亞利桑那州共和黨宣布新冠疫苗為生化武器, 通過禁止接種決議. 投票總數為 1114 比 51 (95.62%通過) 🫵 亞利桑那州「禁止疫苗接種」決議: 強而有力且可信的證據顯示新冠和新冠疫苗是生化武器 輝瑞的臨床數據顯示 1,223 例死亡、42,000 例不良病例、158,000 例不良事件和約 1,000 例副作用, 以及大量人在接種新冠疫苗後死亡或永久殘疾 來自瑞典的強而有力且可信的證據表明, 新冠 mRNA 注射會改變人類 DNA 政府機構、媒體、科技公司和其他公司聲稱新冠病毒注射是安全有效的，從而犯下了巨大的詐欺行為 佛羅裡達州衛生部呼籲停止mRNA注射, 繼續在人體上進行實驗和拒絕知情同意的行為違反了《紐倫堡法典》, 因此構成反人類罪 解決: 代表保護人類, 2024 年亞利桑那州共和黨總統提名大會代表呼籲霍布斯州長和州立法機構禁止在亞利桑那州銷售和分發新冠注疫苗和所有 mRNA 疫苗, 並要求亞利桑那州總檢察長立即扣押亞利桑那州所有新冠注射劑和mRNA 疫苗, 並對這些所謂的「疫苗」進行法醫分析. https://josephsansone.substack.com/p/breaking-arizona-republican-party #vax #arizona https://t.me/m16mkII/4543

Delta病毒一是抗原性改變，以致原型株疫苗產生的中和性抗體不能有效辨認；二是增殖快速，需要更多的中和性抗體才能有足夠的防禦力。 所以，現有疫苗不論是國外或國產，即便是接種兩劑也不能有效預防Delta病毒感染， 打第三劑更是無濟於事。 只有以南非株為依據的第二代新冠疫苗盡早問世才能解決Delta病毒以及其他變異株病毒對人類的威脅。

防疫日記－COVID－19疫苗還是“疫苗“嗎（三） 本來4日就要繼續寫“疫苗“故事，結果發現網路上出現了很多有關質疑新冠疫苗的文章與視頻。提供了大量的證據與真相！所以我就先大量轉發了，希望供大家參考與思考。 最開始的時候，專家們說，有60％以上的人接種疫苗，就可以形成群體免疫；就有了免疫屏障；就可以打開國門。 後來又說，接種一次不行，必須接種第二劑。結果很多國家又必須打第二針。打第二針可以防重症；防死亡。 結果，以色列第一個完成大面積二次接種的國家，英國也是。 結果呢？又大面積的暴發！大量的重症患者都是打過兩劑的！為什麼？ 現在專家又說，要混打，效果才好！又說要打第三針才可以！ 但是我說，不要在自欺欺人了！包括我們台灣的專家。 我看了很多視頻與文章，說的很淸楚： DNA病毒是可以用疫苗來預防，而RNA病毒從來沒有成功的案例。 就拿B型肝炎與C型肝炎來說，B型是DNA型，打了疫苗終生免疫。而C型是RNA型，至今研發不出。 天花病毒是DNA病毒，所以打疫苗有用！ 小兒麻痺疫苗是！破傷風是！腦膜炎是！所以都可以解決。 而艾滋病病毒是RNA型，至今研制不出。登革熱是RNA型，至今也沒有疫苗。 DNA型病毒不會變異，可以研制疫苗！RNA型病毒會變異！所以那些大藥廠們根據原來的病毒制造疫苗，當還沒有證明有效或安全時，病毒已經變了種！ 事實好像就是如此，否則請專家們出來給我們一個完整的解釋！ 下回再續

李偉平教授(陽明大學醫學院教授/台北榮總主治醫師) Apr 01. 2022 《成人打疫苗，不僅無效，還可能破壞免疫系統》 【非洲超低死亡率】 非洲僅6%人口完整接種疫苗，卻是世界衛生組織週報中疫情最輕微的區域。 在全球COVID死亡數字中，美洲與歐洲各占46%與29%，非洲則僅占3%。 【醫師因為無知鼓吹疫苗】 99%的醫師不知道新冠病毒怎樣被T cell immunity局部化，也不知道上皮細胞怎樣清除細胞內病毒。RNA editing對大多數醫師及防疫專家更是陌生的概念。因為無知，所以不斷鼓吹疫苗，殊不知非洲人的免疫力沒被疫苗破壞，新冠疫情死亡率超低(死亡率0.0015%)。 【疫苗破壞免疫力導致感染Omicron】 如果人類沒打新冠疫苗，Omicron對大多數人類可能在Innate immunity (Natural antibody + NK cell) 階段就被清除。打疫苗降低Innate immunity，造成Natural antibody及NK cell不易清除Omicron。因此Omicron對打過疫苗的人有致病性。七十歲以上老人的免疫力只剩30%，打疫苗再減5-10%就不夠用，一染上Omicron就沒救了！ 以上可解釋香港為何嚴重。 【台灣預估2.5萬人死亡】 台灣接種兩劑疫苗比例高達77.5%，一旦解禁，估計2.5萬人因Omicron感冒死亡。 詳情請看： https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121393750

高龍榮博士是Johnson & Johnson的 Director of pharmaceutical development, 去年退休。 以下他以專業知識和經驗分析疫苗發展等相關議題。 最近有很多有關疫苗緊急核准和三期臨床實驗的說法，但是有一些說法不一定正確。我在美國J&J藥廠從事20年的新藥發展。這一年來我一直在深入研究新冠疫苗的發展跟核准的標準，我想我可以在此跟大家分享一些歐美的經驗。 有關緊急核准和三期臨床實驗 緊急核准新藥或疫苗需要三期臨床試驗的結果, 但是並不需要完成三期的臨床實驗。美國F D A 有一些規定來緊急核准疫苗，這些規定比較重要的幾點如下: • 測試的疫苗需要在動物實驗上證明有抗體的產生, 也需要證明疫苗的效用和安全性。 • 測試的疫苗需要在人體一期的臨床實驗證明他的安全性 • 測試的疫苗需要在人體的二/三期臨床實驗上證明他的有效性和安全性. • 三期臨床實驗一定要是隨機，雙盲，有對照組的臨床試驗。 • 測試的疫苗至少要有觀察兩個月的疫苗安全性 • 三期臨床實驗至少要有五個對照組的志願者產生新冠病毒引起的重病 緊急核准疫苗並不需要完成三期的臨床試驗，但是在期中檢查的時候應該要有150個自願者有感染新冠病毒.因為新冠病毒的感染率不高，所以整個三期實驗需要三到四萬的自願參與者.只有這麼多的志願者參與三期的臨床實驗 才能證明測試的疫苗在統計上的有效性. 一般發展新藥需要10 到15年，發展疫苗也需要至少五年, 單是三期臨床部分也需要兩三年才能完成.所以現在所有緊急核准的疫苗都還沒有完成三期臨床實驗.現在核准的疫苗都只有經過剛超過一年的動物跟人體實驗，很多可能的長期副作用還沒辦法在短期內了解。 台灣面臨的困境 由於台灣的新冠病患很少，感染率又很低，要在台灣做新冠疫苗的三期臨床實驗是不可能的.那台灣要怎麼樣做才有可能核准測試的疫苗呢？我覺得一個可能性就是到國外去做三期臨床實驗，但是這個臨床實驗是非常的昂貴, 而且失敗的可能性也很高. 另外一個方式就是現在很多人在考慮的用二期臨床實驗的結果來緊急核准測試疫苗.我覺得這個方式是可行的，當然也會有人認為這個作法是不科學的. 不過鑒於我們對新冠病毒的了解和跟現在疫苗發展的策略，用二期臨床實驗的結果應該可以來緊急核准測試疫苗. 我的看法是這樣的: • 現在新創的疫苗都是用突刺蛋白來做他的抗原，我們現在對應用突刺蛋白作抗原已經有很多的經驗，所以如果是發展突刺蛋白的抗原, 如DNA, mRNA 或抗原蛋白應該都可以用二級臨床實驗的結果來緊急核准測試疫苗. 這些實驗包括如下: • 動物實驗，包括猴子和天竺鼠，都需要證明測試疫苗的安全性和有效性。 • 需要有一期的臨床實驗來證明測試疫苗的安全性。 • 需要二期的臨床實驗來篩選適量的疫苗來用在人體身上.這個疫苗的量要有安全性而且要能證明可以產生有效份量的抗體.產生的抗體量應該不能低於其他的核准的疫苗. • 緊急核准後只有少部分的志願者可以接種疫苗以觀察可能產生的短期的和長期的副作用.一旦我們覺得這些副作用並不會造成災難，就可以全民接種這個緊急核准的疫苗. 那裡去買疫苗? 因為現在所有的疫苗都是緊急核准的，所以所有的疫苗都是由政府控制的, 理論上沒有民間交易疫苗的可能性. 美國跟英國 (當然也包括俄國和中國) 在新冠疫情吃緊的時候就花很多經費在發展新冠疫苗.發展這些比較新的疫苗, 包括 mRNA 和腺病毒疫苗，其實已經有至少10年的經驗了.但是在美國投資了超過100億美元的情況下，參與的藥廠才有膽量同時進行研究, 發展和生產, 把這個需要5年的發展期縮短成一年以內.很多廠商都有接受美國政府的補助，包括Merck (3千8百萬美元)， J&J (15億美元), Moderna (25億美元）AZ ( 12億美元)，Sanofi/GSK ( 21億美元)。也因為接受政府的補助所以美國政府可以優先購買核准的疫苗. Pfizer 沒有拿政府的錢但是由於所有的疫苗都是是緊急核准，因此所有的新冠疫苗都是由政府提供給政府，沒有民間自由買賣. 疫苗的有效性和安全性 現在美國核准的三個疫苗都非常有效,尤其是對嚴重的，需要住院的，或是會致命的新冠病症非常有效。 一般的流感疫苗只有低於50%的效果,這三個核准的新冠疫苗都有高於90%的效果. 實驗室的結果證明這些疫苗對於新的變種新冠病毒也都有效. 然而就像很多其他的疫苗一樣, 這幾個新冠疫苗也都有副作用，但是大多數的副作用都不嚴重. 比較嚴重, 但非常非常稀有的的副作用是J&J 和 AZ疫苗對年輕婦女產生的凝血症和Pfizer疫苗對年輕人產生的心臟發炎. 也因為疫苗的高效率, 低副作用, 所有國家的健康單位都強力推薦所有的人要去接種疫苗. 腺病毒疫苗會改變人體基因嗎？mRNA 和腺病毒疫苗有什麼差別？ 我了解的是這樣的: • Johnson & Johnson 的腺病毒疫苗已經有Ebola的疫苗核准上市.基本上它的安全性已經有相當深入的硏究和了解,所以歐美國家才會核准它上市. • M-RNA 不會改變基因. Johnson & Johnson (和AstraZeneca)的腺病毒疫苗已經有基因改造所以它不會再複製而且很容易把突刺蛋白的基因帶入人體細胞. 那些感染的人體細胞會在人體內生產m-RNA 去製造突刺蛋白（抗原). 因此Johnson & Johnson 的腺病毒疫苗是有可能和自然界的腺病毒交換基因. 但因為改造的基因是突刺蛋白基因,真正會影響人體或自然界的可能性極低.即使理論上m-RNA疫苗不會改變人體的基因,也沒有人可以真正担保它不會有副作用.因為我們對m-RNA疫苗的了解非常有限. • M-RNA疫苗需要脂肪微粒(Lipid nanoparticles; LNP)來幫助它進入入體細胞.常用的LNP包括有polyethylene glycol (PEG). 有些PEG 分子量很大,確是有可能在少數人產生過敏反應. 但現在發現的例子非常少. 而且我們對m-RNA疫苗完全沒有經驗, 加上全世界都在用放大鏡檢視,所以過敏的副作用也被誇大宣染了. 我們應該要了解”所有的藥都有毒”, 但有效的劑量的調整可以區隔藥效和毒性.： • Johnson & Johnson 的腺病毒疫苗比m-RNA疫苗穩定, 可以長期儲存在冰箱內,比較容易送到全球各地. 單劑疫苗(如果証明安全有效)也比較可以全球廣泛接種. 我希望這些資料可以讓你們更了解新冠疫苗的安全性, 有效性和疫苗發展的一些過程。也可以轉傳給你們的親朋好友. 高龍榮 Mark Long-Rong Kao President, Taiwanese American Association of bio technology June, 2021

刺突蛋白基因對於接種疫苗比自然感染可能有更高的機率進入人體染色體中而造出新的刺突蛋白： 刺突蛋白已被證實具有毒性。 刺突蛋白（spike protein )的基因對於有打疫苗遠比自然感染更大機會插入人體染色體，即使疫苗上的刺突蛋白很快幾周就能降解，可怕的是疫苗RNA可能利用人體細胞的反轉錄酶反轉錄成cDNA並插入人體的染色體，因此能在人體內製造出大量的新的刺突蛋白(Spike Protein)長存人體內分佈全身： （DNA -> RNA -> Protein ) 自然感染只有0.05%的台灣人染色體會被插入新冠病毒基因片段，打mRNA疫苗兩劑、三劑，恐怕100%有Spike protein ds cDNA插入染色體。 血中的Exosome來自全身器官的細胞，因此分離血中的Exosome就能測到Spike protein永久存在於打mRNA疫苗人的身上。 這是上帝的傑作，用疫苗區分智者與愚者，果然，智者較少(20%)，被上帝篩選出來留種。如果全球80億人保留20%，16億就是一戰前的全球人口，這回上帝用疫苗來控制地球暖化而不是用戰爭，人類要感謝上帝的仁慈 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121335214-%E7%96%AB%E8%8B%97mrna%E6%9C%83%E8%BD%89%E6%88%90ds-dna%E6%8F%92%E5%85%A5%E6%9F%93%E8%89%B2%E9%AB%94?fbclid=IwAR0aKUDB-qik8yi7uk58f-zYB3UGNNjyFju6iAsesP5LTPtf_ZkIyzw616w 取自：陽明醫學院李偉平教授醫師部落格 https://youtu.be/MqaAT2ZOq3M mRNA疫苗基因反轉錄成DNA插入人體染色體的研究影片解說 https://rumble.com/v10mcyu-61509414.html 屍檢證實：疫苗的指紋遍布全身 McCullough 博士：“我們現在知道，在接種疫苗後 [或] 接種疫苗後不久進行屍檢的人中……我們可以在身體的任何地方看到疫苗的指紋。它在大腦中；它在 心臟。它存在於骨髓中；它存在於生殖器官和淋巴結中……我們從未有過進入人類大腦的疫苗……我們從未有過進入人類心臟的疫苗。 因此，僅這些觀察結果就非常令人不安。”

都柏林大學醫學院分子遺傳學教授、愛爾蘭自由黨主席 多洛雷斯.卡希爾博士被採訪中指出，mrRNA疫苗對人類的危害極大且毫無用處，並強烈呼籲政府停止讓民眾接種疫苗。 她說，感染新冠病毒的死亡機率為1：180萬，而接種mRNA疫苗的死亡機率則為1:50，即2 %，接種疫苗的死亡機率高於病毒死亡率36000倍。 卡希爾博士認為當前的mrRNA新冠疫苗是基因療法（gene therapy ）, 而並非傳統意義的疫苗 ，儘管50年以來人們一直試圖研製mrRNA注射疫苗 ,但截至2020年, 世界上沒有一例mRNA疫苗被授權許可, 所有研究均一直處於臨床實驗階段。 這類疫苗之所以沒有被批准使用，是因為在對人和動物進行的實驗中顯示，注射這種疫苗會帶來太多的不良反應和死亡現象……

《COVID-19 疫苗》之一 最近一篇自然 Nature ：醫學的論文，比較了世界上各種疫苗的效果。 縱軸是保護力（%） 橫軸是與康復者血清抗體效價的比（康復血清是I，中國的就是0.2；AZ 0.6， moderna 莫登納 或novavax 就是4倍） 中國滅活（我們稱減活）疫苗的保護力較低（50%），另外，若是滅活品管出了問題可能有活的病毒，會造成感染。 AZ 是腺病毒㩦帶病毒外套S 蛋白的基因（RNA), 不含病毒基因。腺病毒轉染（transfect) 細胞後，生成mRNA, 再譯出S蛋白。 Moderna 莫登納和輝瑞是病毒外套S 蛋白的基因（RNA) 所轉錄（transcript) 出來的mRNA, 然後用微脂體包覆，打入人體細胞後譯出S 蛋白。不含病毒基因。 Novavax 和國產高端、聯亞，是病毒S 蛋白中選出會產生抗體的數片次單位，打入人體後，T細胞直接認出這些外來蛋白而產生抗體。不含病毒， 而且不會產生自體免疫（因為蛋白一段時間會降解）。是最安全的一種（如B 肝疫苗）。 不管是mRNA或腺病毒帶的RNA , 雖然不會有病毒感染（因為不帶病毒核心的RNA)， 但是若這些RNA 進入長期存在的細胞（如腦細胞），則不知道會讓這些細胞表達S 蛋白多久，若是太久，則長期可能有自體免疫的疑慮。 理論上，重組蛋白次單元的疫苗最安全，因為不含基因，且作為先例的B 肝疫苗已經三十年，沒發現有大的不良作用。Nature medicine 最近的一篇論文，美國重組蛋白的Novavax 不論在抗體效價或保護力都最高，可惜FDA 還遲遲未通過。國產的高端、聯亞也屬同一類，都是針對病毒外套S 蛋白（尤其是ACE 受體結合區）設計的蛋白次單元疫苗，正等待解盲。台灣政府可能會用緊急授權，以extended phase 2 開始接種。 mRNA 疫苗的輝瑞和莫登納，或是用腺病毒為載體㩦帶RNA的AZ, 嬌生，蘇俄衞星疫苗，都是可以轉譯出S 蛋白的疫苗。保護功效也都不錯。但是都是基因，入了人體細胞後會持續表達S 蛋白一段長時間，除誘發T 細胞產生抗體外，須長期（可能要很多年）觀察是否會產生兩個最麻煩的問題：1. ADE (antibody-dependent enhancement)， 造成再度感染變種病毒時，病況更加劇。不過，以目前美國和歐洲的大量施打數據，AZ, Moderna, 輝瑞，嬌生似乎都沒看到有這樣的情況發生。個人推測可能設計時這些RNA 或mRNA 都是針對S protein 的ACE receptor site, 所以neutralization 效果好。不似滅活疫苗可能會對病毒外套的N 蛋白產生抗體，這些被吸引進來的T 細胞和病毒N 蛋白結合，病毒外套的S 蛋白又去跟肺細胞的ACE receptor 結合，造成T釋放的毒殺cytochromes 或T本身直接殺了肺細胞，反而沒中和到卻死得更快（最近印度打完印度滅活疫苗covaxin 的許多人在印度株大爆發之後大量快速死亡就可能是這個原因，聽說中國大陸打完科星滅活疫苗的大眾也在挫列等，印度株已攻入中國）。2. Autoimmune: 由於佐劑，或是組織持續表達S 蛋白（S 蛋白與人體組織的多種protein 有homology ), 引起被免疫激活的T去攻擊組織。如：myocarditis, 尤其在小孩、年輕人，已經看到不少接種疫苗後發生的病例（感染COVID-19 的小孩致死率超低，有的可以像蝙蝠一樣與病毒和平共存，12歲以下小孩應該不要打疫苗）；血管炎引發血栓（如AZ 接種後產生，但是東方人極少見白人容易）； 神經：GBS, transverse myelitis, facial palsy, tremor, neuro-psychiatric disorders (大規模接種數據中，9千多件不良反應中2.6%約250多例為神經性）。 最後，滅活疫苗技術最老，但是QC 很重要，養毒雞蛋滅活不全，等於打入活病毒，另外就是剛才講的全基因序列引發我們不想要、會衝康的抗體（如N 蛋白抗體），造成ADE。

我可以找更多的各國疾管局數字給你 过去10年來 流感確診數字及致死率人數均不亞於此次的新冠 這波是有目的之政治操作 感冒本來就沒药醫的 除了已追溯出的A型B型2大類外有克流感,其他还有無數無法歸類的病毒… 病毒乃進化之本 存在於人体內達成平衡狀態叫免疫系統 在体外西方醫學統稱"病毒" 因為干擾了人体內免疫系統的平衡,他們無法治殺所以稱其為"毒" 疫苗是送程式訊號進去了 会影響改變RNA/DNA/code 所以愈打疫苗变種会愈多愈厲害,眼前打过疫苗的這幾代, 大概被毀了, 未來可能不孕,免疫失控… 非美國的陣營大部份都知道 这是場種族滅絕之戰 所謂疫苗也跟人種基因DNA有関, 所以我才說盡可能打黃种人打黃种人疫苗。 台灣打疫苗会猝死那麼多人 是因為台灣人數十年來接受了 “美援疫苗” 台灣早已經是人体實驗島 小兒麻痺,牛痘,八合一…強迫打 台灣人体質DNA早就改變了 現在能治新冠的药 也是類固醇,瑞得西韋(免疫制剂) 跟治療紅斑性狼瘡無異 可見人類还是對免疫系統 人体的小宇宙是無知的

重磅消息！重磅消息！ 深挖到疫苗的學術資料，非常非常重要，下面是全長13分鐘由美國的播客解讀一篇Salk全球頂尖疫苗研究所發佈的專業文章, 因為是學術研究文章，對一般人有一點深奧，不妨先看重點節選如下。 👉3:38~4:30 疫苗進入身體後，像電腦PC更動代碼那麼簡單， mRNA （信使核糖核酸） 是用基因工程高科技，在人體內的基因層面，去改變身體運作功能！影片中有舉例解釋如何改變。 👉4:50～7:17 專家學者提供武漢病毒重要消息： 這病毒其實不是呼吸道的病毒！它並不是破壞在肺部，而是去破壞「心血管循環」的病毒！這是打疫苗後出現中風、心臟病的真正原因。 那為什麼會對心血管產生巨大的傷害，Salk研究所提供重要訊息：因為把病毒的突刺蛋白滅種時，病毒在被分離出突刺蛋白的過程中， 造成人體細胞的受體（ACE2）病變！就算病毒不再複製了，體內病毒被消滅了，之後心血管仍會造成巨大的傷害！。 👉8:40 更驚人報告～打過疫苗的人體內產生的大量的突刺蛋白，經由握手、 呼氣都可能再傳染給其他人。這種技術稱「自我擴散（複製）技術」 並早就由John Hopkin 霍普金斯醫學院公佈存在，該技術曾經將疫苗針對非洲黑人擴散實驗成功 。現在這個局面看來, 正要推動到全人類身上了？？ 人體RNA（核糖核酸）直接負責身體的神經系統，而疫苗是去修改了RNA，影響日後中樞神經系統, 即時短時間看不出來。 這篇報告提到，只要有其他藥物可以治療， 疫苗這類特殊藥品不應該首先被批准當做治療的主要方法。 為什麼許多人打完疫苗之後出現頭痛發燒症狀， 是因為人體免疫系統產生的抗體正在殺突刺蛋白，而在殺完之前對身體已產生傷害。 👉點選更多消息： Bombshell Salk 頂尖疫苗研究所https://www.salk.edu/news-release/the-novel-coronavirus-spike-protein-plays-additional-key-role-in-illness 美國播客疫苗解讀節目 https://odysee.com/@%E4%BD%8E%E7%B4%9A%E9%BB%91%E5%B0%8F%E6%98%8E:a/vaccinebad:9?'