看來輝瑞也不認輸😅 全球應對新冠疫情之際，除疫苗外，口服藥物的研發也展開，美國藥廠輝瑞（Pfizer）近日公布已開始對一款「口服新冠肺炎藥物」進行人體實驗，有望在患者出現初期病徵時「及早阻止」病毒蔓延。 輝瑞公司指出，該款口服藥是一種蛋白酶抑制劑，能阻止病毒在細胞中複製，這個蛋白酶抑製劑單獨或與其他抗病毒藥聯合使用可有效治療其他病毒性疾病，如人類免疫缺陷病毒（HIV）和丙型肝炎等疾病。 輝瑞的首席科學醫學專家道斯頓（Mikael Dolsten）指出，有鑑於新冠病毒突變以及疫情持續影響，增加治療的選擇「很關鍵」。 目前這款藥的設計是讓患者出現輕微症狀時及早服用治療，讓患者免於住院治療或接受重症監護，預計4月6日在美國化學會會議上公布口服藥的臨床數據。 事實上，針對新冠的口服藥早在輝瑞之前，德國默克藥廠（Merck & Co）和瑞士羅氏藥廠（Roche Holding）也分別與美國生技公司合作開發，目前已進入中期實驗階段。 此外，輝瑞也正研究可透過靜脈注射的新冠治療藥物，道斯頓認為口服和靜脈注射等兩種藥物都可創造治療先例，並為若接種疫苗卻仍感染的風險築起「一道新的防線」，希望未來在疫苗和藥物的防線下盡快終結疫情，讓國際間經濟往來盡快恢復正常。

「新冠肺炎」的省思(102) - 2021-03-14冰島、保加利亞、愛爾蘭、荷蘭宣布，暫停施打AZ疫苗。 - 2021-03-15德國、法國、義大利宣布，暫停施打AZ疫苗。 - 2021-04-04台灣進口來自COVAX的19.92萬劑AZ疫苗。 - 2021-04-16丹麥永久停打 AZ疫苗， 歐盟跟進。 - 2021-05-21日本暫不施打AZ疫苗(可能血栓問題)。 - 2021-05-25日本東京都及大阪大規模施打莫德納疫苗及輝瑞疫苗。 - 2021-06-03美國FDA仍在檢驗AZ疫苗，使捐贈的AZ疫苗暫無法輸出，改出其他疫苗廠牌。 - 2021-06-04日本捐贈台灣124萬劑AZ疫苗。

莫德納 (Moderna) 及 BNT (Pfizer) 疫苗 很快就要靠邊站了! 美國大藥廠 默克 (Merck) 在 (10月1日) 宣佈一種治療 Covid19 的新藥叫 "莫那匹拉韋" (Molnupiravir), 它對 1,400 人試驗成功。 對剛確診新冠病毒的患者, 在最初五天之內服用該藥, 一天兩次, 則病情會逐漸好轉, 不需住院。 莫那匹拉韋 (Molnupiravir) 為口服藥丸, 不需冷凍, 運輸方便, 在家服用即可。 莫那匹拉韋 (Molnupiravir) 的最大功能是它能有效抑制新冠病毒在體內的再生能力, 所以服 用之後, 身體就會逐漸痊癒, 康復。莫德納 (Moderna) 及 BNT (Pfizer) 疫苗只是產生抗體, 圍堵 病毒。而且它儲存運輸不便, 施打不便, 何時施打還要等侯指揮官的安排。 默克 (Merck) 的股價今早上漲10%。 其他藥廠, Pfizer, Moderna, Novavax 應聲倒地。 其中莫德納 (Moderna) 更下降15%。 發展生技是一條並不是每個國家都能走做的路, 風險太高花費或浪費更是驚人。 無論如何, 由於科技的進步, 明年新冠病毒就會被控制下來。 此藥美國 FDA 會通過, 但還沒正式通過。 用薬是一天四粒, 5天共20粒, 薬價現訂為美金$700

原文：李建璋 醫師 臉書 新冠肺炎流感化、新冠肺炎B肝化 ? 香港袁國勇教授昨天發表了第一個大規模系統性每天對新冠肺炎測病毒量的研究，回答了很多基本的問題 一、 新冠肺炎在一有症狀時就有高病毒量，證實病毒在沒有症狀就開始複製，也當然有傳染的危險。 二、 新冠肺炎的病毒量在症狀開始最高，逐日遞減，新發病的頭幾天最危險，急診和基層醫師要有最高防護。 三、 輕症和重症病毒量差異不大，也就是兩者傳染力類似，抓重放輕的觀念不對。 四、 年紀大患者病毒量最高，傳染力強，有無慢性病者病毒量差別不大。 五、 到了20天，50%重症與23%輕症唾液還繼續有病毒驗出，甚至合理推測有可能變成長期低量病毒帶原。 六、 抗體在第十日後才上升，血清抗體檢驗不適合急性新冠肺炎使用，適合回溯性流行病學調查。 七、 香港和台灣一樣，也觀察到病毒核酸轉陰再轉陽，抗體轉陽病毒依舊存在。 這些數據告訴我們，在疫苗出現的那一天之前，不只要有新冠肺炎流感化的準備，還有B肝化的可能，B肝化是指B型肝炎病毒長期在人體共存，導致慢性肝炎、慢性肝硬化，一些COVID病人目前症狀已經痊癒，抗體轉陽、病毒持續純在，肺有纖維化，這一切不是和B肝病程很類似嗎 ? 這些是我對袁教授數據的解讀和假說，需要更多未來更多資料證實，我們繼續看下去。 #原文: Kelvin Kai-Wang To et al.Temporal profiles of viral load in posterior oropharyngeal saliva samples and serum antibody responses during infection by SARS-CoV-2: an observational cohort study. Lancet Infect Disease Mar 24

疫情有救了！這藥恐結束新冠大流行 https://news.ebc.net.tw/News/Article/265224 美國學家證實在台灣因為疫情嚴峻，又陷入疫苗嚴重短缺的困境下，台北市立關渡醫院前院長陳昌明教授在大量閱讀全球使用伊維菌素治療新冠肺炎的報告，以及最近一期的《美國治療學雜誌》期刊報告指出，「全球立即使用伊維菌素（ivermectin）將結束新冠肺炎大流行」，他建議政府應該儘速推動臨床試驗或召開專家會議，評估這個藥物對新冠肺炎的預防與治療效果。 台北市立關渡醫院前院長陳昌明、陽明交通大學腦科所兼任副教授為此，發表文章闡述一種治療寄生蟲藥物的「伊維菌素」，陸續用於印度、巴西與秘魯的治療情況，並將期刊題為《Review of the Emerging Evidence Demonstrating the Efficacy ofIvermectin in the Prophylaxis and Treatment of COVID-19》的評審報告，發現接受伊維菌素治療的新冠肺炎患者的死亡率、恢復時間和病毒清除率大幅改善，具有統計學上的意義，介紹給本刊讀者。 台北市立關渡醫院前院長陳昌明、陽明交通大學腦科所兼任副教授。 以下為陳昌明教授說明的全文。 新冠病毒（COVID 19)自2020年起肆虐全球，各國政府無不想盡辦法控制新冠肺炎疫情。許多科學家也全力投入研究，研發對抗新冠病毒的藥物。自從2003年SARS疫災發生後，國際對於抗冠狀病毒的藥物研究一直持續著。其中有一個藥物伊維菌素（ivermectin）得到特別的關注。 這是一種治療寄生蟲的藥物，過去在治療許多惡名昭彰的疾病（例如河盲症、眼絲蟲症等等）獲得重大的醫學成就，兩位藥物發明者也於2015年獲得諾貝爾醫學獎。科學家發現這個藥物也可以殺滅SARS等冠狀病毒。 新冠肺炎爆發後，澳洲的科學家們在實驗室證實伊維菌素可以有效滅除新冠病毒，但是它的臨床療效則尚未被證實。當新冠肺炎疫情波及許多貧窮國家時，面對資源嚴重匱乏的情況，這些國家別無選擇的直接將伊維菌素用於預防與治療新冠肺炎。富有的國家則因為種種法規的限制，無法隨意使用這個尚未經過臨床試驗證實抗病毒療效的藥物。 伊維菌素對抗新冠肺炎的臨床運用就從南美洲與中東地區開始。漸漸的，許多臨床個案報告，小型到中型的臨床試驗，小型到中型的預防性給藥，到大規模的預防性給藥的研究報告逐一被發表。 許多學者與民間團體開始注意到伊維菌素在這場抗疫戰爭中的角色，並且要求各國政府與WHO開放伊維菌素在新冠肺炎的預防與治療上。這些發表的文獻作者集中在第三世界的國家，可信度難免受到西方進步國家的質疑，伊維菌素在新冠肺炎的防治上一直沒有得到美國、歐盟與WHO的背書同意。 然而，今年四月起印度新冠肺炎疫情大爆發，竟為伊維菌素的臨床價值提供了一個全新的研究舞台。印度正持續進行一場大規模的自然實驗，不同的邦（省）對於是否大規模發放伊維菌素給所有成年（18歲以上）民眾作為防疫的重要措施，持不同看法。 印度醫學科學家學院強烈支持這種做法，並提出建議的臨床劑量與服用日數；然而持反對意見的人也不少，其中包括一位印度的WHO首席科學家。這導致各邦各自為政，疫情也隨之發生極為不同的變動。 從四月中旬至五月中旬，大規模施用伊維菌素的邦，疫情呈現大幅度的改善，德里的感染個案在這期間內銳減9成以上。在禁止推動伊維菌素政策的泰米爾納德邦，疫情則呈現持續擴散，甚至染疫個案成長超過三倍。這極大的差異除了使用伊維菌素以外，無法用任何其他的因素來解釋。 類似的情況去年也發生在南美洲的巴西與秘魯，一些地方政府推動廣發伊維菌素來控制疫情後，個案發生率與死亡率快速下降，沒有推動這項政策的地區則是疫情持續擴散。 這已經被紀錄並且發表在國際期刊。雙盲、隨機分組、控制研究條件的臨床試驗（double blind RCT）一直是被科學家們認為是檢驗真理的最佳（或是唯一）方法。但是我相信，這場在印度發生的自然實驗在未來將會帶給我們全新的智慧與理解。 最近一期的《美國治療學雜誌》（American Journal of Therapeutics）期刊上，有一份經過包括三名美國政府高級科學家在內的醫學專家評審（peer review）過的報告指出，全球立即使用伊維菌素將結束新冠肺炎大流行。 題為《Review of the Emerging Evidence Demonstrating the Efficacy ofIvermectin in the Prophylaxis and Treatment of COVID-19》的評審報告，全面審查來自臨床、體外、動物和全球相關研究的可用數據，並且將專家評審過的臨床資料進行彙萃分析。他們發現接受伊維菌素治療的新冠肺炎患者的死亡率、恢復時間和病毒清除率大幅改善，具有統計學上的意義。 在藥理上，這個藥物有許多抑制新冠病毒的機轉。例如，新冠病毒表面的棘蛋白可以和人體的ACE2受體結合（這好比是病毒入侵細胞的大門）藉此侵入人體，而伊維菌素可以和病毒的S1棘蛋白受體結合域（receptor binding domain)結合，改變「病毒打開細胞的鑰匙」讓新冠病毒不得其門而入，如此可以產生預防新冠病毒感染的作用。 其次，新冠肺炎病毒是透過特定的核糖核酸聚合酶進行複製，而伊維菌素可以抑制這個酶，進而阻止病毒複製，如此即可產生治療效果。 雖然美國、歐盟和世衛組織都尚未核准伊維菌素用於預防或治療新冠肺炎，但是《美國治療學雜誌》這篇論文發表以後，情況可能會改變；然而，有了這款已在1996年失去專利的學名藥後，損失慘重的將是其他抗病毒治療藥廠與疫苗製造廠商。 同時也令人擔心，這些廠商背後龐大的商業與政治利益很可能會反對或設法拖延伊維菌素的臨床與公共衛生使用，因此呼籲媒體與正直的政治家應該出聲協助，加速推動。 該論文最後提到，「英國實證醫學諮詢團體」與「伊維菌素推薦發展委員會」於近期審查依維菌素相關研究文獻與臨床證據後，確認此藥物增加新冠肺患者存活的證據強烈，並且建議無條件開放使用，以預防與治療新冠肺炎。 此外，也有許多伊維菌素用於預防新冠病毒感染的研究。在疫情嚴重的地區，每個月服用兩天至四天的伊維菌素，預防新冠病毒感染的效果竟然與注射疫苗的效果相當，而且是立即有效，這在目前疫苗極度短缺的台灣，無疑是大好消息。 因此，呼籲政府應該考慮儘快召開專家會議，將伊維菌素列入治療指引，並且考慮導入疫情熱區作為預防感染的處方，藉以解決我國疫苗嚴重不足的困境，降低個案死亡率，並使我國疫情獲得迅速與有效的控制。 坐而言不如起而行，疫情爆發至今，國內因感染新冠肺炎死亡有411人病逝。這也是今天說明此案的原因，希望政府能夠儘快撥出一點時間，來討論與評估伊維菌素是否能夠在台灣成為預防與治療新冠肺炎的用藥。希望在有足夠疫苗供給前，有機會拯救更多寶貴的生命。 陳昌明部定教授小檔案 現職： 陽明交通大學腦科所兼任副教授 台北城市科技大學兼任教授 臺北榮總特約研究主治醫師 台灣腦中風學會常務監事 經歷： 臺北市立關渡醫院（臺北榮總經營）院長、副院長 臺北榮總腦血管科主任 臺北榮總腦中風暨腦血管疾病中心主任 臺北榮總神經醫學中心主治醫師、總醫師、住院醫師 美國波士頓大學醫學中心住院醫師、研究員 學歷： 陽明大學醫學系 醫學士 美國波士頓大學公共衛生學院公衛碩士

前瑞士諾華製藥公司、傳染病學醫學博士董宇紅與美國前陸軍微生物學研究員、Walter Reed陸軍研究所病毒系實驗室主任林曉旭博士兩人合著的論文《新冠病毒疫苗研發困境及出路之思考》。該論文就念九字真言對武漢肺炎的效果做了系統回顧性研究。 研究對象是2020年1月1日到5月31日報告的合格案例36例。36例患者總體症狀改善率為100%，其中11例重症患者中有10例痊癒，1例好轉。 簡單易學、免費用、安全、無副作用，而且不與其它療法相衝突 請保存 自救 救人 https://bld.news/news/world-news/p-455181.html 土耳其女人 染疫中 起死回生親身經歷 https://www.epochtimes.com/b5/20/5/19/n12122008.htm 紐約女珠寶商 染疫中起死回生 https://www.epochtimes.com/b5/20/4/22/n12052679.htm 留日女生染疫 絕望中奇跡康復 https://www.epochtimes.com/b5/20/5/21/n12127092.htm 巴黎三位染疫 奇遇記 送給國外親友 COVID-19 Survivor Says Reciting These Words Helped Her Recover https://www.theepochtimes.com/covid-19-survivor-says-reciting-these-words-helped-her-recover_3360881.html https://youtu.be/aToFgvnnXqk (VEDIO) https://youtu.be/8vHYSy0O-Vg

（自然新聞）輝瑞公司的 Paxlovid 抗病毒藥物用於治療武漢冠狀病毒（COVID-19）感染，與血栓病例有關。美國食品藥品監督管理局（ Food and Drug Administration）（ FDA ）於 2021 年 12 月首次批准了 Paxlovid，這是兩種抗病毒藥物 nirmatrelvir 和 ritonavir 的組合。 但這兩種藥物本身就有很大的風險，單獨使用利托那韋（ritonavir)可能會導致嚴重的、危及生命的副作用，例如胰腺炎症（胰腺炎）、心律問題、嚴重皮疹、過敏反應和肝臟問題。利托那韋（ritonavir)也可能降低口服激素避孕藥的有效性。此外，對這種抗病毒藥物的動物研究也表明，它可能會在高劑量下增加患癌症的風險。 儘管如此，口服 Paxlovid 仍被允許“用於治療 12 歲及以上體重至少 40 公斤、SARS-CoV-2 檢測呈陽性的成人和兒童患者的輕度至中度 COVID-19 [和]發展為嚴重的 COVID-19 的風險很高。” 但2022 年 10 月發表在《美國心臟病學會雜誌》上的一項研究揭示了另一種風險。它警告說，將 Paxlovid 與“常用於治療心血管疾病的藥物一起使用可能會導致顯著的藥物相互作用，並可能導致嚴重的不良反應。” 此外，《每日郵報》 援引美國機構的論文指出，當 Paxlovid 與其他治療心血管疾病的藥物一起服用時，還有其他潛在風險。 “當與常見的心臟病藥物結合使用時，Paxlovid 可能會導致嚴重的健康問題。與血液稀釋劑一起服用時，COVID-19 藥物會增加血栓形成的風險。當與治療心臟疼痛的藥物合用時，它還會導致心律不齊，並且與他汀類藥物一起服用時[以解決血液膽固醇水平]，可能對肝臟有毒，”該出口報導。 順便說一句，Paxlovid 並不是這家總部位於紐約的製藥公司的第一個與血栓相關的 COVID-19 產品。它與德國公司 BioNTech 合作開發的 COVID-19 疫苗也與這些血栓有關。（相關：以色列研究將輝瑞疫苗與導致血栓的致命血液病聯繫起來。） 拜登在開始使用 Paxlovid 時停止服用心血管藥物 波士頓貝斯以色列女執事醫療中心的 Dan Barouch 博士解釋說：“利托那韋是一種非特異性藥物，可抑制新陳代謝並增加另一種藥物 [nirmatrelvir] 的劑量。但 Paxlovid 中的利托那韋也可以抑制其他藥物的代謝。” “當你為服用某些血液稀釋劑、心臟藥物、他汀類藥物和其他藥物的人開 Paxlovid 時，你必須非常小心。所以這不僅僅是一張免費通行證。” 巴魯克的一個明顯例子是喬·拜登總統本人，他在 7 月感染了 COVID-19，並接受了 Paxlovid 療程來解決他的感染問題。 這位 79 歲的領導人在感染病原體之前一直服用他汀類藥物和預防中風的藥物。鑑於此，白宮首席醫師凱文·奧康納博士暫時阻止拜登服用這兩種藥物，而後者正在服用 Paxlovid。 拜登還成為與 Paxlovid 相關的最顯著風險的受害者——所謂的“反彈感染”。 奧康納在 8 月 2 日的一份備忘錄中說，拜登在 7 月 30 日經歷了反彈感染，這促使他恢復了隔離狀態。奧康納還指出，拜登在 8 月 2 日上午的抗原檢測結果呈陽性。 “[拜登]繼續感覺良好，儘管他正在經歷輕微的咳嗽，”他寫道。在反彈感染之後，白宮首席醫師沒有向總統推薦另一輪 Paxlovid 治療。

英國社運人士催促國際法庭，就新冠疫苗問題對安東尼弗奇和比爾蓋茲還有大型製藥廠採取行動 英國社運人士團體控告安東尼弗奇、比爾蓋茲、克勞斯-施瓦布和彼得-達斯扎克; 還有包括大型製藥的多名執行長、英國政府官員等人違反人道罪。他們在國際刑事法庭提起正式訴訟，指控新冠肺炎是用來瓦解政府和金融體系的幫兇。 社運人士在控訴書中聲稱，他們列舉出在疫苗幌子包裝下的推動實驗基因療法，以犧牲無辜生命為代價，利益他們自己賺進一堆邪惡無良的骯髒錢和擴張他們的權利。 一群社運人士團體和調查研究者，其中還包括前瑞輝副總裁。他們12月6日在英國人民的國際刑事法庭遞交一份控訴書，該內容讀起來像極了全球公司政府治理的結構名人錄，這個複雜的結構在這場全球傳染疫情中披露出他們的真面目。 該聲明文件裡列舉提到了比爾蓋茲和他的妻子梅林達蓋茲、安東尼-弗奇、英國首相鮑里斯-約翰遜、世界衛生組織的高級成員，以及摩德納、阿斯利康、輝瑞和強生等製藥廠的現任首席執行長。 裡面還看見幾位英國政府官員的名單，包括了世界經濟論壇創辦人克勞斯‧施瓦布，以及實驗室洩密理論的核心人物彼得-達斯扎克。 譯註：大重置是指英國查爾斯王子和世界經濟論壇創辦人克勞斯‧施瓦布Klaus Schwab之前提出，在新冠肺炎疫情後，各國應該以一個可持續發展的方式重建經濟，他們把這個提議稱為「大重置」（Great Reset ）。 此案原告透過英國法庭系統送交遞狀，但好幾次都被駁回，此舉讓他們轉向國際刑事法院提起訴訟，國際刑事法院已確認收到此案件。這宗案件編號為OTP-CR-473/21。 社運團體提出的告訴內容，包括前瑞輝副總裁麥可耶頓直言不諱地聲稱爭議性疫苗的危險，還有他反對在全球傳染流行病期間，政府增長的控制權利。 社運團體宣稱，極具爭議的新冠疫苗是彼得-達斯扎克等科學家，他們利用對蝙蝠冠狀病毒功能增益的研究後，創造出實驗性基因療法。而這些療法已經造成了大規模的死亡和傷害。 在美國和英國境內，已有多起因接種新冠疫苗而造成死亡和副作用傷害的多起大量報告，而一些專家們經常在公開場合說服民眾，他們確保這些悲劇性的死亡案件是不值得擔心的。 原告指出，政府單位對這些死亡和傷害，完全沒有或者完全拒絕展開調查行動，他們擔心調查的行動可能會減緩或者延遲，原告文件中所提的大規模的人類藥物實驗，這完全違反了二戰和大屠殺後所起草的的紐倫堡公約。 譯註： a)紐倫堡公約:https://rec.ccu.edu.tw/wp-content/uploads/2014/04/紐倫堡公約.pdf b) 紐倫堡守則://zh.wikipedia.org/wiki/ 犯罪申告也指出文件人內所列舉的人士，都刻意打壓替代治療新冠肺炎的羥氯喹和伊維箘素藥物。一些專家們在不同階段使用替代藥物來治療新冠肺炎，而且都非常地成功。其他者反對者則認為這些藥物太過便宜和容易取得，他們反而強調和依賴輝瑞、默克還有其他藥廠公司開發的新昂貴藥物。 羥氯喹和伊維箘素已經上市超過十幾年，人們對這些藥物是熟悉的。這些藥物也沒有專利限制，所以能夠容易地大規模生產，羥氯喹和伊維箘素更能夠提供社會大眾讓人們更容易取得和接受安全無害的治療。 這份上訴書裡提到; 惡意打壓安全有效的替代藥物治療新冠肺炎是一種犯罪謀殺的行為，法庭應對此展開全面性地深度調查。此文件另外提到，內文列舉的人士和聯手合作的學者，他們共同築起一道防火牆，拒絕任何關於COVID 替代治療的資訊在醫學期刊上刊登發表。但醫學期刊的重要角色; 往往都是醫療機構單位傳遞發表新型態療法的途徑。 一些學術期刊，正封鎖研究生所發表關於羥氯喹和伊維箘素治療COVID成效有佳的文章。 原告繼續說道：提告案件中也指責政府當局誇大了COVID的死亡統計數字和病例數值。在新冠肺炎剛開始時，在醫院死於車禍傷亡和槍擊傷案而死亡的人數，都被列入新冠肺炎死亡人數。 此文件還包括指出，配戴口罩來阻止傳播新冠肺炎的證據是弊大于利，還有PCR檢測新冠根本不可靠，PCR測試的篩劑更含有致癌的化學物質。國際刑事法庭在2021/12月已通知提告者，他們已收到控訴書並將與該團體聯繫和告知國際刑事法院下一步決策。 原文出處： https://nationalfile.com/uk-activists-urge-international-court-act-fauci-gates-big-pharma-covid-19-vaccines/

美國很快將有一個"治療新型冠狀病毒的口服溶液（Covid-19）"。  新型冠狀病毒患者在家服藥5天，新型冠狀病毒被徹底清除，患者也完全康復。  這種藥被翻譯成"莫納皮爾"，由德國的"裏貝爾"和美國的"默克"兩大製藥公司共同研製。 已成功完成人類第一階段和第二階段臨牀試驗，效果100%;目前，第三階段臨牀試驗已接近尾聲，效果良好。  如果銷售順利，將在4~5個月內上市。  這種藥可在家自行服用，5天內痊癒，使用起來非常方便。  將來治療新型冠狀病毒就像現在治療普通感冒一樣。  冠狀病毒已經不可怕了 這種藥最初是針對流感病毒研製的。  這是一種化合物，其原理是通過酶阻止病毒本身複製，從而快速消滅病毒。  目前抗冠狀病毒疫苗的原理是針對新型冠狀病毒，從而防止新型冠狀病毒與人類細胞的結合。  兩者的原則不同。  從去年3月到4月，荷蘭和挪威的水貂養殖場發生了新的冠狀病毒，導致數百萬水貂大量死亡。  水貂養殖場在24小時後用"莫納皮涅爾"餵食水貂，發現病水貂體內沒有新的冠狀病毒。 水貂養殖場很快阻止了新型冠狀病毒的傳播。  接着兩大製藥公司將進行人類臨牀試驗的第一階段。 成功後，他們將進行第二階段和第三階段的臨牀試驗。 到目前爲止，它們將正式啓動。  簡言之，這對於科學界，特別是醫學界來說是一個巨大的成就。也許它會繼安定、阿斯匹林和青黴素之後成爲四種經典藥物。

表. 健康的植物性飲食模式對新冠肺炎有雙重 防護的效果 植物性飲食模式的益處 新冠肺炎的感染 哈佛醫學院和英 1. 健康植物性飲食積分最高的 國國王學院 新冠肺炎 一組新冠肺炎感染的風險 顯著地減少9~20%↓ 592,571位英美參 與者的前瞻群體 2. 住在高度貧困地區人們,不 研究 健康的飲食染疫的風險更 增加1.8倍↑ 2021/9 印度科學工業研 1. 素食者比葷食者染疫的風險 Insights from a Pan India Sero 究所 59.8% Epidemiological survey (Phenome-India Cohort) for SARS-CoV2. 10,427人大型血清 2. 這回朔性研究顯示了飲食習 eLife Sciences 2021;10:e66537 抗體的研究 doi:10.7554/eLife.66537 2021/4 二、新冠肺炎轉重症 哈佛醫學院和英 國國王學院 592,571位英美參 與者的前瞻群體 研究 2021/9 約翰霍普金斯大 學等歐美團隊 2,884位照顧新冠 肺炎患者的醫護 人員之個案與對 照組研究 2021/6 台北慈濟醫院 2022/4 509位染疫住院患 者 美國衛生研究院 國家過敏和傳染 病研究所病毒學 實驗室 倉鼠實驗 2021/6/17 德國弗萊堡大學 2021/10/9 108名新冠肺炎患 者、22名痊癒 者、46名對照者 的糞便和唾液樣 本。 慣和感染新冠肺炎之間有 顯著的關聯性 19: a prospective cohort study. 健康植物性飲食積分最高的一 Diet quality and risk and severity of COVID 組染疫後變成重症的風險明顯 Gut 2021;70:2096-2104. doi:10.1136/gujnl 降低41%↓ 2021-325353 1. 素食的染疫者轉為中度和重 Plant-based diets, pescatarian diets and COVID-19 severity: a population-based case 症的風險明顯降低了73%↓ control study in six countries. BMJ Nurition, Prevention & health 2021;4:e000272. doi:10.1136/bmjnph 2021-000272 採取高蛋白或低碳水化合物 2. 飲食的染疫者,轉為中度 和重症的機率則是以植物 為主飲食者的3.86倍↑ 原文出處 Diet quality and risk and severity of COVID 19: a prospective cohort study. Gut 2021;70:2096-2104. doi:10.1136/gutjnl 2021-325353 relation to vegetarian and non-vegetarian diets: 1. 茹素長者(≥65歲)染疫的 COVID-19 illness severity in the elderly in 症狀嚴重度顯著比葷食長 者少 a single-center experience. Front Nutr., 2022/4/29 doi.org/10.3389/fnut.2022.837458 2. 葷食長者染疫發生極度嚴重 的風險是素食長者的5.4倍↑ Western diet increases COVID-19 disease 高動物脂肪和高糖的西方飲食 餵給幼倉鼠10~12週,然後感 染新冠肺炎,結果發現明顯增 加細胞激素IL-6 & IL-10導致病 情加重:體重減輕、肺部病變 增加(滲出液、血管炎、出 血、纖維蛋白和水腫)、病毒 清除延遲、病毒脫落時間延長 以及肺功能恢復延遲 3.穩定的腸道細菌組成有助於 新冠肺炎良好的病程進展 severity in the Syrian hamster. https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021. 6.17.448814v1 Associated with the Onset of Complications 1.腸道和口腔微生物群的改變Gut Bacterial Dysbiosis and Instability is 取決於新冠肺炎併發症的多少 和類型,以及疾病的嚴重程度 and Mortality in COVID-19. https://doi.org/10.1101/2021.10.08.463613 2.個別併發症的發生與低危險 細菌(例如普氏冀桿菌)和高 危險細菌(例如擬桿菌屬)相 關