, 去年退休。 以下他以專業知識和經驗分析疫苗發展等相關議題。 最近有很多有關疫苗緊急核准和三期臨床實驗的說法，但是有一些說法不一定正確。我在美國J&J藥廠從事20年的新藥發展。這一年來我一直在深入研究新冠疫苗的發展跟核准的標準，我想我可以在此跟大家分享一些歐美的經驗。 有關緊急核准和三期臨床實驗 緊急核准新藥或疫苗需要三期臨床試驗的結果, 但是並不需要完成三期的臨床實驗。美國F D A 有一些規定來緊急核准疫苗，這些規定比較重要的幾點如下: • 測試的疫苗需要在動物實驗上證明有抗體的產生, 也需要證明疫苗的效用和安全性。 • 測試的疫苗需要在人體一期的臨床實驗證明他的安全性 • 測試的疫苗需要在人體的二/三期臨床實驗上證明他的有效性和安全性. • 三期臨床實驗一定要是隨機，雙盲，有對照組的臨床試驗。 • 測試的疫苗至少要有觀察兩個月的疫苗安全性 • 三期臨床實驗至少要有五個對照組的志願者產生新冠病毒引起的重病 緊急核准疫苗並不需要完成三期的臨床試驗，但是在期中檢查的時候應該要有150個自願者有感染新冠病毒.因為新冠病毒的感染率不高，所以整個三期實驗需要三到四萬的自願參與者.只有這麼多的志願者參與三期的臨床實驗 才能證明測試的疫苗在統計上的有效性. 一般發展新藥需要10 到15年，發展疫苗也需要至少五年, 單是三期臨床部分也需要兩三年才能完成.所以現在所有緊急核准的疫苗都還沒有完成三期臨床實驗.現在核准的疫苗都只有經過剛超過一年的動物跟人體實驗，很多可能的長期副作用還沒辦法在短期內了解。 台灣面臨的困境 由於台灣的新冠病患很少，感染率又很低，要在台灣做新冠疫苗的三期臨床實驗是不可能的.那台灣要怎麼樣做才有可能核准測試的疫苗呢？我覺得一個可能性就是到國外去做三期臨床實驗，但是這個臨床實驗是非常的昂貴, 而且失敗的可能性也很高. 另外一個方式就是現在很多人在考慮的用二期臨床實驗的結果來緊急核准測試疫苗.我覺得這個方式是可行的，當然也會有人認為這個作法是不科學的. 不過鑒於我們對新冠病毒的了解和跟現在疫苗發展的策略，用二期臨床實驗的結果應該可以來緊急核准測試疫苗. 我的看法是這樣的: • 現在新創的疫苗都是用突刺蛋白來做他的抗原，我們現在對應用突刺蛋白作抗原已經有很多的經驗，所以如果是發展突刺蛋白的抗原, 如DNA, mRNA 或抗原蛋白應該都可以用二級臨床實驗的結果來緊急核准測試疫苗. 這些實驗包括如下: • 動物實驗，包括猴子和天竺鼠，都需要證明測試疫苗的安全性和有效性。 • 需要有一期的臨床實驗來證明測試疫苗的安全性。 • 需要二期的臨床實驗來篩選適量的疫苗來用在人體身上.這個疫苗的量要有安全性而且要能證明可以產生有效份量的抗體.產生的抗體量應該不能低於其他的核准的疫苗. • 緊急核准後只有少部分的志願者可以接種疫苗以觀察可能產生的短期的和長期的副作用.一旦我們覺得這些副作用並不會造成災難，就可以全民接種這個緊急核准的疫苗. 那裡去買疫苗? 因為現在所有的疫苗都是緊急核准的，所以所有的疫苗都是由政府控制的, 理論上沒有民間交易疫苗的可能性. 美國跟英國 (當然也包括俄國和中國) 在新冠疫情吃緊的時候就花很多經費在發展新冠疫苗.發展這些比較新的疫苗, 包括 mRNA 和腺病毒疫苗，其實已經有至少10年的經驗了.但是在美國投資了超過100億美元的情況下，參與的藥廠才有膽量同時進行研究, 發展和生產, 把這個需要5年的發展期縮短成一年以內.很多廠商都有接受美國政府的補助，包括Merck (3千8百萬美元)， J&J (15億美元), Moderna (25億美元）AZ ( 12億美元)，Sanofi/GSK ( 21億美元)。也因為接受政府的補助所以美國政府可以優先購買核准的疫苗. Pfizer 沒有拿政府的錢但是由於所有的疫苗都是是緊急核准，因此所有的新冠疫苗都是由政府提供給政府，沒有民間自由買賣. 疫苗的有效性和安全性 現在美國核准的三個疫苗都非常有效,尤其是對嚴重的，需要住院的，或是會致命的新冠病症非常有效。 一般的流感疫苗只有低於50%的效果,這三個核准的新冠疫苗都有高於90%的效果. 實驗室的結果證明這些疫苗對於新的變種新冠病毒也都有效. 然而就像很多其他的疫苗一樣, 這幾個新冠疫苗也都有副作用，但是大多數的副作用都不嚴重. 比較嚴重, 但非常非常稀有的的副作用是J&J 和 AZ疫苗對年輕婦女產生的凝血症和Pfizer疫苗對年輕人產生的心臟發炎. 也因為疫苗的高效率, 低副作用, 所有國家的健康單位都強力推薦所有的人要去接種疫苗. 腺病毒疫苗會改變人體基因嗎？mRNA 和腺病毒疫苗有什麼差別？ 我了解的是這樣的: • Johnson & Johnson 的腺病毒疫苗已經有Ebola的疫苗核准上市.基本上它的安全性已經有相當深入的硏究和了解,所以歐美國家才會核准它上市. • M-RNA 不會改變基因. Johnson & Johnson (和AstraZeneca)的腺病毒疫苗已經有基因改造所以它不會再複製而且很容易把突刺蛋白的基因帶入人體細胞. 那些感染的人體細胞會在人體內生產m-RNA 去製造突刺蛋白（抗原). 因此Johnson & Johnson 的腺病毒疫苗是有可能和自然界的腺病毒交換基因. 但因為改造的基因是突刺蛋白基因,真正會影響人體或自然界的可能性極低.即使理論上m-RNA疫苗不會改變人體的基因,也沒有人可以真正担保它不會有副作用.因為我們對m-RNA疫苗的了解非常有限. • M-RNA疫苗需要脂肪微粒(Lipid nanoparticles; LNP)來幫助它進入入體細胞.常用的LNP包括有polyethylene glycol (PEG). 有些PEG 分子量很大,確是有可能在少數人產生過敏反應. 但現在發現的例子非常少. 而且我們對m-RNA疫苗完全沒有經驗, 加上全世界都在用放大鏡檢視,所以過敏的副作用也被誇大宣染了. 我們應該要了解”所有的藥都有毒”, 但有效的劑量的調整可以區隔藥效和毒性.： • Johnson & Johnson 的腺病毒疫苗比m-RNA疫苗穩定, 可以長期儲存在冰箱內,比較容易送到全球各地. 單劑疫苗(如果証明安全有效)也比較可以全球廣泛接種. 我希望這些資料可以讓你們更了解新冠疫苗的安全性, 有效性和疫苗發展的一些過程。也可以轉傳給你們的親朋好友. 高龍榮 Mark Long-Rong Kao President, Taiwanese American Association of bio technology June, 2021

●一切疫苗就都是用病毒下去做成抗原、刺激身體產生抗體的。換句話說：一切疫苗的本質『就是』病毒。這種起碼的認知到底還有多少人不知道？？屯“疫苗”在體內，就是屯「毒物」在體內持續刺激自己的身體，而不是屯任何抗病毒藥物。 這也就是為什麼這波“疫苗”（姑且這麼稱它好了，雖然它們正確應稱作「EUA實驗性生物製劑」）的副作用、跟病毒的後遺症，其實都會是「一模一樣」的。 ●這波“疫苗”跟傳統疫苗很大的差異是：傳統疫苗的抗原，都是先透過放射等手段來減毒或滅活過了的病毒或病毒的成份；但這波mRNA“疫苗”，是把產生抗原的藍圖、印章拿給人體去自行當場印製的。這決定了什麼？這決定了它們必然是保有「100%生物活性」的。也就是說：它們是100%活生生的新冠病毒成份在人體內被持續生產。 病毒好歹是在外面飄的，做好防護就沒事，且感染也只會是一時的；但這波“疫苗”帶來的任何問題，你連跑都跑不掉，因為它「就是」從已接種者們體內產生的，且是「持續」產生。一切後患將在不久的將來一一浮現。 ●細胞內的酵素在處理這些mRNA時，就會被劫持、無法處理本來的工作；而由於這些mRNA被設計成了「不會衰退」，細胞的正常新陳代謝、維生活動將持續停擺，開始敗壞。 以下影片中有提到： 【法國諾貝爾獎得主：疫情期間「不可以」大規模施打疫苗！】（HIV病毒的發現者，2008年生理或醫學諾獎得主Luc Montagnier） https://odysee.com/@MTSFredTV:f/%E4%B8%AD%E5%AD%97-Nobel-prize-Laureate-Luc-Montagnier-:0 ●抗體與抗原是「鑰匙與鎖孔」的一一對應特化關係，沒對應到，就無法中和掉對方，你就是打到了第一千萬劑、讓你全部血液都變成抗體了，也不會有用，沒用就是沒用，因為全都派不上用場。人們一直打"舊疫苗"企圖獲得"新抗體"＝想拿明朝的劍來斬清朝的官。面對能輕鬆變異的RNA病毒，疫苗從來就難可行、不可行；非但是打到了上萬劑也沒用，而且是自第一劑就沒用。既然沒用，保護力、防重症什麼的自然也是打一開始就談不上，那些多產生抗體的工都只是累贅，持續拖垮身體的能量。 ●無症狀感染＋依然能感染＋依然能傳播＝"疫情"完全可以在已接種者們之間傳播。 從而： -已接種者所擔心的新變種完全可以從任何其它已接種者身上來，不論新舊變種皆能從有無接種者身上以相同機率傳出，理由即前一段所說。 -「增加覆蓋率」自一開始就不存在任何意義。 這是早在2021-06-10就存在了的新聞 【打完兩劑疫苗也染疫！羅一鈞：防重症死亡不是防感染】 https://www.healthnews.com.tw/article/50407 他們不可能不知道以上這些起碼的常識，而是故意的。 衛福部慫恿人民把EUA製劑打進人體的行為，本身就違法。 我國《藥事法》第 5 條：「本法所稱試驗用藥物，係指『醫療效能及安全尚未經證實，專供動物毒性藥理評估或臨床試驗用』之藥物。」 https://law.moj.gov.tw/LawClass/LawSingle.aspx?pcode=L0030001&flno=5 任何同意接受了這些針劑的人，本身就成了實驗動物，並且正在被實驗的過程中。衛福部正在監守自盜，公然大規模違反該由它自己負責看守的法律、明目張膽地犯罪。 我們的政府正在搞事，而且不是現在才開始，而是自兩年前就開始的"疫情"本身就是個天大騙局了，只存在於官、商、媒、醫們的繪聲繪影之中。 “疫情”是為了推“疫苗”而存在的，而非相反。