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常有人問我, 是否有打covid-19的實驗性疫苗? 你們看完這封我寫給台灣家人的信, 就知道我相不相信covid-19的實驗性疫苗?
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親愛的家人,
近來好嗎? 我們都好, 口罩也不需戴了, 德州人的生活幾乎恢復正常, 孩子8月會回學校上課, 無需在家上網課.
我只想再次提醒你, Pfizer, AZ, J&J, Moderna 這些實驗性疫苗不安全(非常可能導致男女不孕), 千萬不要打. 大陸的疫苗更不要說了, 不可信任.
因為台灣資訊封閉, 還有語言隔閡, ㄧ般人不會去看英文網站找資料作認證. 我自己去查資料得出以下的資訊:
Pfizer /輝瑞 跟 Moderna, J&J 都是只拿到FDA發 EUA /緊急使用批准, 因為它們根本沒有完成第三期臨床實驗. 事實上, 他們連動物實驗都沒有做(動物都死了). 這也是他們危險之處. 要是他們順利完成第三期臨床實驗, 成果也合格, 就不會只拿到 EUA 緊急使用批准而已.
輝瑞預計在1/31/23才會完成第三期臨床實驗. Moderna預計在10/27/22 才會完成第三期臨床實驗. 順便告訴你, 輝瑞開始做第ㄧ期臨床實驗是7/27/20, 你自己算算時間, 美國去年12月就開始打輝瑞, 短短不到6個月的時間, 就匆忙推出, 而這種疫苗通常也要8年到12年才可以做出來. 這種疫苗是 mRNA 製法, 以前從來沒有在人身上做過實驗, 沒有時間完成第三期臨床實驗, 更沒有研究這疫苗的長期後遺症.
所以那些想搶打這種武漢病毒實驗疫苗的人, 我也只能祝福好運. 這些人就是變成臨床實驗的自願者而不自知. 藥廠也故意說得好聽, 欺騙大眾, 根本沒有重視可怕的血栓, 不孕, 中風, 失明, 得癌等多種問題. 而且, 各國因打武漢病毒實驗疫苗的人死亡的人數逐漸升高.
以色列研究指出, 65歲以上的人, 若染上武漢病毒, 打疫苗死的人數比沒打疫苗死的人多上40倍. 年輕人打疫苗死的人數比沒打疫苗死的人多上260倍. 等著看吧! 不久的將來, 人們會終於知道武漢病毒實驗疫苗比病毒本身更危險.
https://www.lifesitenews.com/....../experimental......
我目前得到的資訊告訴我, 想早死的就去打這些實驗性疫苗, 這些人日後會產生很多心血管疾病, 免疫系統疾病的問題. 以色列也發現, 接種 Covid-19 疫苗後, 青少年和年輕人身上發生很多心肌炎案例.所以我告訴你, 那些跑到美國去接種Covid-19 疫苗的人, 都是有錢的無知白痴.
過去ㄧ年在美國防疫的經驗讓我覺得, 嚴厲的封城, 關在家裡上班, 孩子上網課, 不讓做生意的營業都是錯誤的. 口罩戴整天更是不利於健康. 這只會讓人民身心不健康, 不能出門曬曬太陽, 活動活動, 人就會憂鬱. 抵抗力下降, 更容易生病! 自殺, 精神疾病劇增, 更別提有些靠做小生意的人, 會生意蕭條關閉失業, 沒病死反而沒錢賺先愁死餓死. (幸好美國的居家令有人性, 可以讓人外出去健行放風. 不然真不知我們去年到今年3月要怎麼熬過來的...)
我朋友國中的孩子上網課上到憂鬱想自殺. ㄧ年的網課啊!! 沒有機會正常社交, 這對孩子傷害太大. 尤其是年紀越小的孩子. 要是我是執政者, 我不會強迫人民戴口罩, 不會強迫人民打實驗性疫苗, 日常生活必須照舊. 自己認為有需要想戴口罩再戴. 人體需要接觸各種細菌病毒才會產生健康的免疫力, 否則消毒到極致, 戴口罩戴到地老天荒, 根本是延遲產生自然的群體免疫力. 而人類本身的免疫力是最好的. 更何況, 這些武漢病毒疫苗根本是實驗性疫苗, 不安全!!
高風險群者可以減少出門, 少到人多的地方, 出門戴口罩. 美國有醫生用「羥氯奎寧」hydroxychloroquine, 伊維菌素 / Ivermectin, Vitamin C, Vitamin D, Zinc 來幫助早期治療, 防止變成重症. 但嚴格規定全民如此就沒有必要. 因為不是每個人都是高危險群. 身體自然產生的抗體可以應付變種病毒. 實驗性疫苗會製造更多對疫苗有抗性的變種病毒, 有Antibody Dependent Enhancement 抗體倚賴加強效應, 反而不能應付野生病毒, 還會有很多後遺症, 而且效力可能只有3-6個月(疫苗公司自己也不確定), 你還是可能會感染病毒, 還是會散播病毒, 疫苗公司就是要你ㄧ直打下去, 永遠的顧客, 真是打心酸的.
再者, 台灣人曾經歷過 SARS , 身上應該還有抗體存在, SARS 病毒跟武漢病毒是 78% 相似, 我相信台灣人就算染到武漢病毒, 也不會像歐美人那樣嚴重. 因為歐美人肥胖慢性病的人比較多也比較嚴重. 這都是高危險群. 太過於嚴峻的防疫反而是害多於益. 摧毀中小企業, 對兒童造成身心傷害. 是得不償失.
"科學家在柳葉刀發表文章,經同行評審,發現市面上的疫苗功效低於2%。"
https://www.thelancet.com/....../PIIS26....../fulltext......
台灣的新聞消息和美國及大部分國家ㄧ樣, 都是封閉受到政府媒體管制主導的, 疫苗公司是社交媒體的大金主且控制主流媒體的疫苗言論風向, 所以任何不利實驗性疫苗的消息都會被封鎖. 幸好美國還是有自由言論媒體制衡, 還有公民記者的興起, 他們突破了主流媒體的壟斷. 可惜, 台灣根本沒有這樣的力量讓人民知道更多不同的消息.
全世界上有很多醫生醫護人員吹哨者嘗試示警民眾, 主流媒體, 各種"查證網站"便ㄧ再打壓, 故意將吹哨者抹黑成"反疫苗者"的陰謀論者, 其居心叵測.臉書的事實查證單位/fact-checker 的金主就是疫苗公司的遊說團體, 收了美金 1.9 billion. 你能想像還有多少 fact-checker 是被疫苗公司收買了嗎?? 不能相信各種"查證網站!!
https://www.bitchute.com/video/Requt9zXN04/......
台灣現行規定Ct值35即為確診, 確診只是代表 PCR 測出陽性, 不代表真的有染到武漢病毒而且有發病. 事實上, Ct值30以上有70%的陽性都是偽陽性. Ct值35以上有97%的陽性都是偽陽性. 日本和美國是以Ct值40以內都算陽性, 這2個國家所謂確診的數字也超級不準確. https://headlinehealth.com/fauci-fda-who-all-now-admit.../
PCR 測試的發明人自己Kary Mullis 生前就公開發表過 PCR 測試不是用來在疫情時期做大量篩檢. 因為它測不出你是否有生病也測不出特定的病毒. 有很多世界各國的醫生都提出質疑. https://nationalfile.com/inventor-of-pcr-test-said-fauci.../
所以為什麼台灣政府故意忽略這個事實而不去調查?? 知道嗎? 瑞典已經停止用PCR 測試就是因為它的不準確. https://williambowles.info/.../sweden-stops-pcr-tests-as.../
難怪測量的Ct值越高, 不準確的確診人數越高. 台灣媒體都跟隨美國主流媒體胡亂報導... 用製造出來的假數字搞得人心惶惶, 主動去打高風險的實驗性疫苗, 而這個武漢病毒的康復率(70歲以下的人)是99%(CDC數據), 根本沒有媒體報導出來的危險. https://www.zerohedge.com/.../covid-19-rt-pcr-test-how...
1976 年, 豬流感疫苗導致220個接種者死亡, 豬流感疫苗就被停用了. 現在美國因武漢病毒疫苗死亡的人已達到6136人, 還有9成以上的案例根本沒有上報. 然而, 美國 CDC 竟然建議兒童施打這高風險的實驗性疫苗. 這邏輯對嗎? 台灣當局不該對這些實驗性疫苗感到警覺嗎? 我告訴你, 這些各國政府都是ㄧ夥的, 他們把人民當韭菜收割.
https://www.openvaers.com/covid-data......
這病毒是真的(但死亡率很低, 低於流感), 但這場疫情是被造假出來的, 最終目的是要搞垮美國及世界各國經濟, 利用實驗性疫苗及嚴峻的疫情政策(封城, 強制戴口罩, 禁止中小企業營業, 關閉學校) 傷害孩子的課業學習及社交情緒發展, 讓他們對人恐懼, 習慣戴口罩. 還有用恐懼洗腦人們主動去打實驗性質的"疫苗". 剝奪人們宗教自由, 消滅中小企業, 打垮世界各地小老百姓的小本生意, 從而依靠政府發的救濟金, 控制人民, 完成世界重置的 One World Order 計畫(世界政府計劃). 世界各國用疫情來欺壓人民接受高風險的實驗性疫苗才是最終目的.
看看這美國CDC數據, 你就算得病, 你自然康復的機會是 99.997%. 這武漢病毒的死亡率比流感還低. 為什麼政府不告訴民眾這重要的訊息?? 還有為什麼政府不告訴民眾, 武漢病毒是有藥可醫, 而且早期治療很重要??
得到 Covid-19 後, 各年齡層康復率(CDC資料)
0-19歲 99.97%
20-49歲 99.98%
50-69歲 99.5%
70歲以上 94.6%
根據我閱讀國外報導, 及觀看N個國外醫生的訪談, Pfizer, Moderna, J&J, AZ 這4種疫苗都是用突刺蛋白/spike protein 來達到刺激人體產生抗體的目的. 唯一的差別是方式不同, Pfizer, Moderna 是透過信使核糖核酸/mRNA 打入人體, 給我們的身體下指令不斷的去製造突刺蛋白/spike protein 去刺激人體產生抗體. J&J, AZ 則是直接透病毒載體直接將突刺蛋白送入人體來達到刺激人體產生抗體的目的. 現在有更多醫生及研究報導提出警告: 突刺蛋白/spike protein會隨著血液流竄全身造成血栓, 發炎, 引起各種免疫系統還有心血管相關疾病.
研究表明COVID-19 mRNA基於疫苗可能會破壞腦細胞, mRNA疫苗可在未來幾年引發神經系統疾病激增。患有病毒病的受害者往往患有阿茲海默症,癡呆症或認知障礙。僅在美國,這種疾病就可能影響數百萬甚至數千萬的公民。
要是沒必要, 你最好也不要去做篩檢那種戳鼻子的PCR 檢測, 因為
1.九成以上的錯誤率.
2. 那個檢查棒成分可疑, 戳進你鼻子深處是很靠近你腦子的. 總之不安全, 不準確, 不可靠, 非必要不要去測.
現在美國的資訊戰也燒到台灣, 很不幸的是, 台灣的媒體我覺得目前沒有ㄧ個可以相信且收看的.
世界各地很多打了疫苗的人, 手臂及臉上, 胸前都產生磁力.... 我朋友也是. 這疫苗裡絕對有貓膩! https://odysee.com/@TimTruth:b/Magnetgateprt3-1:9
再告訴你ㄧ個勁爆消息, 美國第ㄧ個有醫生護士目睹作證, 還幫她照X光確定身體內沒有金屬作假, 打實驗性疫苗讓35歲的美國媽媽Brittany Galvin 身體產生磁性的疫苗受傷者訪談, 她是臉上都產生磁性--鑰匙都吸的了. 她還產生嚴重的後遺症, 前陣子還住院治療. 你可以看我附上的影片.
https://www.bitchute.com/video/fFKnIDAw8Y7e/
https://www.bitchute.com/video/FNafK4gi12K7/
希望你們平安, 保護好你們的免疫系統, 不要打實驗性疫苗, 身體自然產生的抗體最好.
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P.S. 我後來也沒收到回信, 不知道我的家人是否會相信我, 總之, 我盡力了. 打與不打實驗性疫苗都各自有不同的風險, 每個人做的決定不同, 那就各自去承擔了. 😉
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  • SophHSIEH標記此篇為:❌ 含有不實訊息

    理由

    通篇充滿錯誤的疫苗資訊跟陰謀論,科學界跟醫學界的專家都建議施打疫苗,可以有效降低重症與死亡率,也並未見到疫苗造成異常的大量死亡。

    1. 疫苗造成不孕與罹癌:錯。
    疫苗中並沒有含有毒性成份。莫德納曾經被指稱含有造成不孕與癌症的毒素,但謠言引用的文件不是指莫德納、該成分也無害無毒

    2. 疫

    出處

    TFC

    1. 【錯誤】網傳「莫德納已經自我承認了...莫德納疫苗自己公佈它含致癌和不孕症的SM-102毒素!(還會傷腎、肝、呼吸系統)」?
    https://tfc-taiwan.org.tw/articles/6065

    2. 【錯誤】網傳「輝瑞、莫德納的mRNA疫苗是帶有遺傳因子的疫苗,會影響人體基因,有高度致命風險」?
    https://tfc-taiwan.org.tw/articles/5135

    2. 【錯誤】網傳影片「30幾位醫生具名發聲,對此次疫苗提出反對意見」、「Ask The Experts 全球醫生和醫療從業者對 Covid 疫苗的警告」?
    https://tfc-taiwan.org.tw/articles/6029

    3. 【事實釐清】網傳「AZ、莫德納、輝瑞疫苗都是完成二期試驗,美國就發緊急使用授權EUA」?
    https://tfc-taiwan.org.tw/articles/5734

    4、5. 【部分錯誤】網傳「打破疫苗神話,打了兩劑輝瑞疫苗對變種病毒無效。以色列衛生署數據公開實證,根本無法防止染疫與重症」?
    https://tfc-taiwan.org.tw/articles/6152

    6. 【錯誤】網傳影片宣稱「羥氯奎寧可治癒新冠病毒,有90%的有效性」?
    https://tfc-taiwan.org.tw/articles/6064

    7. 【錯誤】網傳「這幾天各大媒體都不討論印度疫情了,因為印度發現了廉價神奇的新冠特效藥伊維菌素」?
    https://tfc-taiwan.org.tw/articles/6133

    8. 【錯誤】網傳「天大的好消息,科學研究終於發現,人體因為缺少維他命D3,才會讓疫情爆發控制不下來...連最嚴重印度經過醫療團隊改用大量吃維他命D,竟然能讓疫情控制下來」?
    https://tfc-taiwan.org.tw/articles/5980

    9. 【錯誤】網傳「5月27日後,台灣改為Ct30以上都算陰性,於是後來確診數一路下滑」?
    https://tfc-taiwan.org.tw/articles/5835

    10. 【錯誤】網傳影片宣稱「mRNA注射進入細胞後,產生S蛋白遊走在血液裡,血小板就會過來,碰到那個地方的時候,它馬上釋放它的功能,把它補洞,形成一個小小的血栓...」?
    https://tfc-taiwan.org.tw/articles/6200

    11. 【錯誤】網傳「車禍頻傳,新聞報導幾乎都是司機自撞,讓人不得不聯想最近疫苗大規模接種,是否造成駕駛腦霧恍神,釀成悲劇」?
    https://tfc-taiwan.org.tw/articles/6215

    12. 【錯誤】網傳「輝瑞與莫德納疫苗居然加有磁性材料」、「新冠病毒沒有那麼毒,疫苗更毒...只有增加ADE效應及免疫風暴猝死...打過疫苗的人身體有磁性輻射」?
    https://tfc-taiwan.org.tw/articles/5996

    12. 【錯誤】網傳「新冠疫苗中含有石墨烯」?
    https://tfc-taiwan.org.tw/articles/6120
    5 年前
    10
  • Lin標記此篇為:❌ 含有不實訊息

    理由

    假的。以科學見解來說,仍然建議施打疫苗。

    科學界廣泛認為,疫苗是安全和有效的。儘管如此,反對疫苗接種人士依然在沒有根據的情況下質疑疫苗的安全性,導致接種率下降,使得可經接種疫苗預防的疾病在社區爆發,甚至導致死亡。

    出處

    https://professorlin.com/2021/06/22/散播疫苗謠言的專家學者/


    https://www.bbc.com/zhongwen/trad/world-57595734

    https://zh.wikipedia.org/wiki/接種疫苗爭議
    5 年前
    30

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    14 人回報1 則回應5 年前
  • 師孟傳來的:北醫同學現住溫哥華,他在加拿大轉唸醫技拿到學位,以下是他對台灣疫苗製造的看法,請参考。 我感覺台灣的高端疫苗是屬慢工出細活!理論上,高端的疫苗會優質ㄧ點。當然激發體內產生抗體的佐劑也是各廠的秘方。 高端和 moderna 的 病毒spike protein 來源都出自美國的 NIH (national institutes of health). 可能美國歐洲情況嚴重,所以他們做的疫苗都是病毒複製的前端 mRNA, 打到人體,再由人體免疫細胞製造 S2P spike蛋白質做為抗原,最後再產生對抗S2P的抗體。但台灣高端的疫苗是在實驗室就裝造出S2P spike 蛋白質,再打到人體,引發產生 對抗S2P 的抗體。這樣在實驗室多了一道手續,但到人體可盡快產生抗體。少了在人體內對mRNA 轉錄成S2P 的抗原過程。所以副作用會少很多,抗體製造的更快。以上是我的了解。我應該回台灣打高端疫苗。而美國做 S2P 蛋白質的疫苗 Novavax 也尚未核准。台灣人真的很急躁。多一道程序,本來就會慢一些。但也相對安全。希望台灣的高端疫苗能在夏季上市。給國人優質的疫苗。
    1 人回報1 則回應5 年前
  • 內幕,真相曝光! 原來,根據一二期臨床試驗報告,高端疫苗僅對武漢病毒株(WT),與Alpha變種株生成的中和抗體表現較好,但是對傳染力最強的Delta變種株,與重症率最高的Beta變種株,不管低中高劑量,中和抗體數據都極糟。 例如,在中劑量試驗中,高端疫苗對Delta變種株的中和抗體平均值,僅有對武漢原始株的1/16,許多樣本甚至呈現中和抗體為「陰性」,就是抗體少到連儀器都驗不出來,甚至連高劑量試驗組都有樣本呈現「陰性」,而整體對Beta變種株的中和抗體平均值,也僅有對武漢原始株的1/10。 中研院執行的高端疫苗「小鼠AAV攻毒報告」則顯示,小鼠感染5天後的肺部病毒數據表現也不佳,低中高劑量與對照組差異不大,為此,參與審查緊急授權的藥品查驗中心要求高端回覆,高端也只能坦承,有降低病毒量的「趨勢」,但不具統計意義,「建議此結果僅供參考」。 勇敢的吹哨者,希望此事被揭露,因為這些數據,高端高層自己知情,食藥署,藥品查驗中心也被告知,陳時中,陳建仁卻還是決定護航硬幹,到底為什麼? 不能防變種,也不能防重症,若還是通過緊急授權,後果不堪設想。
    6 人回報1 則回應5 年前
  • 疫苗之亂受害人不分藍綠 翁達瑞 / 美國大學教授 疫情還在燒,但大家忙著吵疫苗。疫苗之亂去年底就開始了。這幾天,藍營的攻勢轉向抹黑即將上市的國產疫苗。 這是藍營的抹黑說詞:國產疫苗只完成二期實驗,沒進入三期臨床試驗。蔡政府把民眾當白老鼠,罔顧人民的健康。 這是真相:目前施打的西方疫苗,也都「沒有完成」三期臨床試驗。當初取得緊急使用核可時,西方疫苗都是「二期完成,三期尚未完成」,因為申請時使用的是三期的「期中報告」,而非「期末報告」。 藍營指黑為白的攻勢凌厲,甚至讓部份綠營砲口對內,指稱西方疫苗「二期完成、三期未正式完成」的說法不實。有些人還繪聲繪影的說,輝瑞與莫德納疫苗「都是完成三期實驗」。(附圖一) 事實上,所有藥品或疫苗要在上市,都要經過三期的臨床實驗/測試/試驗,才能獲得FDA核准,包括: #一期:少量自願者測試(testing) #二期:大量自願者實驗(experiment) #三期:醫院的臨床試驗(trial) 根據美國FDA的程序,三期臨床試驗要有用藥後「六個月」的追蹤,包括藥效與副作用的評估。 去年十二月,輝瑞和莫德納疫苗都尚未完成三期試驗,只有兩個月的追蹤資料。由於疫情嚴峻,兩家藥廠在「二期完成、三期尚未正式完成」的情況下,分別向FDA申請緊急使用核可,也都獲得批准。 取得緊急使用核可後,兩家藥廠繼續三期的臨床試驗,在今年三、四月間完成。附圖二的報導清楚記載,莫德納疫苗的三期臨床試驗,在今年四月九日終告完成。 輝瑞疫苗的三期臨床試驗驗也在三、四月間才完成。輝瑞已經補足資料,向FDA申請正式使用核可。預期莫德納很快就會跟進,向FDA申請正式使用核可。(附圖三) 莫德納和輝瑞的作法,叫作「滾動式申請」(Rolling Submission),也就是先申請新藥上市,獲得緊急使用核可之後,再滾動式補齊繼續收集的新資料。(附圖四) 所以西方疫苗「二期完成,三期尚未完成」的說法,並沒有錯誤。 由於國內的疫情緩和,國產疫苗的三期臨床試驗,沒有足夠的感染數評估疫苗的保護力。在二期的人體測試,國產疫苗誘發抗體製造的能力極佳,也就是防護力極強,雖然沒有臨床試驗數據佐證。 除了藥效之外,三期臨床試驗還要追蹤疫苗安全性。就安全性而言,國產疫苗的數據相對完整。例如高端疫苗的四千個受測者,只有五百人打安慰劑。施打疫苗的三千五百人,並無嚴重的副作用反應。 就疫苗的安全性而言,國產疫苗的研究數據不會比輝瑞或莫德納差。就防護力而言,國產疫苗免疫了反應不輸給西方疫苗。在取得緊急使用核可後,國產疫苗會有更多追蹤數據,可被補足並用來申請正式核可。 疫苗上市申請是科學問題,對錯可一翻兩瞪眼,沒有各說各話的空間。本是黑白分明的議題,卻被藍營操作到黑白不分,虛假訊息滿天飛,最後連部份綠營都被洗腦了。 這場疫苗之亂再繼續,必然嚴重打擊民眾對國產疫苗的信心。在西方疫苗取得不易,民眾又不願施打國產疫苗,台灣只能靠鎖國防疫,最後受害的是所有人民,不分藍綠。 後註:破謠言、齊抗疫,人人有責。若你發現這篇帖文有澄清作用,請逕自轉傳,不需獲得我的同意。
    2 人回報1 則回應5 年前
  • 這不是疫苗,必須馬上停止! 作者:前世衛組織副主席 地點:歐盟會議 1.打疫苗死的人比染疫的還多! 2.關於疫苗的文章,疫苗公司造了假的數據…這次疫苗最大的醜聞 ,我們被引導相信疫苗! 3.其實這些根本不是疫苗! 4.這些疫苗完全無效! 5.不能防止傳染! 6.不保護病人防止重症! 7.疫苗打得越多的國家,疫情越嚴重! 8.現在90%以上的人在加護病房的,都是打了兩劑到三劑疫苗! 9.疫苗完全不能阻止傳染,這些證明它不是疫苗,必須停止強制疫苗荒謬的行為。 10.歐洲藥品管理局承認他們不知道這些疫苗的成份,但卻授權他們使用這些疫苗。 11.沒有接種和停止疫苗的國家,疫情早就結束了! 12.根據紐倫堡法典在內的國際條約中,完全不允許強制人對實驗性產品的接種! 13.投票支持強制接種實驗性產品的議員,是可以在刑事法庭上跟國際法院被起訴的,罪名就是嚴重危害人類的生命。
    26 人回報1 則回應4 年前
  • 好消息 ! 加拿大成功地研發出了純植物性的新冠疫苗。 英國倫敦葛蘭素史克製藥廠GSK與加拿大魁北克省藥廠MEDICAGO製藥廠,共同開發的植物性新冠疫苗,已成功地完成了第二次臨床試驗。 即將在加拿大,英國,美國,巴西等四國,進行有30,000人志願性加入的第三期臨床試驗。 若進展順利,則可望在今年冬天就可以有所貢獻。 MEDICAGO研發的植物性新冠疫苗,與目前在世界上使用的新冠疫苗有所不同。因為它的成分中沒有遺傳物質,裡面幾乎「空心」,沒有任何病原體與基因訊息,僅是由蛋白質組成類似病毒之外殼,故進入人體中不會因複製產生一些負面問題。 它效力快,安全性高,沒有副作用,對不斷變異的病毒株保護性效能也好。 這是大家寄予厚望的免除焦慮的安全性疫苗。 這個不使捲入共業鏈的共生共存的植物性疫苗,希望能使疫情早日平息。 社會安居樂業,各歸本位,讓這個一時混亂的世界秩序,早早恢復平靜,是所至盼矣! https://www.cna.com.tw/news/aopl/202105180398.aspx
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  • 📢 來自全球各地專業醫生和美國醫護助理的緊急呼籲:mRNA新冠病毒疫苗(Pfizer and Maderna) 未經足夠時間的臨床實驗,給人類帶來災難性的後果! 據美國健康影響新聞網(Health Impact News)1月26日報導,一位名叫詹姆斯(James)的註冊醫護助理錄製了一段長達47分鐘視頻並發布到了網上,視頻中詳述他工作的養老院在使用輝瑞病毒疫苗後產生災難性後果。 詹姆斯在視頻中說,他工作的養老院裡很少有居住者染上新冠病毒,2020年全年無一人死亡。然而,在注射實驗性mRNA疫苗後不久,有14人在兩週內死亡。更恐怖的是,還有更多的人在死亡線上掙扎。 很明顯,詹姆斯正承受著巨大的精神壓力,他坦言挺身出來作證對自己而言並無任何好處,而且很可能會因此丟掉工作! 在視頻中他明確提到,這些被mRNA疫苗傷害的人都是他看護且熟識的病人,在被注射了mRNA疫苗後,以前可以自己走路的老人已經不能走路了,以前能神智清醒和他交談的老人也無法開口說話了。 使用了mRNA疫苗後,這些人紛紛倒下,正在死去。他的上級解釋說,養老院的這些死亡是由新冠病毒的「超級傳播者」造成的。然而,詹姆斯透露,那些拒絕接種疫苗的老人並沒有生病。 詹姆斯非常明確地指出,作為一個基督徒,他不能再昧著良心,不能再保持沈默! 他並不是反對疫苗,只是分享他所知道的真實情況! 這是一個非常清晰的模式,給老人注射mRNA疫苗,然後把疫苗引發的疾病和死亡歸咎於感染新冠病毒! 大藥廠和他們贊助的媒體之所以能逍遙法外,就是因為有更多像詹姆斯這樣的醫護人員沒有站出來揭露真相,為無助的人說話! 就像詹姆斯所說的,大量的主流媒體也有責任,因為他們沒有報導疫苗給老年人帶來的滅絕性後果! 在過去的幾個月裏,人們更關心美國總統大選,而人們的祖母、祖父和其他人正因這些注射而喪命。比起報導這個國家有史以來最大的種族滅絕,主流媒體更關心的卻是誰將當選總統! 詹姆斯呼籲其他護工、護士和家庭成員公開露面,告訴世界這些實驗性的mRNA新冠病毒疫苗所帶來的災難性後果。 " 如果你知道發生了什麽事,卻不說出來,那麽妳就是問題的一部分! 還要失去多少生命,我們才會說出真相?" 圖片來源:Minds.com 原文連結:Health Impact News-CNA Nursing Home Whistleblower: Seniors Are DYING LIKE FLIES After COVID Injections! SPEAK OUT!!! https://healthimpactnews.com/2021/cna-nursing-home-whistleblower-seniors-are-dying-like-flies-after-covid-injections-speak-out/
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  • 民進黨網路社群中心主任范綱皓臉書寫的【幾個知名疫苗只有完成二期試驗,美國就發「緊急使用授權」(EUA)】是錯的,錯的離譜。 這種事還是要聽醫生講,不是本行的人搞不清楚的: 1)美國沒有給AZ緊急使用授權。我臉書都寫過N次,范綱皓寫錯了。 2)美國已經給輝瑞/BNT,嬌生,莫德納緊急使用授權(EUA),而這三隻通過美國EUA的疫苗,都在之前完成了第三期隨機/雙盲/安慰劑人體對照組抵抗病毒實驗,個案數都大於三萬人。(請見圖) 最準確的資訊,請參照美國國防部,這是一切的起源,有詳細的資料: https://www.defense.gov/Explore/Spotlight/Coronavirus/Operation-Warp-Speed/ 國防部?對,去年川普就是命令美國國防部進行Operation Warp Speed ( OWS ) 曲速任務。意思就是打破常規,花錢鼓勵藥廠,以超光速的方式研發新冠疫苗。整個計劃花費超過100億美金。若只做到第二期,不需要這麼多錢,而且早半年就完成了。所有的疫苗都跨國召募個案,老老實實地做完第三期臨床實驗,數據夠療效顯著副作用少,就通過EUA,馬上投入施打,這本來就是任務目的,超光速唄~~ 曲速任務加速整個開發的過程,但沒有少做必要的部份,監管成效的FDA還是一樣嚴格,疫苗通過率只有三成: 背後最大的外圍莊家影武者,曲速任務補助過的藥廠有哪些呢? 1。莫德納,拿錢辦事,順利完成任務。不愧是地表最強疫苗。 2。嬌生,也拿了不少錢,但有點遜,因為血栓問題EUA一度被暫停。 3。AZ有拿錢,12億美金,但疫苗因血栓問題被美國FDA打槍,三期做完,EUA就是不發。AZ美國有工廠,生產很多疫苗都冰涷起來不打了,美帝超狂的。但韓國打了200萬劑沒事,我也是打AZ。 4。默克有拿錢,但開發了兩個疫苗,都不好,自行了斷自宮不做了。 5。Novavax和賽諾菲/GSK這兩家,有拿錢,但動作很慢,第2期做完,第3期實驗進行中還沒完成,當然也沒有拿到EUA。(可能年中~年底) 6。輝瑞/BNT沒有拿美國補助,第1第2第3期做完解盲,人體對病毒保護力95%,曲速任務覺得這疫苗好棒棒,EUA通過,買了一億劑。 美國花三千多億台幣補助6個藥廠,才回報2個疫苗,補上德國佬的mRNA疫苗,夠了,狂打五個月,美國已漸漸恢復疫情前的生活,不戴口罩了。第三期臨床實驗就是這麼花錢這麼麻煩這麼殘酷,沒辦法,人命關天。不過話說回來,三千多億台幣也不過就是蓋一個核四來封存啊。 1450請讀這篇,台灣國產疫苗最優解我已經寫出來 :https://bit.ly/3vB56WW 還有那張圖別傳了,想害到自已的家人嗎?
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  • 「瑞德西韋」這個藥原本是基列藥廠研發來治療病毒感染,仍然屬於實驗藥物,但是似乎有效控制武漢病毒。但是令科學界忿怒髮指的是,中共軍方實驗室和武漢病毒研究院居然在世界各地申請專利,宣稱他們有使用基列藥廠這個藥物治療武漢病毒的專利權,也就是說在專利上的field of use他們先發現在治療武漢病毒的運用。因此,如果基列要拿藥出來治療病患,包括中國,日本,美國或台灣及歐洲,基列理論上必須先取得中共授權同意。雖然這個專利申請只限於拿別人的東西來專治這種病毒,專利的Claim很窄,但是各大媒體爭相報導,令人對中共的作法瞠目結舌。 武漢這個申請的單位甚至發表聲明,說如果有機會和外國藥廠合作抗這病毒的話,他們願意「暫時」不行使他們的專利權。 這不是假消息,路透社,財富雜誌,Bloomberg等等都有報導。 https://www.google.com/amp/s/mobile.reuters.com/article/amp/idUSKBN1ZZ0RL
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  • 巴西和土耳其官方政府昨天均宣佈,中國生產的病毒滅活疫苗在該兩國的第三期臨床實驗均已結束,該疫苗的有效性在巴西達到91.6%,在土耳其達到91.25%,且均無嚴重不良反應,將在下週開始為人民接重該疫苗。本週稍早,600萬劑中國生產的病毒滅活疫苗已運抵埃及,將在近期開始為人民接種。據悉,中國將獸權埃及就地生產該疫苗,以供應非洲所需。   美國Pfizer + 德國BioNTech 聯合研發,及美國Moderna研發的疫苗都必須在-75℃運輸及儲存,英國牛津 AstraZeneka的疫苗必須在-20℃運輸及儲存,而中國的兩款疫苗都可以在+2~8℃運輸及儲存,便利性優劣立見。
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