*輝瑞通過「定向進化」「突變」新冠病毒，讓公司繼續從疫苗中獲利…* 【紐約-2023年1月25日] (Project Veritas） 今天發佈了一段新視頻，曝光了輝瑞公司高管喬登•特里什頓•沃克 (Jordon Trishton Walker) 他聲稱他的公司正在探索一種通過「定向進化」來「變異」新冠病毒的方法，以搶先開發未來的疫苗。 沃克表示，定向進化與功能增益不同，功能增益被定義為「賦予蛋白質新的或增強的活性的突變」。 換句話說，這意味著像COVID（中共病毒）這樣的病毒可以根據對其進行的突變/科學實驗而變得更強。 這位輝瑞公司高管向一位 Veritas記者介紹了其公司的新冠疫苗計劃，同時承認，如果這些信息公開，人們不會喜歡。 輝瑞公司戰略運營研發總監 Jordon Trishton Walker -mRNA科學規劃師：「我們正在探索的一件事是，為什麼我們不自己突變它(COVID)，這樣我們不就可以預先研制新的疫苗，不是嗎？所以，我們必須這麼做。 但如果我們要這麼做，就會有風險，正如你可以想象的那樣，沒有人願意讓制藥公司去變異這些致命的病毒。」 沃克:「不要告訴任何人。答應我你不會告訴任何人。 該實驗的工作方式是，我們將病毒注入猴子體內，然後依次使它們相互感染，然後從它們身上收集一系列樣本。」 沃克：「你必須嚴格控制每個環節，以確保你變異的這種病毒(COVID)不會再製造出可以隨處傳播的新變種。說實話，我直接懷疑這病毒在武漢就開始傳播了。這種病毒不可能憑空冒出來的，真是太可怕了。」 沃克：「據我所知，他們（輝瑞的科學家）正在優化「新冠病毒突變過程]，但他們進展缓慢，因為每個人都非常謹慎，顯然他們不想加速太多。 我認為他們也只是試圖把它作為一種探索性的事情，因為你顯然不想宣 傳你正在研究末來的新病毒突變。」 沃克還告訴Veritas記者，COVID對輝瑞晸近的業務成功起到了重要作用： 沃克：在某種程度上，他們（輝瑞公司的科學家） 想做的部分工作是試圖弄清楚，你知道，這些新的菌株和變種是如何突然出現的。 所以，這就像是在它們出現之前抓住它們，我們可以為新的變種開發預防性疫苗。所以，這就是為什麽他們喜歡在實驗室中進行控制，他們說這是一種新的抗原表位，所以如果稍後在公眾中出现，我們已經有了一種疫苗。 Veritas記者：天啊。太完美了。這不是最好的商業模式嗎？ 在自然發生之前控制自然? 沃克：是的。如果它有效。 Veritas記者：如果它有效，你是什麽意思？ 沃克：因為有些時候會出現我們沒有做好準備的突 變。就像Delta 和 Omicron一樣。還有類似的事情。誰知道？不管怎樣，這都會成為搖錢樹。 未來一段時間，COVID將成為我們的搖錢樹。很明顯。 Veritas 記者：嗯，我認為對病毒及其變異的整個研究將是最終的搖錢樹。 沃克：是的，那太完美了。 沃克接著解釋了大型制藥公司和食品藥品監督管理局（FDA） 等政府官員之間的相互利益，以及這不符合美國人民的最佳利益： 沃克：（大型制藥公司） 是所有政府官員的旋轉門。 Veritas 記者：哇。 沃克：但在任何行業。因此，在制藥行業，所有審查我們藥物的人，最終他們中的大多數人將為制藥公司工作。 在軍隊中，國防政府官員最終為國防公司工作。… Veritas 記者：你覺得旋轉門怎麼樣？ 沃克：老實說，這對這個行業很好。這對美國其他人都不好。 Veritas記者：為什麼這對其他人都不好？ 沃克：因為當審查我們藥品的監管機構知道，一旦他們停止監管，他們將為公司工作，他們就不會對給他們工作的公司那麼苛刻。

世衛：變種病毒Delta傳染力最強 至少肆虐85國 中央社 倫敦25日綜合外電報導 譯者：曹宇帆 核稿：張佑之 2021/6/26 20:27 https://www.cna.com.tw/news/aopl/202106260199.aspx 世界衛生組織秘書長譚德塞今天表示，最先在印度發現的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）變種病毒Delta是「目前已知傳染力最強的變種病毒」，並警告現已在至少85國蔓延。 美聯社報導，世界衛生組織流行病學家范科霍芙（Maria Van Kerkhove）表示：「Delta變種病毒將持續變異，此刻我們的公衛與社會防疫措施有效，我們的疫苗有防護力，我們的診斷和治療有效；但仍有可能到了某個時候，隨著病毒持續變異而使這種種反制措施失效。」 歐洲和美國等接種率高的國家已放鬆邊界限制和其他公衛措施，世衛組織官員警告，這可能會導致疫情復燃。 范科霍芙表示，「當前全球情況岌岌可危」；並說，雖然歐洲的疫情趨緩，但仍有無數活動會使疫情擴散，包括大型體育賽事和一家人在後院烤肉等。 譚德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）今天在記者會上指出，貧窮國家欠缺疫苗使得Delta變異病毒的傳播加劇。他並談到，他近來出席了一個疫苗配送顧問小組的會議。 他說：「這個顧問小組很沮喪，因為沒有疫苗可配送。既然根本沒有疫苗，那還分享什麼呢？」他批評富裕國家，不願與開發中國家立即分享疫苗。 譚德塞表示，國際社會已失能，有重蹈數十年前愛滋病（AIDS）危機與2009年新型流感（swine flu）大流行期間覆轍的風險，當時疫苗是在疫情結束後才送交貧窮國家。 他說：「（愛滋病毒）已在高所得國家肆虐，（抗反轉錄病毒藥物）才在10年後送到低所得國家，我們要重蹈覆轍嗎？」 聯合國支持下致力配送疫苗給貧窮國家的疫苗全球取得機制（COVAX），並未達成分享疫苗的若干目標，而其最大供應商預期要到年底才會再出口疫苗。英美等國承諾供應的數億劑疫苗，短期內不可能到位。 世衛秘書長高級顧問艾沃德（Bruce Aylward）坦承：「我們本月透過COVAX配送的阿斯特捷利康（AstraZeneca, AZ）、輝瑞（Pfizer）與（嬌生Johnson and Johnson）疫苗為零。」 他說：「這段期間，我們每個供貨來源都無法提供疫苗，因為另有他國爭取這些產品，這些國家正為沒有風險的十分年輕人口施打疫苗。」

看來輝瑞也不認輸😅 全球應對新冠疫情之際，除疫苗外，口服藥物的研發也展開，美國藥廠輝瑞（Pfizer）近日公布已開始對一款「口服新冠肺炎藥物」進行人體實驗，有望在患者出現初期病徵時「及早阻止」病毒蔓延。 輝瑞公司指出，該款口服藥是一種蛋白酶抑制劑，能阻止病毒在細胞中複製，這個蛋白酶抑製劑單獨或與其他抗病毒藥聯合使用可有效治療其他病毒性疾病，如人類免疫缺陷病毒（HIV）和丙型肝炎等疾病。 輝瑞的首席科學醫學專家道斯頓（Mikael Dolsten）指出，有鑑於新冠病毒突變以及疫情持續影響，增加治療的選擇「很關鍵」。 目前這款藥的設計是讓患者出現輕微症狀時及早服用治療，讓患者免於住院治療或接受重症監護，預計4月6日在美國化學會會議上公布口服藥的臨床數據。 事實上，針對新冠的口服藥早在輝瑞之前，德國默克藥廠（Merck & Co）和瑞士羅氏藥廠（Roche Holding）也分別與美國生技公司合作開發，目前已進入中期實驗階段。 此外，輝瑞也正研究可透過靜脈注射的新冠治療藥物，道斯頓認為口服和靜脈注射等兩種藥物都可創造治療先例，並為若接種疫苗卻仍感染的風險築起「一道新的防線」，希望未來在疫苗和藥物的防線下盡快終結疫情，讓國際間經濟往來盡快恢復正常。

今日話題 EpochTimes 大紀元 A6 專家:疫苗打越多越易染XBB毒株 【記者呂適約/綜合報導】隨著 中國的疫情惡化,公共衛生專家就 Omicron 變異株 XBB 發出警報,越 來越多的研究顯示,反覆接種疫苗反 而更容易感染 XBB,甚至使中共病 毒(COVID-19)快速進化。 《華爾街日報》月初刊登社論文 章指,研究表明,頻繁的施打追加 劑,以對抗新變種病毒,正在加速病 毒的變異,實際上加速病毒傳播。 社論作者芬利(Allysia Finley) 的文章借鑑了《自然》(Nature)和 《新英格蘭醫學雜誌》(The New England Journal of Medicine, 2023年1月7日 星期六 壬寅年十二月十六日 越來越多的研究顯示,反覆接種疫苗反 而更容易感染 XBB 毒株,甚至使中共病 ECOVID-19)快速進化。(中央社) NEJM)上的研究。她對不斷開發新 的疫苗加強劑對抗新變種提出質疑。 「我們正在教病毒如何躲避我們對抗 病毒傳播的武器」。 芬利表示,「我們沒有將增強免 疫力的工作重點放在最危險的人身 上,而是追求一項不顧風險的普遍疫 苗接種戰略」,芬利解釋說,「 這加 速了變異過程,實質上是浪費了我們 對病毒的暫時優勢。」 中共病毒變異株在2021年 11 月 Omicron 出現之前只有四種: Alpha Beta Delta Gamma 但 Omicron 的多種變種如此快速 張 且同時出現是前所未有的」 2022年12月19日發表在《自 然》雜誌上的一項研究指出,病毒 似乎已經發生突變,變得更容易傳 播並逃避疫苗和先前感染引起的抗 體。研究還認為,疫苗能訓練免疫 系統記住並擊倒原始病毒株,但對 於新病毒株,免疫系統的反應就不 那麼有效了。 目前尚不清楚 XBB 是否更致 命,但它已經能夠躲避先前感染和疫 苗產生的抗體。《自然》雜誌的研究 表示,目前的群體免疫和 BA.5疫苗 追加劑對預防感染 Omicron 的系列 變種「可能無效」 而特別令人擔憂的是,多次接種 疫苗的人甚至更容易感染 XBB。世 界最著名的醫療機構之一克利夫蘭診 Clinic)2022 年 12 所(Cleveland 月17日,發表在醫學預印本資料庫 MedRxiv 的一項研究發現:染疫風 險隨著時間的推移以及接種疫苗劑量 而增加。追加劑打得越多,易感染性 就越高 。 研究顯示,接種三劑追加劑的人 染疫的可能性是未接種疫苗者的3.4 倍,而接種兩劑的人感染的可能性為 未接種者的2.6倍。

到今天，印度已經連續五天，單日新增確診病例超過35萬，而今天新增病例，已經超過35萬宗。可以確定印度疫情已經全面失控了，據報導，在印度一些火葬場，燃氣爐和柴火爐因為運轉時間太長，導致金屬零件開始熔化，火葬場的火葬爐都燒壞了。 因為火葬場燒屍體都已經燒不過來了，很多人只好在大街上直接燒，但更慘的是，現在印度木柴也不夠用了，價格已經暴漲3倍，因為火化需求太大。 什麼是人間地獄，這就是人間地獄。 印度這次疫情失控背後，給全世界埋下了天大的地雷——在印度這個煉蠱場、修羅地，經過了幾輪雜交，一種超級強悍的新冠 病毒，已經跑出來了。 印度人多，又放任疫情傳播，而新冠病毒又是一重RNA病毒，非常容易突變，而複制的次數越多，突變出來的變異體數量就越多。比如，這次在印度傳播的，主要是一種被命名為B.1.617的雙重突變病毒，它據說是從240種變異中“脫穎而出”的，它的牛逼之處，就在於出現了一個E484Q 突變，使得病毒的傳播性變得更強，據說更容易感染年輕人和兒童。 而4月21日，也就是5天前，印度西孟加拉邦又發現了一個更牛逼的病毒，它是在雙突變毒株的基礎上，進一步變異，把兩個突變結合在一起，成了 三面毀滅神濕婆了。 你可以叫它三重變異病毒，也可以叫它毒王，anyway，這種“三重變異病毒”的特點，就是更牛逼，更兇殘，更可怕。 第一，傳染性和致病性都變強了，而且能夠逃避人體的免疫反應，大搖大擺地繞過抗體，如入無人之境。 印度國家生物學基因組學研究所研究員Sreedhar Chinnaswamy對《印度時報》稱，新發現的一種三重變異病毒還包含E484K突變，這意味著即使感染過其他變異病毒，甚至接種過疫苗的人也有可能再次 感染。 其實，以前的新冠病毒，真可能已經被南亞的氣候和印度人民強大的免疫力調教成了弱雞，鑑於此，在本國疫情嚴重的情況下，印度開始向數十個國家輸送疫苗，被稱 之為疫苗外交，印度總理莫迪甚至被稱之為“疫苗大師”。 為什麼莫迪敢把寶貴的疫苗送給外國?因為疫苗的唯一作用就是在人體內激發抗體，而莫迪覺得，反正60%的印度人已經有抗體了，自然免疫了，還需要疫苗何用，所以那一刻莫迪的心態上已經是個王者了 。 但莫迪千算萬算，卻沒算到一點，那就是自家的煉盅能力居然這麼強，就這麼短短幾個月，硬是把新冠病毒從一重變異成了二重，現在又迅速進化成 了三重。 這三重病毒一出來，就等於印度人以前修成的免疫抗體，一下子破功了，原本孟買和德里等城市居民的抗體檢出率都很高，現在，面對三重變異病毒，就像許褚赤膊上陣 ，幾乎片甲不留了。 更麻煩的是，這樣一來，印度很可能會發展成一個“疫苗毀滅者”，因為我們目前發明的所有疫苗，都是針對原始毒株研發的，注射疫苗後獲取的免疫力，也是針對原始毒株的。 如果有新毒株可以繞開針對原始毒株的抗體系統，那麼，啥疫苗到了他們那裡，都迅速被變異過的型號給破解了，那人類跟新冠的抗爭不知道要持續到啥時候了。 第二，病毒已經突變出了耐高溫特性，可以在盛夏大肆傳播並產生症狀，今年夏天的北半球的疫情，不容樂觀了。 所以，如果是以前老號的新冠病毒，在印度，頂多是冬季爆發一下，要活到熱季，在40度高溫下爆發，實在是匪夷所思。 可是，印度這次真的是把神獸給召喚出來了，在37、8度甚至40度這種熱死人的天氣裡，居然每天幾十萬人幾十萬人地傳播。 病毒這次反季節爆發的特性，說明變異病毒抗熱性已經拉滿，以後病毒冷熱皆宜，四季如冬，今年夏天的北半球的疫情，不容樂觀了。 第三，除了新冠感染患者通常都會出現的喉嚨痛、身體酸痛、發燒、嗅覺味覺不靈外，這一波疫情中的新患者還出現了其他症狀，包括腹瀉、腹痛、皮疹、結膜炎、意識 模糊，甚至口鼻流血等。 真不愧是文明蠱國啊，如果說最近發現的三重突變病毒，就是新冠病毒3.0版，那麼如果印度這麼放任下去，給了病毒足夠的複制機會，那4.0、5.0版本都是早晚的事兒。 所以，現在印度所發生的，簡直就像一場“人類清除計劃”，印度不崛起，但它可以拉著全世界一起倒霉啊! 有人也許覺得，印度可以抄中國啊，比如，和中國一樣，建立方艙醫院應收盡收、全員戴口罩保持距離、利用高效的物流運輸推動居家隔離，再利用大數據進行軌跡追踪和溯源 分析。 唉，中國的作業，哪有那麼好抄，這背後是團結、秩序和紀律，而這三樣東西，恰恰印度最缺的。 慘劇正在發生，畢竟同而為人，我們也很為印度人民難過，但是說實話，咱們也是有力無處使，因為人家已經明說了：不食嗟來之食，中國不在考慮範圍之內，凡是中國的東西， 統統不要！ 覆巢之下無完卵，掉進大染缸裡沒人能夠獨善其身，當今之道，唯有守好國門才是上策。在印度解決之前，不要去印度人多的地方，比如東南亞等地方。😥😢😢

［ 撒旦的左手 ］ AZ疫苗的作用原理，是屬於病毒腺載體，也就是說，牠是取出新冠病毒的蛋白，去掉複製的作用，然後編入黑猩猩的腺病毒載體，再打入人體。所以疫苗在打入你的身體以後，會進入你細胞的 DNA，與你細胞的DNA進行重組，因此你的基因是直接被這個疫苗給改變，因而能夠生產出突刺蛋白。 而且很遺憾的，日本送的快要過期的AZ疫苗，與目前的變種病毒毫無相關，你在預防的，是去年的新冠病毒。 老年人的抵抗力本來就比較差，在基因被改變了以後，生產出有毒的突刺蛋白，抵抗力如果連疫苗都擋不住，那麼病毒來的時候可能也就擋不住。 只是要注意的是，這些本來抵抗力就比較差的老年人，如果本來不會感染新冠病毒，現在先打了疫苗，那麼確實是提早被一個不會複製的有毒蛋白給提早制裁。 如果你看到有誰在說老年人的死亡，與AZ疫苗無關，那麼他可能並沒有跟你說出實情，或者他根本也就不懂，無論有沒有刻意隱瞞，都會帶有業障，進入下一個轉世輪迴。 —- 人類歷史上，唯一靠疫苗阻隔的病毒只有一個，就是天花，而且你可以去看一下我們花了多久的時間： 考古就發現逾三千年的法老拉美西斯五世可能是史上首名天花病人。 史料記載首次大流行是在1520年。 世界衛生組織於1980年正式宣布撲滅天花病毒。 直到現在我們還在接踵天花疫苗，就怕祂會復活，一個天花病毒，我們就花了幾百年，幾千年。 所以有許多的醫師私底下也不建議你去打流感病毒的疫苗，因為每年都在變種，你現在打的都是在阻隔去年舊的，但是你依然會被新的變種病毒感染，就連愛滋病毒出現多久了，我們也根本沒有研發出解決問題的疫苗。 那你想一下，短短一兩年，這些大量出現的疫苗，不會有問題嗎？這個要你持續打的真正理由，都是藥廠要持續經營，是一個戰略與經濟的過程。

疫苗再問～～ 台大黃立民教授回答～～ 1⃣️打了第一針之後，免疫系統記得這1針，不管隔多久再打第2針，效果都會持續。 2⃣️依國外臨床試驗的結果，保護效果： 間隔小於6週是55％ 間隔6～8週是59％ 間隔9～11週是63％ 間隔12週以上是81％ 3⃣️ 不同廠牌新冠疫苗可以混打嗎？ 答：可以，但先後順序很重要，#第1劑打AZ（腺病毒載體疫苗），第2劑可以繼續打AZ或打莫德納或輝瑞/BNT疫苗（mRNA疫苗）； #但第1劑打莫德納或輝瑞/BNT疫苗，第2劑仍須打相同疫苗，#不能打AZ。因為mRNA疫苗第1劑的效果只有50％多，必須靠打第2劑把整個免疫效果拉上來，但AZ的免疫原性沒有mRNA疫苗強，因此第1劑打mRNA疫苗，第2劑一定也要打mRNA疫苗才有效。 4⃣️ 只打1劑有多少保護效果？ 答：依疫苗接種覆蓋率及疫情嚴重程度，保護效果從5～6成到8～9成不等。 依臨床試驗研究，只打1劑的保護效果， AZ是76％， 嬌生是66％， 輝瑞/BNT是52％， 莫德納是65％。 5⃣️ 研究顯示南非變種病毒中的1484K可能大幅影響疫苗效力，那打疫苗還有效嗎？ 答：1484K變異株其實並沒有逃脫疫苗的掌握，對付帶有1484K的變種病毒，在新一代疫苗出來前，可以用儘快施打兩劑提高抗體來因應。 目前看起來1484K會減低疫苗效率約6～8倍左右，如果可以打出非常高量的抗體，比如說打出1,000倍的抗體，除以6還是100多倍，足夠抑制這個病毒。所以目前遇到變種病毒，第一個策略是把抗體打高一點，第二個策略更好，就是做新的疫苗，不過這需要時間。 6⃣️ 疫苗覆蓋率必須達6～7成才能達到群體免疫，台灣解封路遙遙？ 答：當我們疫苗覆蓋率達到3～4成時，疫情會比較好控制。 台大醫院官網： 新冠肺炎Q＆A專區 https://www.ntuh.gov.tw/COVID19-QA/Index.action......

大魔王OMICRON病毒來勢洶洶，大魔王OMICRON 病毒來勢洶洶，疫苗功能在緩解新冠病毒重症的危險，預防感染的關鍵是自然免疫力。 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯目 錄⋯⋯⋯⋯ （一）冠狀病毒木馬屠城三步曲。 （二）大魔王OMICRON變異 病毒來勢洶洶，病毒變異是因為病毒複製程序發生錯誤而導致。 （三）Delta 症狀像似重感冒，青少年族危險機率最髙。 （四）物兢變異天擇，尊重生命，愛護自然，適者生存。 （五）打兩劑疫苗VS不打疫苗，病毒傳染力竟然一樣。疫苗功能在緩解重症危險，防疫關鍵是自然免疫力。 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ （一）冠狀病毒木馬屠城三步曲。 據Science Daily 期刊報導，新冠病毒(Covid-19)入侵人體細胞的兩大“幫手”是血管收縮素轉化酶2(ACE2)和TMPRSS2疍白活化酶，其實還有個幕後“牽手”，俱有切割功能的Furin 疍白活化酶，其過程如同詐騙間諜連續劇，三位一體裡應外合，引狼入室。 血管收縮素轉化酶2（ACE2)具有穩定血壓及內分泌功能，主要分佈在人體細胞膜上，擔任守衛門城的重要責任，而冠狀病毒的外型像似皇冠形狀的刺突疍白質（spike protein)的萬能Mast Key ，當接近細胞膜上的ACE2時，棘突疍白質得到人體Furin疍白酶的切割活化和牽引，就騙過了門衞ACE2，順利套合啓開了門鎖，項著亮麗皇冠的”冠狀病毒“堂而皇之進入 了細胞，具有疍白質分解移轉功能的TMPRSS2疍白酶也被冠狀病毒所騙惑，幫助病毒突破防線，融合細胞囊泡，順利長驅直入，進入細胞核內，利用RNA的複製功能，進一步偽裝成信使，反客為主，指使人類細胞轉投敵營，製成自己所需要的疍白質，進行自身複製，以幾何級數的快速增生繁殖，分頭遍擊，攻毀肺部所有細胞，橫屍遍野，造成肺部纖維化，血氧不通，生命堪危！（請參閱拙文《健康免疫力：陽光中脈》一（一）節）。 （二）大魔王OMICRON 變異病毒來勢洶洶，病毒變異是因病毒復製程序發生錯誤而導致。 COVID-19是一種核糖核酸病毒（RNA Virus)，而且是世界上最長的單鍵（S RAN)病毒，有3萬個鹼基極不穩定，而且複製速度快，在病毒複製時，容易發生程序錯誤，又缺乏修正錯誤的DNA聚合酶機能，RNA病毒具有較髙的變異性，容易突變。世衛組織WHO今年5月3日公布四種髙度警戒的變種為英國Alpha，南非Beta，巴西Gamma，印度Delta。南非在11月又爆發大魔王Omicron 變異株，美國傑斐遜大學精神病學教授楊景端醫師表示：Omicron 棘蛋白有32處的突變部位，為Delta的兩倍，傳播力更強，是Delta 的500倍，它俱有Delta 及 Beta等所有變種病毒的特點，能夠感染人體的刺突蛋白8個變異部位，和2個刺突蛋白&ACE-2受體結合處，如果包括刺突蛋白以外的變異點，這個病毒的變異點多達50個之多，也就是說Omicron 能逃避人體免疫功能的本事要大很多，Omicron 病毒來勢洶洶，很可能成為全球新的主流傳染病毒。第一個向世衛組織報告的南非醫學會主席内科醫師Dr Angelique Coetzee表示：南非全國的疫苗接種率雖然只有25%，在她的病患中，卻有68%的病患已經接種了疫苗卻仍被感染，最多的是40歲以下的青年男性及兒童，他們沒有呼吸道症狀，沒有神經系統損害及味覺神经的損害症狀，沒有流鼻涕症狀，主要症狀類似流感，喉嚨沙啞，嚴重疲勞及肌肉酸痛，然後頭痛。香港在11月底己發生兩例，英國5日新增86例，一天之內激增53%，全國累計病例已達246例。（歐新社），南非目前住院陽性案例達1151例，11月此病毒已占全部新冠確診的74%，南非公衛學者估計，近期染疫者中，40%曾經染疫，30%至少接種過一劑疫苗，這些數據表明，Omicron能夠輕易突破由染疫所產生的抗體，單靠染疫防範Omicron病毒是不可行的。開普敦大學免疫學教授柏格斯表示：「我們可以預測，對抗Omicron 病毒時，丅細胞許多免疫反應仍然活躍」。由Omicron 病毒突變的位置暗示兩件事實，第一是這種病毒可能在一定程度上逃脫疫苗所帶來的保護力，第二是Omicron 看起來無法躲避人類的第二道防線T細胞，T細胞與抗體攜手對抗入侵的病毒，避免發展為疾病，若病毒能躲過抗體的攻擊，接著丅細胞將消除受感染的細胞。㨿《Science 》報導：Omicron 變種病毒發生的原因，是因為人體的免疫功能低下的人會感染Covid-19 ，且容易發展成慢性感染，在無法清除體內病毒的情況下，讓它繼續繁殖，就有機會發生許多突變，有證據顕示Alpha 變種可能是以這種方式突變，Omicron 也可能循相同路徑發生的變異。科學家論點懷疑是逃避免疫系統的變種，確實會在免疫功能低下的人身上發展。（technews)。可見加強自身的兔疫力才是病毒預防的關鍵。（請參閱拙文《健康免疫力：陽光中脈》)。增打疫苗加強劑，有緩解重症發生的作用，但應事先就本身的健康情況，疫苗可能的負作用如血栓及心肌炎的形成，中樞神經疾病等，與專科醫師詳細研討。基本上必須了解：疫苗的主要作用是在解緩重症的發生，及啓發人體自身的免疫系統，攻殺病毒必須依賴真槍實彈的自身免疫系統T細胞和B細胞，若自身的免疫力低下，即是再打多少疫苗增強劑，也難有助益，這就是一般打了疫苗後卻仍發生「突破性感染」的原因。楊景瑞了醫師強調：病毒的預防都取決於我們自身的免疫功能的狀態，要把注意力放在提高我們自身免疫力方面。（四維健康）。人體本有一套「先天自然免疫物理防腺」，是預防病毒感染的關鍵要塞。（詳本文（五）節）。再加口罩與社交距離才是基本防護之道。 俄羅斯加馬列亜流行病與微生物學研究中心阿爾特斯坦教授指出，「Delta病毒株將消失，而代之的是Omicron 變異株，但並不是特別危險的疫情，類似流感死亡率在3%左右，而Omicron病毒株如果的確傳開，很可能病原性會降低，那麼疫情可能將會結束，Omicron有機會可能終結這場歴經兩年死傷慘劇的疫情。所以人們不必過度緊張，只要保持小心警覺，增加疫苗加強劑緩解重症及啓發人體免疫系統作用，最重要的是提高自身免疫力，才有攻殺病毒的功能，同時加強防範傳染的措施，就可以安全無憂了。（路透社） 美國傑斐遜大學精神病學教授楊景端.醫師表年示：Omicron 棘疍白有32處的突變部位，為Delta 的兩倍，傳播力更強，是Delta 的500倍，它俱有Delta 和Beta等所有變種病毒的傳播特點，能夠感染人體的棘疍白8個變異部位，和2個刺突蛋白&ACE-2受體結合處，如果包括刺突蛋白以外的變異點，.這個病毒的變異點多逹50個之多，也就是說Omicron 能逃避人體免疫功能的本事大很多。第一個向世衞組織報告的南非醫學會主席內科醫師Dr.Angelique Coetzee 表示．南非全國疫苗接種疫苗率雖然只有25%，在她的病患中，卻有68%的病患已經接種了疫苗，卻仍被感染，最多的是40歲以下的青年男性及兒童，他們沒有呼吸道症狀，沒有神經系統損傷及味覺神經的損害症狀，沒有流鼻涕症狀，主要症狀類似流感，嚴重疲勞及肌肉酸痛，頭痛。香港在11月底已經發生兩例，來勢洶洶，人心惶惶，恐將成為新主流病毒株。據《Science 》報導：Omicron 變病毒發生原因。是因為人體的免疫功能低下的人會感染Covid-19 ，且容易發展成慢性感染。在無法清除體內病毒的情況下，讓它繼續繁殖，就有機會發生許多突變。有證據顯示Alpha變種可能是以這種方式突變，Omicron 也可能是循相同路徑發生的變異？科學家論点懷疑是逃避免疫系統的變種，確實會在免疫功能低下的人身上發展。（technews)。可見加強自身免疫力才是病毒預防的關鍵。（請參閱拙文《健康免疫力：陽光中脈！》）。增打疫苗加強劑，應事先就本身健康情況，疫苗可能的負作用如血栓,心肌炎的形成，中樞神經疾病等，與專科醫師詳細研討。基本上必須瞭解，疫苗的功能主要是在解緩重症及啓發人體免疫系統的作用，攻殺病毒必須依賴真槍實彈的自身免疫系統T細胞和 B細胞。若是自身的免疫力低下。即使再打多少疫苖增強劑。也是難有助益！這就是一般打了疫苗卻仍然發生「突破性感染」的原因？楊景瑞醫師強調：病毒的預防都取決於我們自身免疫功能的狀況。要把注意力放在提髙自身免疫力方面。（四維健康）。人體本有一套「先天自然免疫物理防腺」。是預防病毐感染的關鍵要塞。再加口罩與社交安全距離才是基本防衛之道。（詳本文（五）節）。 台灣早在去年12月23日華航班機由倫敦反台的一位有發燒症狀的少年乘客入境，經確診為英國Alpha變種病毒感染者，此一新變異株，命名為B.1.1.7.，它的遺傳序列中有23個突變位置出現變化，而其中8個突變位在重要的S棘突疍白，其中兩個關鍵突變位點是「N501Y」及「p681H」，後者的特色是造成更快的傳染率，前者是病毒促進病毒刺突蛋白經人體Furin疍白酶的切割活化牽引，更容易啟開人體防衛的門鎖ACE 2，快速攻毀了人體的肺泡。台灣在五月中旬爆發社區感染後，中央疫情指揮中心對確診者進行基因定序發現，幾乎所有個案都是英國Alpha變異枺，這種變異病毒比初期的新冠病毒枺，傳染病力增加了60%，平均每位患者可將病毒傳到4個人。台灣的確診累計數到1212冃22日達16,6376637例，共計848848例死亡，（中央疫情指揮中心）央疫情指揮中心記者會）。世衛組織WHO警告，目前全球已有85個以上國家出現Delta 印度變異株病例，來勢胸猛，佔全球疫情95%，美國變異病毒佔逾九成，幾乎都是Delta，曰增突破十萬以上的確診數。台灣一對攜帶Delta 病毒自秘魯回國的祖孫，在屏東枋山鄉亦造成隣居及計程車群聚感染，7月7日確診17例為Delta ，可見Delta 印度變異株已入侵台灣，有後來居上取而代之的強烈趨勢，WHO指出Delta變種病毒為B.1.617.2，是目前傳染力最強的變種病毒，它的關鍵突變位點是在L452R, P681R及T478K，其中前 者是傳染力最強的關鍵位點，尤其後者被認為可以逃避人體免疫攻擊，同時也會讓疫苗保護力下降及更快的傳散力，傳染力是各種病毒之冠，其自然基本傳染機率Ro值（basic reproduction number：在信賴水準a下發生的機率）比Alpha株傳染率髙出6成以上。（The Reporter,GISAID,NExtstrain,WHO,CoVriants,柯皓翔，陳潔整理）。WHO秘書長譚德塞特別提出警告，具有髙傳染力的Delta 變種病毒已經蔓延全球，而且繼續演化和變異更髙傳染性的Delta Plus，及來自秘魯的Lambda 變種，稱為C37病毒，在傳染力方面俱有6個關鍵變異點位，其中一個L452Q與Delta 中的髙傳染力變異點位L452R類似，傳染力比Delta 來得更為強大，WHO特別列為“憂心變種”（variant of concern)，表示強烈的警告訊息，目前已傳播到英美及南美州等30多個國家，這種病毒潛在更髙傳染力及毒性，有待醫學界進一步深入研究。據Newsweek 9月6日報導一種新病毒Mu變種感染病例已經在美國多州出現，夏威夷，緬因等州分別有3942個以上的病例，國家傳染病研究所（NIAID)所長Anthony Fauci表示，Mu變種具有突變的功能，能逃避疫苗產生的抗體 的能力，全球疫情正面臨非常危險的階段。 （三）印度Delta 症狀像似重感冒，青少族危險機率最髙。 Delta 病毒株的傳染率比英國Alpha髙出6成以上，為目前各種病毒株之冠，在確診者中出現肺炎有49%的機率，遠髙於Alpha的38%，台大醫院檢驗部副主任張淑媛表示，根據報導，Delta病毒株讓確診者一發病就轉為重診的比率，比其他病毒變異株都來得又快又髙，而它的初期症狀有所謂「一燒二痛一水」，中央疫情中心專家組召集人張上淳表示，感染Delta 病毒株後出現症狀的比例為頭痛發焼72%最髙，喉嚨痛34%，咳嗽46%，流鼻水16%，呼吸困難19%，無症狀12%，很類似流行重感冒，容易為青少族群誤判及忽視，以致錯失就診的的關鍵時效。英國政府資料表明，Delta 變種病毒感染更多的青年族群，被檢測的人群中，50歳以下比50歲以上的病患髙出2·5倍，英國公衛生部報告，5～24歲年齡層感染到Delta 病毒的機率明顯升高，約為其他各種冠狀病毒的4～5倍之多，英國帝國理工學院調查統計，25歳以下的年輕病患比年紀大的人髙出五倍，青少年身強體壯，可以長住久安，是Delta 最有興趣的族群，年幼兒童也是最愛的目標，由於病毒的迅速傳播，美國一週內新增10萬兒童感染，到目前為止，12歳以下的兒童尚無任何疫苗可以注射，美國CDC宣稱，預計會有更多的學校因疫情而關閉。 （四）物兢變異天擇，尊重生命，愛護自然，適者生存。 COVID-19 自2020年初大規模爆發至今，已經造成全球近2·12億人感染，高達444·2萬人死亡，全球死亡率達2·9%（2021，8，24 ，zh. m.wikipedia)，不過回頭看2003年SARS病毒致死率髙達11%，65歲以上的長者髙達55%，MERS致死率高達35%，其死亡率之髙，造成宿主人類死亡，病毒也無法活存，Covid-19(SARS-CoV-2)病毒比起當年的SARS聰明太多，容易在人群中傳散，不斷突變破解人類的各種防疫措施，利用各種疫苗的藥品落差及抗藥性，反而成為最適合病毒生存的環境，台灣感染學會名譽理事長黃立民表示，「病毒繼續變異傳下去，也是自我修正改良。」未來還可能訓練出更強大的新變異株。英國緊急科學諮詢組織（Scientific Advisory Group for Emergencies,SAGE)一篇論文警告稱，差不多可以肯定一個新冠病毒的變異株會出現，「導致現有的疫苗失效」（vaccine resistant variants)的可能性，這種新變種病毒株對疫苗和抗病毒藥物的抵抗力會更強，能夠逃避現有的疫苗，是因為所謂「抗原漂移」（antigenic drift)或變異病毒株「重新結合」的情況而發生。病毒突變是爲了適應人體，永久生存下去，當一隻全新的病毒要跳到新的宿主時，通常會有「天擇訊息」（Natural Selection)藉由快速的突變來保留優勢，淘汰劣勢，以便適應宿主的環境，經過各方科學家的重複驗證，在2020年暑假以前，COVID-19(SARS-CoV-2)都沒有出現這個訊息的改變，直到Alpha及Delta 病毒相繼爆發，因病毒有比較大的變化，感染人數大增，才出現另一波天擇訊息。 台灣冠狀病毒學之父之稱的中硏究院院士賴明詔表示，不管是動物與動物，還是動物與人接觸，都可能產生病毒，賴院士直言：「這種冠狀病毒的演化，是特別受到上帝的照顧」。其實只要人類控制好距離動物的限線，不要侵犯動物自然生存的領域，深居山野的毒蛇猛虎，也不會隨便跑出來危害人類的，維護清靜的大自然，就不會發生新冠病毒對人類造成的災害。武漢冠狀肺炎就是來自幾個野生動物食品市場的病毒傳染，為了滿足好奇心，卻生活活捕殺，貪吃無厭，造成病毒進入人體的機會。亞利桑那大學整合醫學教授楊景瑞博士表示，病毒是大自然對人類的警告，必須瞭解和大自然和睦相處，人類必須改變行為，才是與病毒和平共存之道。楊定一博士表示，「重要的是，要從內心轉變，促使我們打開充滿憐憫的心胸，迎接生命，常言道「慈悲沒有敵人」，憐憫與慈悲是宇宙最強的融合統一力量，是幫助身心靈和諧共存的直接方法，是預防及療癒疾病的首要工作。」（真原醫：楊定一）。中研院院士賴明招說，「很多動物身上都會帶有冠狀病毒，只要接觸越來越多，我相信這個新的病毒會不斷產生，而且會持續變異」，人類與病毒的戰爭到底該何去何從？病毒學專家陽明大學副校長徐明達說：「希望人類知道，病毒一直充沂在我們週圍，但並非全部都是敵人，有些甚至還跟人類有“合作”互動的關係，也可能是救命恩人，更要學會“互相平衡”」。台灣感染醫學會理事長中央疫情中心專家顧問李秉頴表示，「病毒不會離開這個世界，有許多病毒支持生物的有機健康，支持生態系統方面發揮著不可缺少的作用。」台大副校長中央疫情中心專家組召集人張上享稱：病毒感染及與生物間的平衡互動，是一種自然現象，賴明詔院士則說：「病毒太聰明，我們沒辦法打贏它，只有求個和平共存。」中央疫情中心醫療應變組副組長羅一鈞表示：世貿組織整理過去一年的新冠肺炎資料，主要有英國Alpha，南非Beta，巴西Gama及印度Delta 四種變異株，由於物競天擇，許多病毒本來就有變異的現象，如英國Alpha與南非Beta的變異株二者並未提髙染疫者的死亡率，僅增強了傳播力量，未來施打疫苗後，病毒遭受物競天擇的壓力會更大。有可能更加快速演化。台大公衛學院教授陳秀熙表示，病毒很利害，假動作很多，常常逃避疫苗，像目前正流行的Delta 大魔王變種病毒，傳播速度比感冒還要快，即使連續打兩劑或是混打，都可能無效，全台疫苗失效案例曝光，台灣疫情指揮中心發言人莊人祥表示，「9人打兩劑AZ仍染疫確診，不過皆未發生併發重症」，打完整的兩劑任何疫苗不等於「不會染疫」(CTI News)，即使再連績第三劑也未見得有效，應作基因序列定位，才能測定病毒變異變種」。疾管暑防疫醫師鄒宗珮表示，這個病毒可以在人類呼吸道上皮細胞上複製⋯病毒有這樣的能力，可能造成廣泛大流行的新興傳染病，絕大部份的來源，還是人畜共通的傳染病，包括現在的新冠病毒及豬隻傳人的危險。2009年豬流感大流行，H1N1病毒變種，結合了禽流感，命名為G4 EAH1N1，台灣當時就有數萬人遭到感染，還好當時有克流感疫苗的發明，所以疫情很快被控制下來，但還是造成死亡人數臺灣35人，全球約有1·85萬人之多的死亡。豈能不警惕！ 美國前總統川普競選連任的緊急時刻感患COVID-19 ，白宮醫生Ronny Jackson 透露，川普服用Regeneron生技公司研發的一種抗體雞尾酒薬品，並同時服用維生素鋅，維生素D及aspirin等，結束空軍醫院三天Covid-19 的療程，就回到白宮，很快就恢複繼續競選工作。維生素D能活化及調節免疫系統B細胞及T細胞的功能，經過陽光紫外線照射可產生D3，故有陽光維生素之稱，英國國家健康照顧硏究院NICE發佈的《Covid-19 rapid guide line;Vitamin D》表明，「專家組認為，使用維生素D補充劑，有助防衞或治療COVID-19 ，維生素D 不足的狀況可能與較嚴重的COVID-19 的後果有關」。人體對抗病毒的第一道防線是皮膚及口腔喉嚨的黏膜，維生素鋅對附著在黏膜上的病毒可產生即刻的抑制作用，阻擋病毒進入血液擴散到全身，而且維生素鋅可以抑制RNA聚合酶，有效抑制病毒的複製能力，英國营養免疫學者Dr.Philip C .Calder表示，維生素鋅具有特定的抗毒作用，有助加強免疫力和控制炎症的效應。西班牙的醫學中心研究發現，COVID-19 患者，體內維生素鋅的血液單位濃度每升髙一單位，就可降低7%的死亡率。 波士頓Brigham and Women’s Hospital 的科學家Dr.Sara Seidelmann團隊，為探討日常飮食的習慣和Covid-19 感染風險嚴重程度之間的關聯性，針對2884名醫護人員進行調查，統計發現受訪者中有568人得COVID-19 或曾患者，其中素食者罹患COVID-19 後變成重症的風險比非素食者分別下滑73%和59%，非素食者染疫後變成重症的風險，竟比素食者髙出3·86倍，簡而言之，平常進食的偏好，對於後續身體的免疫力和預防重病的風險還是有相當的影響。（BMJ Nutrition Prevention & Health）。振興醫院魏崢院長誠告：「蔬食及有氧運動，是身心疾病首要預防之道」，世衞組織WHO就COVID-19 疫情提供營養飲食建議中，明確提到應該保證攝入適量的蛋白質，水果，和蔬菜，加強健康平衡的飲食。(BBC NEWS)。對於健康營養而言，植物疍白質遠遠優於動物疍白質是重要的因素。 （五）打兩劑疫苗VS不打疫苗，”病毒傳染力竟然一樣“。疫苗功能在緩解重症的危險，防疫的關鍵是自身的免疫力。 變種病毒Delta 肆虐全美，情急拉警報，即使連打兩劑疫苗者，仍有髙達74%照樣染疫，調查統計在已接種完整兩劑疫苗的RealTimePCR檢測Ct值中位數為22.7，未接種疫苗的Ct值中位數為21.54，兩者病毒傳染力相當，（台視新聞），美國CDC公布佛州七月31日仍新增超過2·1萬人確診，創下疫情最髙的紀錄，新增病例較前一周激增50%，佔全美1/5，台北中興醫院內科醫師姜冠宇強調，Delta 病毒猶如水痘般，有極強的傳染性，可能走向流感化，在美國重症醫療單位看到Delta 的“重症”例極少，重症住院率只有千分之四，表示完整的疫苗注射雖對病毒的預防失効，卻對重症及死亡風險的避免，仍有相當緩解的效力。歐洲病毒學專家董宇紅博士稱，美國疾病控制中心主任Dr.RochelWalensky指出，「疫苗接種VS未接種疫苗，具備相同的傳染力」，美軍醫療病毒實驗室主任林曉旭博士表示：根據醫學期刊《The Lancet刀》報導，美國國衛院經費補助的調查統計：完全接種疫苗引起Delta 二代傳播率為38%，末接種疫苗者為41%，兩者相差無幾。（健康1+1）。美國CDC主任透露，「打兩劑完整的疫苗和不打疫苗，傳染力竟然一樣相同」。全球疫苗施打率名列前矛的英國，根BBC報導英國施打疫苗佔成年人口的比率，施打第一劑為90%，完整接種兩劑者約75%。而調查完整打完疫苗的1785人中，有42人需要住院（2·4%），未打過疫苗的19,573人中，251人需要住院（1·28%），住院人數的比率，打過完整疫苗者幾為未打過疫苗者的2倍，且英國Delta病毒死亡者有三份之一都打過兩劑疫苗，難道疫苗對變種株Delta沒用嗎？（LINSHIBI.Pros），英國公衛署表示：已接種Az或BNT兩種疫苗者再感染Delta 株，其體內病毒量與未接種疫苗的人兩者相當，且具有傳染力。顯示這些疫苗對抗Delta 病毒，已力有未逮，台灣確診個案16087今年6月已在美打完兩劑BNT疫苗，8月來台後又被感染。長榮航空三名駕駛案16068，16119，16120皆在兩劑疫苗後發生突破性感染，以致芝加哥航線臨時停飛（台視新聞09/05），證明顯示：光打疫苗，不足以防止感染，也不能遏制疫情。（udngroup ：前台灣家畜衛試所長劉培柏）。英國政府緊急科學顧問小組（Sage)報告指出幾乎可以確定，會出現一種使目前所有新冠疫苗失效的新冠病毒變異株，因為病毒隨時都會突變累積，研發新疫苗需要長時間試驗，對新突變的病毒望塵莫及。美國陸軍病毒實驗室前主任病毒學專家林曉旭博士指出，哈佛大學醫學院預測：年末美國大多數州死亡案件將會回升到年初時的髙峯！CDC宣布重要報告：第三劑加強疫苗將自九月開始施打。但是CDC發表養老院接種mRNA疫苗保護力變化調查分拆指出：Delta 出現前的整體保護力為74·7%，過度期為67·5%，Delta蔓延後更降到53·1%，如果未來可能又要加強第四劑，甚至第五劑，在疫苗保護力連續下降的速度情況下，如何取得人民對疫苗的信心？亞利桑那大學整合醫學中心楊景端教授表示：耶魯大學具有1000名專業醫護人員的Yale New Haven Health醫療中心，在2021.3.23～7.1期間，對Covid-19 的PCR檢測陽性的住院病人中，抽取部分符合完全接種疫苗條件的病患者中，有46%完全沒有症狀，有將近一半的人可能有突破性減染，若是不作檢查，就不會發現。硏究分析關鍵因素一：病毒變種降低了疫苗的有效性，因素二，衰老和慢性病使患者無法產生正常免疫系統反應，自身健康和免疫功能才是決定人戰勝病毒的關鍵，而不是疫苗。（四維健康）。林曉旭博士認為在目前依賴疫苗接種這種方法下，能讓千變萬化的疫情結朿嗎？必須要以非醫藥類的介入手段重新思考，才能減緩病毒的持續變異傳播。根據醫學期刊指出，免疫抵抗力不

美歐日澳，異苗究責，台灣還在催針！ 歐洲議會追究責任，台灣還在催針！ 作者：歐洲議會 日期：2022/10/12 1.異苗未做，預防病毒傳播的測試！ 2.病毒造成的疾病，和接種或沒接種無關！ 3.必須停止採購假異苗！ 4.要求退還已支付的25億元！ 5.起訴輝瑞及其他公司！ 6.不然，歐盟政府將成為共犯！ &&&&&&&&&&&&&&&& 歐洲議會：新冠疫苗是人類史上最大醜聞！ 2022 年 10 月 13 日 歐洲議會（MEP）議員米斯拉夫·科拉庫西奇（Mislav Kolakusic）痛斥：「為 4.5 億歐盟居民購買 45 億劑 Covid-19 疫苗，堪稱人類史上最大腐敗醜聞！」 十位歐洲議會議員質疑：歐盟委員會主席烏爾蘇拉·馮德萊恩（Ursula von der Leyen）究竟透過何種程序採購疫苗？ 輝瑞首席執行官 Albert Bourla 拒絕出席歐洲議會的 Covid-19（COVI）特別委員會，由國際發達市場總裁珍妮·斯莫爾（J. Small）頂替面對質詢。Rob Roos 詢問輝瑞公司是否在產品進入市場前完成“疫苗”阻止病毒傳播的測試？答案竟然是「沒有」。 換言之，「為保護自己或他人接種疫苗」根本只是廉價謊言！ COVI 聽證會的第二天，六名歐洲議會議員舉行新聞發布會，揭露荒誕不經的疫苗採購政策。六位議員：Francesca Donato（意大利）、Cristian Terhes（羅馬尼亞）、Virginie Jeron（法國）、Sylvia Limmer（德國）、Ivan Sincic（克羅地亞）、Christine Anderson（德國）。 頂替 Albert Bourla 出席的代表「無法」、「不能」也「不願意」回答議員的問題。 輝瑞到底在隱瞞什麼？輝瑞公司說他們必須保護自己的利益，那麼：誰來保護人民的利益？ 輝瑞公司悄悄停止一項關於孕婦安全性的強制性研究。美國疾病控制與預防中心（CDC）被迫公布的 v-safe 數據顯示：孕婦流產的發生率高到匪夷所思，對生命形成毀滅性的打擊！ 這讓我們想起十年前輝瑞發生的巨大醜聞，他們賄賂負責藥品註冊和評估臨床試驗的克羅地亞醫生，因而被罰款 6000 萬美元，而這只是輝瑞諸多醫療醜聞之一。 「所以，當這樣一家公司使用短信與歐洲委員會的負責人溝通時，我們必須質詢：到底發生什麼事情？其間有沒有利益衝突？當然有！利益衝突是走向腐敗的第一步。我們曾經討論過這些短信，呼籲委員會主席烏爾蘇拉·馮德萊恩辭職，我將再次要求她立刻下台！” https://www.youtube.com/watch?v=2jTgDj7uiX8 接種就是投放病原體！ 作者：Paul Alexander博士 日期：2022/12/07 地點：華盛頓圓桌會議 召集：Ron Johnson 參議員 1.異苗稱之為，基因注射劑！ 2.看到接種者，重複感染！ 3.接種其實就是投放病原體！ 4.病毒因接種，會選擇更具傳染性的變體！ 5.繼續推雙價異苗，疫情將持續更多年！ 6.異苗持續推行，將使變種不斷出現！ 7.一直變種，更具傳染性，及致命性！ 8.大規模接種，伴隨巨大的傳染力！ 9.異苗接種，是一個災難性的錯誤！ 10.異苗沒有作用，而且失敗，也正在失敗！ https://m.facebook.com/groups/1685234955088705/permalink/3405023863109797/?sfnsn=mo&ref=share 歐洲議會正式起訴輝瑞藥廠！（必看20條） 作者：歐盟議員 日期：2022/10/11 1.輝瑞CEO 艾伯特．博拉，缺席歐盟議會！ 2.輝瑞行為是可恥的！ 3.歐洲議會新冠大流行病管理特別委員會，譴責輝瑞執行長未出席，回答合法的問題！ 4.特別委員會的問題，定價策略？ 5.臨床實驗報告的公開？ 6.異苗的副作用？ 7.異苗的安全性？ 8.異苗的有效性？ 9.輝瑞明顯違反，歐盟公民詳細知情權！ 10.納稅人的錢如何使用，及用於何種目的？ 11.歐盟數十億公共資金，輝瑞秘密協議，逃避議員監管！是否有腐敗？ 12.聽證會所有大藥廠皆表明，新冠對大眾健康具永久威脅！ 13.公開清楚的證據表明，目前疫情引起的病情很輕微！ 14.各國緊急狀態，相繼正式結束！ 15.藥廠代表又稱，未來變種病毒會更兇，傳染性更強！ 16.所有科學論文皆斷定，病毒後期進化不可能越毒！ 17.藥廠濫用溝通，偽裝成科學真理，令人髮指！很容易誤導民眾！ 18.這種不可原諒的及缺乏透明性的行為，徹底摧毀對科學、醫學界的信任！ 19.我們將進一步調查，讓有能力的主管負責，讓真相曝光！ 20.確保歐盟公民的透明知情權，及維護公眾利益！ https://m.facebook.com/groups/1685234955088705/permalink/3360860364192814/?sfnsn=mo&ref=share 日本大量人口死亡，原因新冠異苗！ 作者：中村篤史醫生 會議：日本醫師新聞發表會 日期：2022/11/23 1.今年8月死亡，比歷年超出1.8萬人！ 2.這是大屠殺，重大惡性事件！霉體沒有任何報導！ 3.醫生並未上報異苗致死，以致無法被統計！ 4.很多人並未懷疑是異苗！ 5.隱形的異苗致死人口是大量存在的！ 6.很多孩子死亡，為何異苗還是停不下來？！ 7.很多孩子有嚴重的異苗後遺症！ 8.請報導出去，就不會有人讓孩子再打異苗了！ 連續施打，導致免疫力低下！ 作者：澳洲參議員Hansen, Abetz, Rennick, Antic等議員 1.輝瑞疫苗實驗，有缺失、違規，及可能詐欺！ 2.連續兩次施打，會導致免疫力低下！ 3.對比無苗者，二劑引起更糟的疾病！ 4.簡單地說，重複接種弊大於利！ 5.新冠專責委員會一直包庇製藥行業，背叛人民！ 6.所有罪行，不會讓你逍遙法外，一定捉拿到案！ https://www.facebook.com/groups/1685234955088705/permalink/3408410246104492/?sfnsn=mo&ref=share

【好消息！ 希望惡夢遠去，讓大家美夢成真！ 】 履正: 昨天晚上，美國食品藥物管理局FDA正式宣布：輝瑞製藥公司研發的，對新 冠肺炎的特效藥，將於本月（12月）的最後一周，將在美國全國各地一起上市出售，而且優先供應高危人群（65歲以上）。 這是美國乃至全世界對新冠肺炎的最後一戰。 輝瑞製藥公司一個月前已經宣布，一旦FDA通過，它就公開專利，允許世界各國無常製造。 我們終於盼到了最終戰胜新冠病毒的日子。 履正: 今天一早，各電視台頭條報導都是這件事。 履正: 這個藥物的名字Paxlovid, 是可以在藥房裡買到，回家自己服用的膠囊💊。 就像普通的感冒藥。 履正: 我將FDA公佈的此藥數據譯出如下：安全性：2萬人的試驗服用，無一例死亡，僅有輕微反應的站19.8%。 療程：每日兩次，每次三粒，服用五天。 重病症效果，1，發病三天后，開始服用此藥，服藥5天后89%痊癒。 2，發病五天后，開始服用此藥，五天后88%痊癒。 其餘，兩個療程後全部痊癒。 最大優點對所有變異的新冠肺炎病毒都有同等效果。